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- [发明专利]PROPELLER MR成像-CN201780072841.5有效
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G·M·贝克;M·富德勒;J·S·范登布林克;P·格罗斯
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皇家飞利浦有限公司
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2017-11-20
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2021-10-26
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G01R33/48
- 本发明涉及一种对患者的身体(10)进行MR成像的方法。本发明的一个目的是提供一种减少与多回波采集相结合的PROPELLER成像中的对比度模糊的方法。本发明的方法包括以下步骤：‑通过使身体(10)的至少部分经受包括多个RF脉冲和切换的磁场梯度的MR成像序列来生成MR信号；‑根据PROPELLER方案采集MR信号作为时间演替的多个k空间叶片(21‑26)，每个k空间叶片(21‑26)包括多条实质上平行的k空间线，其中，k空间叶片(21‑26)关于k空间的中心旋转，使得总的采集的MR信号的数据集跨k空间中的圆形的至少部分，其中，k空间的公共中心圆形区域由全部k空间叶片(21‑26)覆盖，其中，MR信号的弛豫加权在不同的k空间叶片(21‑26)之间改变；‑估计MR信号的弛豫加权；‑根据估计的弛豫加权补偿所采集的MR信号；并且‑根据经补偿的MR信号重建MR图像。此外，本发明涉及MR设备(1)和用于MR设备(1)的计算机程序。
- propellermr成像
- [发明专利]在磁共振成像中跟踪图像质量-CN201980040996.X在审
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P·格罗斯;J·S·范登布林克
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皇家飞利浦有限公司
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2019-06-14
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2021-01-29
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G01R33/54
- 本发明提供了一种用于采集成像区(108)内的对象(118)的磁共振数据(144、146)的磁共振成像系统(100)，其中，所述磁共振成像系统包括存储参数范围的集合(150)的存储器。所述参数范围中的至少部分是能由用户配置的。机器可执行指令使处理器控制所述磁共振成像系统执行以下操作：接收(300)配置命令(152)，所述配置命令被配置用于设置脉冲序列构成内容的可调节的图像采集参数(506)；通过确定所述配置命令中的任何配置命令是否在所述参数范围之外来确定(302)是否存在范围外状态；如果存在所述范围外状态，则提供(304)警告信号(200)；从用户接口(132)接收(306)扫描状态命令(156)；如果扫描状态指示接受所述范围外状态，则通过使用所述脉冲序列构成内容和所述配置命令来控制所述磁共振成像系统采集(308)所述磁共振数据；利用质量指示符(158)来标示(310)所述磁共振数据；并且将所述磁共振数据与所述质量指示符一起写入(312)计算机可读存储介质。
- 磁共振成像跟踪图像质量
- [发明专利]用于远程监视和控制分布式过程系统的数据传输设备-CN201080025142.3有效
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P·格罗斯
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ABB技术有限公司
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2010-06-01
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2012-05-16
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H04L12/66
- 本发明涉及一种用于远程监视和控制分布式过程系统的数据传输设备，数据传输设备经由接口和通信连接与按照IEC 61850标准的上级通信单元交换数据并且经由至少一个另外的接口和站总线与从属过程相连。下述的构成为接口的、用于将所述过程联接到按照IEC 61850标准的至少一个上级通信单元上的功能单元(11、12、13、14)集成在所述数据传输设备中：-至少一个用于联接到上级通信单元的IEC61850服务器(11)，-至少一个用于经由站总线联接从属站级的IEC61850客户端(14)，-至少一个用于联接上级通信单元和/或用于联接智能电子设备的单元(12)，和-至少一个另外的、用于直接过程耦合以便将控制和调节信号连接到IEC61850站总线的单元(13)。
- 用于远程监视控制分布式过程系统数据传输设备
- [发明专利]催化制备取代的联吡啶衍生物的方法-CN99805552.2无效
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H·盖斯勒;P·格罗斯
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阿克西瓦有限公司
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1999-04-24
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2003-06-18
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C07D213/22
- 本发明涉及通过转化至少一种式(III)的吡啶而制备联吡啶的方法，S’，S″，S″’，S″″和S””’彼此无关，是相同或不同的，并且是氢，(C1-C18)-烷基，烷氧基-(C1-C18)，酰氧基-(C1-C18)，芳氧基-(C1-C18)，全氟芳氧基-(C1-C8)，NO2，(C1-18)-芳基，(C1-18)-杂芳基，卤素，羟基，硝基，亚硝基，CN，COOH，CHO；PO3H2，SO3H，SO2R，SOR，NH2，NH-烷基-(C1-C18)，N-烷基2-(C1-C18)，保护的胺，CF3，NHCO-烷基-(C1-C4)，N-烷基-(C1-C4)-CO-烷基-(C1-C4)，COO-烷基-(C1-C18)，CONH2，CO-烷基-(C1-C18)，NHCOH，NHCOO烷基-(C1-C4)，CO-(C1-C18)-芳基，COO-(C1-C18)-芳基，CHCH-CO2-烷基-(C1-C18)，CHCHCO2H，PO-苯基2，PO-烷基2-(C1-C4)，(COO-)n(阳离子)n+，(PO32-)n(阳离子)2n+，(SO3-)n(阳离子)n+和/或(O-)n(阳离子)n+，其中阳离子是碱金属，碱土金属，NR2H2，NR3H，NRH3，NR4，NH4，PR2H2，PR3H，PRH3，PR4和/或PH4其中R互相独立地是相同或不同的，并且是(C1-C18)-芳基和/或(C1-C18)-烷基，其中S’，S″，S″’，S″″和S″″’的至少一个取代基是氯，溴或碘，其中必要时S’，S″，S″’，S″″和/或S″″’彼此一起形成一或多脂肪族和/或芳香的环和/或其中必要时S’，S″，S″’，S″″和/或S″″’在至少一个式(III)的吡啶上形成桥，和/或其中必要时基团S’，S″，S″’，S″″和/或S″″’具有上面给出的意义，并且被至少一个具有上面给出的S’，S″，S″’，S″″和/或S″″’意义的基团取代，该反应在水中，在一种醇、碱、钯催化剂和非强制性的一种或多种其它溶剂存在下，在0-200℃下进行。∴
- 催化制备取代吡啶衍生物方法
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