[发明专利]制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法无效
| 申请号： | 00803819.8 | 申请日： | 2000-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1342159A | 公开（公告）日： | 2002-03-27 |
| 发明（设计）人： | R·A·拉姆普拉;V·卡米斯瓦兰;P·J·韦伯罗 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D413/04;C07D239/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 一种改善的、从具有式(II)结构的2－(N,N－二取代的)氨基－4－(全氟烷基)－1,3－噁嗪－6－酮开始制备具有式(I)结构的6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 烷基 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备具有式I结构的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法其中n是整数1、2、3、4、5或6；z是氢或C1-C6烷基；并且Q是C1-C6烷基或未取代的或取代的苯基、苄基、杂芳基或亚甲基杂芳基，该方法包括：(a)、将具有式II结构的2-(N，N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1，3-噁嗪-6-酮化合物其中Z1和Z2是彼此独立的C1-C8烷基或者Z1和Z2可以与它们所连接的原子一起形成4-至7-元环，其中Z1Z2表示-(CH2)O(CH2)2-或(CH2)m-，其中m是整数3、4、5或6；并且n如上所述，在酸或碱存在下与具有式III结构的胺化合物反应 QNH2 (III)其中Q如上所述，形成具有式I结构的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物，其中Z是氢；和(b)、可有可无地烷基化式I化合物，其中Z是氢，形成式I化合物，其中Z是C1-C6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司，未经巴斯福股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00803819.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用脉冲激光减少皮肤皱纹
- 下一篇：用于制备巯氧吡啶颗粒分散液的化学方法
