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[发明专利]NF-κB诱导激酶的小分子抑制剂-CN202080057418.X在审
发明人： J·K·巴贝;柴文英;W·埃克莱斯;M·D·哈克;A·T·赫尔曼;W·M·琼斯;P·J·克劳丘克;K·D·克鲁特;A·D·勒贝克;D·J·皮佩尔;A·R·罗维拉;R·L·沃林 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及抑制NIK的化合物和包含此类化合物的药物组合物及其使用方法。设想这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗疾病诸如癌症(诸如B细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)、炎性障碍、自身免疫障碍、免疫皮肤病学障碍，诸如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎，以及代谢障碍，诸如肥胖和糖尿病。
nf 诱导激酶分子抑制剂

[发明专利]作为RORγt的调节剂的苯基取代的吡唑类-CN201980054161.X在审
发明人： S·戈德堡;C·L·马丁;E·G·芬妮玛;D·A·库默;R·T·尼西姆拉;C·R·沃斯;R·L·沃林;W·M·琼斯;A·M·傅立叶;X·薛 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在说明书中定义。本发明还包括一种治疗或改善ROR‑y‑t介导的综合征、障碍或疾病的方法，该方法包括其中综合征、障碍或疾病选自类风湿性关节炎、牛皮癣性关节炎和牛皮癣。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式(I)的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
作为 ror 调节剂苯基取代吡唑

[发明专利]作为RORγt的调节剂的吡啶基吡唑类-CN201980041110.3在审
发明人： S·戈德堡;C·L·马丁;E·G·芬妮玛;R·L·沃林;A·M·傅立叶;X·薛 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明包括式I的化合物，其中：R1、R3、R4、R5、R6、和Q在说明书中限定。本发明还包括治疗或改善ROR‑γ‑t介导的综合征、障碍或疾病的方法，包括其中所述综合征、障碍或疾病选自：类风湿性关节炎、牛皮癣性关节炎和牛皮癣。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式I的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
作为 ror 调节剂吡啶吡唑

[发明专利]组胺H4受体的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪调节剂-CN200980131846.6有效
发明人：蔡辉;F·沙维斯;P·J·邓福德;A·J·格林斯潘;S·P·梅杜纳;J·A·奎罗斯;B·M·萨瓦尔;K·L·泰斯;R·L·瑟蒙德;魏建梅;R·L·沃林;X·张 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了可用作H4受体调节剂并用于药物组合物的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪化合物，以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法，所述疾病状态、障碍和病症如过敏症、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
组胺 h4 受体氨基吡啶嘧啶调节剂

[发明专利]组胺H4受体的2-氨基嘧啶调节剂-CN200880012048.7无效
发明人：蔡辉;F·查韦斯;J·P·爱德华兹;A·E·费茨格拉尔德;刘靖;N·S·马尼;D·K·维纳;M·C·里佐利奥;B·M·萨瓦尔;D·M·史密斯;J·D·维纳布尔;魏建梅;R·L·沃林 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2008-02-14 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：描述了2-氨基嘧啶化合物，其可用作H₄受体调节剂。此类化合物可用于治疗H₄受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法中，所述疾病状态、紊乱和病症诸如变态反应、哮喘、自身免疫疾病、和瘙痒。
组胺 h4 受体氨基嘧啶调节剂

[发明专利]治疗CNS障碍的六氢－吡咯并－异喹啉化合物-CN200680029836.8无效
发明人： R·阿波达卡;A·J·巴比尔;N·I·卡鲁瑟斯;L·A·戈麦斯;J·M·凯思;T·W·洛文伯格;R·L·沃林 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式I、II、III的六氢－吡咯并－异喹啉化合物是用于治疗组胺H₃受体－和血清素－介导的疾病例如抑郁症和相关疾病的组胺H₃受体和血清素运载体调节剂。
治疗 cns 障碍吡咯喹啉化合物

[发明专利]用于治疗中枢神经系统疾病的四氢异喹啉化合物-CN200580048463.4无效
发明人： N·I·卡鲁瑟斯;L·A·戈麦斯;J·A·亚布洛诺夫斯基;J·M·凯思;M·A·莱塔维克;K·S·利;J·M·B·米勒;E·M·斯托金;R·L·沃林 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07D217/16 文献下载
摘要：某些四氢异喹啉化合物是组胺H₃受体和5－羟色胺转运蛋白的调节剂，因此可用于治疗组胺H₃受体和5－羟色胺所介导的疾病。
用于治疗中枢神经系统疾病四氢异喹啉化合物

[发明专利]被含有一个氮原子的五、六或七元杂环取代的咪唑基烷基-CN98812984.1无效
发明人： W·D·瓦卡罗;R·L·沃林;D·M·索洛蒙;R·G·阿斯兰尼亚;J·J·皮温斯基;S·B·罗森布鲁姆 -专利权人：先灵公司
申请日： 1998-11-05 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)化合物或其药物学上可接受的盐或溶剂化物。也公开了包括药物学上可接受的载体和有效量的式(Ⅰ)化合物的药物组合物。还公开了治疗变应性反应(例如哮喘)、炎症、低血压、眼内压力升高(例如青光眼),即降低眼内压力的方法、睡眼失调、胃肠道能动性过强和能动性减弱以及酸性分泌的状态、中枢神经活动减退和活动过强(例如激动和抑郁)和其他CNS紊乱(例如阿耳茨海默氏病、精神分裂症、肥胖和偏头痛)的方法,包括给需要这种治疗的病人施用有效量的式(Ⅰ)化合物。还公开了治疗上呼吸道变态反应的方法,包括施用式(Ⅰ)化合物或其盐或溶剂化物并与H1受体拮抗剂相结合。
含有一个原子七元杂环取代咪唑烷基

[发明专利]用于家庭娱乐环境的非线性编辑系统-CN97198350.X无效
发明人： D·A·纽曼;R·L·沃林 -专利权人：应用魔术股份有限公司
申请日： 1997-08-06 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： G11B27/031 文献下载
摘要：对于家庭音频和视频应用的非线性编辑系统,它包括压缩/还原引擎、高容量存储装置和指向和单击音频和视频编辑功能的媒体编辑器,包括运用时间线系统的记录、回放和特定效果(诸如实时伽马校正、彩色效果、2D效果和实时衰减)。压缩/还原引擎包括电子电路,设计用来运用JPEG、MPEG或子波技术执行高速数据压缩还原。高容量存储装置一般包括内部和外部非线性存储装置,诸如,增强的IDE或SCSI硬驱动器,虽然可以使用其它非线性存储装置(诸如,磁光或光盘驱动器)。类似地,系统包括以复合NTSC或PAL格式对视频进行输入/输出(I/O)能力,包括SVHS分辨率、以16比特CD格式的模拟和数字立体音频、来自CD－ROM和DVD的多媒体输入(诸如,剪取技术和同步音频/视频),乐器数字接口(MIDI)和运用调制解调器通过标准电话线以及通过有线TV线的互连网连接。该系统不需要运用计算装置(诸如,个人计算机)来执行它的非线性编辑功能。
用于家庭娱乐环境非线性编辑系统

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