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[发明专利]制备芳族胺的催化剂体系-CN202080027917.4在审
发明人： V·弗洛卡;D·加雷拉;M·赖泽尔;T·海德曼;H·德维尼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于将芳族硝基化合物(I)氢化形成相应的芳族胺(II)的催化剂体系，该催化剂体系包含作为基本成分的：选自碳化硅、刚玉(α‑Al2O3)和微孔至无孔氧化锆(ZrO2)的组分A；和组分B，其包含B1选自二氧化硅、γ‑、δ‑或θ‑氧化铝Al2O3、二氧化钛、二氧化锆和石墨的一种载体材料，B2选自铜、镍、钯、铂和钴的一种金属或多种金属，以及任选地B3选自至少一种选自元素周期表的I主族、II主族、IV主族和II副族、V副族、VI副族和VIII副族中的金属的其他金属，组分A的比例为5至60重量％，基于催化剂体系的总重量计，并且芳族硝基化合物(I)为通式R‑(NO2)n(I)中的那些，芳族胺(II)为通式R‑(NH2)n(II)中的那些，以及式(I)和(II)中的R部分和指数n具有以下含义：R为取代或未取代的芳族C6‑C10部分，n为1至5的整数。
制备芳族胺催化剂体系

[发明专利]用于连续制备己二腈的方法-CN201580061539.0在审
发明人： R-H·菲舍尔;R·鲍曼;V·弗洛卡;H·鲁肯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：描述了一种通过3‑戊烯腈的氢氰化连续制备己二腈的方法，其中a)将3‑戊烯腈氢氰化以产生包含己二腈的反应输出物，b)在后处理1中，在第一蒸馏装置中作为塔顶产物从来自反应器R1的反应输出物中分离出包含顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈和顺‑2‑戊烯腈的混合物，c)来自步骤b)的包含顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈和顺‑2‑戊烯腈的混合物在反应器R2中在氧化铝作为催化剂存在下连续异构化以产生包含3‑戊烯腈的产物混合物，d)在后处理2中在蒸馏装置中作为塔顶产物从来自反应器R2的反应输出物中分离出顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈并排出。
用于连续制备己二腈方法

[发明专利]使用源自蒸汽裂化方法的原料制备环己烷的方法-CN201380053776.3在审
发明人： S·奇尔施维茨;K·维斯尔-斯托尔;J·比尔克勒;A·科斯托瓦;M·施米特;V·弗洛卡;S·多伊尔莱因;M·博施;S·厄伦施莱 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C5/29 文献下载
摘要：本发明涉及通过将包含甲基环戊烷(MCP)的烃混合物(HM1)在催化剂的存在下异构化而制备环己烷的方法。催化剂优选为酸性离子液体。所用原料为源自蒸汽裂化方法的料流(S1)。在芳烃脱除设备中由该料流(S1)得到的烃混合物(HM1)具有与料流(S1)相比降低的芳烃含量，且(HM1)可任选还(基本)不含芳烃。取决于保留在烃混合物(HM1)中的芳烃的类型和量，尤其是在存在苯的情况下，异构化之前还可进行(HM1)的氢化。另外，取决于(HM1)的其它组分的存在，在异构化或氢化以前或以后可任选进行其它提纯步骤。优选将高纯度(on-spec)环己烷与异构化中得到的烃混合物(HM2)分离，该规格为例如适用于本领域技术人员已知使用环己烷制备己内酰胺的那些。
使用源自蒸汽裂化方法原料制备环己烷

[发明专利]使用基于含C₃₂ Guerbet、C₃₄ Guerbet、C₃₆ Guerbet烷基烷氧基化物的混合物的表面活性剂开采矿物油的方法-CN201180020434.2无效
发明人： C·比特纳;G·奥特;J·廷斯利;C·施平德勒;G·阿尔瓦雷斯-于尔根森;S·迈特罗-沃格尔;P·诺伊曼;V·弗洛卡;M·博克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过WinsorIII型微乳液驱油三次开采矿物油的方法，其中将包含至少三种与烷基结构部分(R1)(R2)-CH-CH2-有关且具有通式(R1)(R2)-CH-CH2-O-(D)n-(B)m-(A)l-XYa-a/bMb+的不同离子型表面活性剂的含水表面活性剂配制剂经由注入井注入矿物油藏中，并经由采出井从所述油藏中抽出原油。本发明进一步涉及通式的离子型表面活性剂的表面活性剂配制剂。
使用基于 sub 32 guerbet 34 36 烷基烷氧基化物混合物表面活性剂开采

[发明专利]制备呈溶液的锌配合物的方法-CN201180020432.3有效
发明人： V·弗洛卡;F·弗莱施哈克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液的方法，其中x、y和z各自独立地为0.01-10，其至少包括如下步骤：(A)使ZnO和/或Zn(OH)2与处于至少一种溶剂中的氨反应，以获得浓度为c1的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液，其中x、y和z各自独立地为0.01-10；(B)从获自步骤(A)的溶液中移除一些溶剂，以获得包含Zn(OH)2的悬浮液；(C)从获自步骤(B)的悬浮液中移除固体Zn(OH)2；和(D)使获自步骤(C)的Zn(OH)2与处于至少一种溶剂中的氨反应，以获得浓度为c2的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液，其中x、y和z各自独立地为0.01-10；涉及高浓度的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z溶液，其中x、y和z各自独立地为0.01-10；一种制备位于基材上的至少包含氧化锌的层的方法，其至少包括如下步骤：(E)通过前述本发明方法制备不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液，其中x、y和z各自独立地为0.01-10，(F)将获自步骤(E)的溶液施加至基材上，和(G)在20-450℃的温度下热处理获自步骤(F)的基材以将不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z转化成氧化锌，其中x、y和z各自独立地为0.01-10。
制备溶液配合方法

[发明专利]生产半导体层的方法-CN201080028554.2无效
发明人： A·卡尔波夫;F·弗莱施哈克尔;I·多姆克;M·卡斯特勒;V·弗洛卡;L·韦伯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C23C18/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种在衬底上生产包含至少一种半导体金属氧化物的层的方法，该方法至少包括以下步骤：(A)在至少一种溶剂中制备包含所述至少一种金属氧化物的至少一种前体化合物的溶液，所述前体化合物选自相应金属的具有至少三个碳原子的一元、二元或多元羧酸或者一元、二元或多元羧酸的衍生物的羧酸盐，醇盐，氢氧化物，氨基脲，氨基甲酸盐，异羟肟酸盐，异氰酸盐，脒，氨基腙，脲衍生物，羟胺，肟，氨基甲酸酯，氨，胺，膦，铵化合物，叠氮化物，及其混合物，(B)将来自步骤(A)的溶液施用至衬底上，和(C)将来自步骤(B)的衬底在20-200℃的温度下热处理，以将所述至少一种前体化合物转化为至少一种半导体金属氧化物，其中如果将其中x、y和z各自独立地为0.01-10的电中性[(OH)x(NH3)yZn]z用作步骤(A)中的前体化合物，则其通过使氧化锌和/或氢氧化锌与氨反应而获得，涉及一种涂覆有至少一种半导体金属氧化物且可通过该方法获得的衬底，涉及该衬底在电子元件中的用途，以及涉及一种通过使氧化锌和/或氢氧化锌与氨反应而制备其中x、y和z各自独立地为0.01-10的电中性[(OH)x(NH3)yZn]z的方法。
生产半导体方法

[发明专利]位于具有可由溶液低温加工的电介质的机械柔性聚合物衬底上的金属氧化物场效应晶体管-CN201080057432.6有效
发明人： F·弗莱施哈克尔;V·弗洛卡;T·凯泽 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： H01L29/49 文献下载
摘要：本发明一种制备包含至少一个衬底、至少一种电介质和至少一种半导体金属氧化物的电子组件，尤其是场效应晶体管(FET)的方法，其中基于有机改性二氧化硅化合物，尤其是基于倍半硅氧烷和/或硅氧烷的电介质或其前体化合物可由溶液加工且在室温至350°的低温下热处理，并且所述半导体金属氧化物，尤其是ZnO，或其前体化合物也可在室温至350°的低温下由溶液加工。
位于具有溶液低温加工电介质机械柔性聚合物衬底金属氧化物场效应晶体管

[发明专利]生产聚酯醇的方法-CN201080036725.6有效
发明人： L·格林格;V·弗洛卡;U·穆勒;M·布杜;U·马恩;E·古特里奇-豪克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-08-16 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08G63/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过催化转化至少一种多官能羧酸和至少一种多官能醇和/或通过在催化剂存在下催化开环聚合环状酯而生产聚酯醇的方法，其特征在于将沸石用作催化剂。
生产聚酯方法

[发明专利]用于改进颗粒间接触部位和填充半导体金属氧化物颗粒层中的间隙的热不稳定性前体化合物-CN201080026778.X在审
发明人： F·弗莱施哈克尔;I·多姆克;A·卡尔波夫;M·卡斯特勒;V·弗洛卡;L·韦伯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： H01L21/02 文献下载
摘要：本发明涉及在基材上制备包含至少一种半导体金属氧化物的层的方法，至少包括以下步骤：(A)将包含至少一种半导体金属氧化物的多孔层施加至基材上，(B)用包含半导体金属氧化物的至少一种前体化合物的溶液处理来自步骤(A)的多孔层，使得所述多孔层的孔至少部分被该溶液填充，和(C)热处理在步骤(B)中获得的层，从而将半导体金属氧化物的所述至少一种前体化合物转化成半导体金属氧化物，其中步骤(B)中所述至少一种半导体金属氧化物的至少一种前体化合物选自相应金属的具有至少3个碳原子的单羧酸、二羧酸或多羧酸的羧酸盐或单羧酸、二羧酸或多羧酸的衍生物，醇盐，氢氧化物，氨基脲，氨基甲酸盐，异羟肟酸盐，异氰酸盐，脒，氨基腙，脲衍生物，羟胺，肟，肟盐，尿烷，氨，胺，膦，铵化合物，硝酸盐，亚硝酸盐或叠氮化物及其混合物。
用于改进颗粒间接部位填充半导体金属氧化物中的间隙不稳定性化合物

[发明专利]离子交换剂模制品及其生产方法-CN200980143420.2无效
发明人： W·罗德;V·弗洛卡 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： B29C67/00 文献下载
摘要：通过粉基快速原型法生产具有离子交换剂性能或吸附剂性能的有机聚合物模制品，其中将粉状有机聚合物原料或原料混合物以薄层施加于基材上，然后在所述层的选定区域与粘合剂和任何所需助剂混合，或对其进行照射或其它处理，以使得粉末粘合在这些区域上(在层内粘合并且与相邻层粘合)，重复所述程序直至在所形成的粉体床中完全复制所述模制品的所需形状。然后除去未被胶粘粘合的粉末，以使得粘合的粉末保持在所需的形状中，其中所述原料已具有离子交换剂性能或吸附剂性能，或在成型步骤之后将模制品适当官能化。
离子交换制品及其生产方法

[发明专利]制备环碳酸酯的方法和催化剂-CN200980141221.8无效
发明人： R·普罗哈兹卡;V·弗洛卡 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-10-12 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环碳酸酯的方法，其中通过多元醇与碳酸二烷基酯在非均相催化剂存在下反应，其中非均相催化剂是碱性混合氧化物或施用于载体上的碱性氧化物。
制备碳酸方法催化剂

[发明专利]具有催化性能的成型体作为反应器内件的用途-CN200880110684.3有效
发明人： N·卡沙尼-施拉兹;V·弗洛卡;W·格林格;A·施密特;K·海宁;W·克兰伯格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： B01J8/06 文献下载
摘要：本发明涉及具有催化性能的成型体，其中该成型体可通过包括如下步骤的方法得到：a)借助基于粉末的快速成型方法制备成型体，b)任选对所述成型体进行热处理，c)任选向成型体施加至少一种催化活性组分，d)任选对所述成型体进行另一热处理。其中步骤b)、c)和/或d)可进行多次。所述成型体在非均相催化化学反应中用作反应器内件。
具有催化性能成型作为反应器用途

[发明专利]从盐溶液中回收矿物酸的方法-CN200880019816.1有效
发明人： V·弗洛卡;T·马特科;C·诺施;D·布罗伊宁格;N·波特科 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-06-09 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备二苯基甲二胺的方法，包括以下步骤：A)使苯胺与甲醛在矿物酸的存在下反应，B)用碱中和所述矿物酸，C)分离有机相和无机相，D)通过吸附从无机相中除去碱，E)回收所述矿物酸。
盐溶回收矿物方法

[发明专利]制备二苯甲烷二胺的方法-CN200880001868.6有效
发明人： V·弗洛卡;T·马特克;D·布罗伊宁格尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-01-02 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明主题在于制备二苯甲烷二胺的方法，所述方法包括以下步骤：a)在酸存在下使苯胺与甲醛反应，b)用氨中和酸，c)使步骤b)的反应混合物分成水相和有机相，d)用碱土金属的氧化物或氢氧化物处理步骤c)所得水相，e)去除步骤d)所得氨。
制备甲烷方法

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