[发明专利]超临界反应分离一体化生产α－亚麻酸的方法无效
| 申请号： | 02103041.3 | 申请日： | 2002-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN1366064A | 公开（公告）日： | 2002-08-28 |
| 发明（设计）人： | 侯相林;王国富;王英雄;杜俊民;乔欣刚 | 申请（专利权）人： | 中国科学院山西煤炭化学研究所 |
| 主分类号： | C12P7/40 | 分类号： | C12P7/40 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) | 代理人： | 李毅 |
| 地址： | 030001*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 超临界反应分离一体化生产α－亚麻酸的方法,采用富含亚麻酸的植物油在超临界二氧化碳相中以脂肪酶为催化剂催化水解,同时通过超临界萃取结合精馏柱分离的方法实现不同类脂肪酸的分离。本发明简化了提取制备过程,缩短了反应时间,提高了转化率,进而打破热力学平衡,推动反应进行,属于绿色环保技术。 | ||
| 搜索关键词： | 临界 反应 分离 一体化 生产 亚麻 方法 | ||
【主权项】：
1.一种超临界反应分离一体化生产α-亚麻酸的方法，其特征在于制备方法包括如下步骤：(1)以富含α-亚麻酸的植物油原料，加入水，使油∶水的摩尔比＝1∶3～30，同时向水总重量2～10％的脂肪酶，混合后加入高压反应器中；(2)通过搅拌，控制反应温度为30～80℃，通入液体二氧化碳，控制系统二氧化碳压力为7～30Mpa；开始酶催化反应；(3)从反应器中流出的含有各种脂肪酸及和未反应原料的CO2进入精馏柱，在分离压力7～15Mpa，分离温度35～85℃的条件下，得到不同纯度的油酸、亚油酸、α-亚麻酸、脂肪酸产品。
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- 本发明涉及提供用于利用4′‑O‑甲基转移酶以及必要时与其他酶结合来来制备3,4‑甲基化的肉桂酸、3,4‑甲基化的肉桂酸酯、3,4‑二甲氧基苯乙胺和4‑甲基肉桂酸酰胺的发酵和生物技术方法，其中酶借助于代谢工程选择并且必要时所述酶通过有针对性的优化来调整，以及涉及组合物，所述组合物通过所述方法获得。此外，本发明涉及载体体系、重组的微生物或真菌，以及特定的核酸片段和多肽。
- 一种从青梅中提取有机酸的方法-202211136350.1
- 杨帆;吴殿辉;胡燕 - 溜溜果园集团股份有限公司;安徽溜溜梅研究院有限公司
- 2022-09-19 - 2023-04-28 - C12P7/40
- 本发明涉及一种从青梅中提取有机酸的方法，属于食品加工领域。其提取过程包括青梅去核打浆、纤维素酶酶解提取、LX‑6703型阴离子交换树脂吸附有机酸、0.7％氨水解吸、蒸发除氨和001×4型阳离子交换树脂转型等步骤，最终得到去除了铵根离子的有机酸提取液。本发明在果酸解析后增加了阳离子交换树脂的处理，通过其转型作用，将果酸铵转换成果酸，有机酸的提取率可以高达59.05％，具有提取效率高、操作方便、成本较低、适合工业化生产等特点。
- 酶催化制备三氟氯菊酸的方法-202310056487.4
- 杨丰乐 - 内蒙古立威生物科技有限公司
- 2023-01-20 - 2023-04-25 - C12P7/40
- 本申请提供一种酶催化制备三氟氯菊酸的方法，包括如下步骤：室温条件下，向反应容器中加入有机溶剂，并在搅拌下加入三氟氯菊酸酯、水、钙盐和酯水解酶，加毕，升温至30～65℃，搅拌反应20～45h，合成反应结束，经过后处理即可得三氟氯菊酸纯品。本申请提供的酶催化制备三氟氯菊酸的方法，以三氟氯菊酸酯为底物，酯水解酶为催化剂制备三氟氯菊酸，所使用的有机溶剂均可回收再利用，在反应中不使用酸、碱，克服了现有的制备三氟氯菊酸的方法中有机溶剂使用量大且难以回收、反应过程使用大量酸碱产生大量难以处理的高盐废水以及反应产率低下、产能受限的问题。
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