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[发明专利]制备杂芳族醇的方法-CN200680029106.8无效
发明人： N·博特克;A·豪纳特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过催化氢化杂芳族羧酸或其酯制备杂芳族醇的方法。在有机溶剂中在钌－膦配合物存在下用氢气进行氢化。
制备杂芳族醇方法

[发明专利]制备烷氧基化2,5－二氢呋喃丁－2－烯衍生物或四－1,1,4,4－烷氧基化的丁－2－烯衍生物的方法-CN200680008008.6无效
发明人： I·里希特;H·普特尔;U·格里斯巴赫;N·博特克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-03-23 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D307/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种在C₁－C₆单烷基醇存在下通过电化学氧化由通式(I)的2－丁烯－1，4－二醇衍生物或者由该2－丁烯－1，4－二醇衍生物与在3－或4－位被取代的且在2－或5－位携带C₁－C₆烷氧基的2，5－二氢呋喃衍生物的混合物制备在3－或4－位被取代的且在2－或在5－位或在这两个位置都各携带C₁－C₆烷氧基的2，5－二氢呋喃衍生物(DHF烷氧基衍生物)或者制备在3－或4－位被取代的1，1，4，4－四烷氧基－丁－2－烯衍生物的方法，在式(I)中基团R¹和R²彼此独立地代表氢、C₁－C₆烷基、C₆－C₁₂芳基或者C₅－C₁₂环烷基，或者R¹和R²与它们所连接的双键一起形成C₆－C₁₂芳基或者单－或多不饱和的C₅－C₁₂环烷基。
制备烷氧基化呋喃衍生物方法

[发明专利]烷基芳基化合物的制备方法-CN200480037813.2无效
发明人： N·博特克;J·特罗皮施;T·纳贝舒伯;J·斯特凡;M·勒佩尔;T·海德曼;U·施泰因布伦纳;R·本福尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法，包括如下阶段：a)在置换反应催化剂上使C₄/C₅－烯烃混合物反应，制备包含2－戊烯的C_4－8－烯烃混合物，并任选地分离C_4－8－烯烃混合物；b)分离5－100％的由阶段a)获得的2－戊烯，随后在异构化催化剂上反应得到2－戊烯和1－戊烯的混合物，将该混合物返回到阶段a)；c)将阶段b)获得的C_4－8－烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应，得到含有C_8－16－烯烃的混合物，分离这些C_8－16－烯烃和任选地分离部分后面的物流；d)将在阶段c)获得的C_8－16－烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应，形成烷基芳族化合物，其中在反应前可以另外添加0－60重量％的直链烯烃，相对于在阶段c)获得的C_8－16－烯烃混合物计；e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐，其中在磺化反应前，在阶段d)没有发生掺混的情况下，可以另外添加0－60重量％的直链烷基苯，相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计；f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下，任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0－60重量％的直链烷基芳基磺酸盐混合，相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。
烷基芳基化制备方法

[发明专利]制备烷基芳基化合物和烷基芳基磺酸盐的方法-CN200480032165.1无效
发明人： N·博特克;R·本福尔;M·博施;T·纳贝舒伯;U·施泰因布伦纳;J·斯特凡 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烷基芳基化合物的方法，使C_10－14单烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂存在下反应得到烷基芳族化合物，以及任选随后将所得烷基芳基化合物磺化并中和。所述方法的特征在于在所述C_10－14单烯烃中，从最长碳链的链末端开始计算，平均大于0％且至多100％的甲基支链位于最长的碳链上并且小于50％的甲基支链位于2、3和4位。
制备烷基芳基化芳基磺酸盐方法

[发明专利]通过使用改性的二聚烯烃制备烷基芳基磺酸盐的方法-CN200380107360.1无效
发明人： T·纳贝舒伯;U·施泰因布伦纳;D·维贝尔豪斯;N·博特克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-12-22 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07C303/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法，其通过a)C₄－烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2－戊烯和/或3－己烯的烯烃混合物，并可选择地脱除2－戊烯和/或3－己烯，b)将步骤a)中得到的2－戊烯和/或3－己烯在二聚催化剂的存在下二聚以得到包含C_10－12－烯烃的混合物，并可选择地脱除所述C_10－12－烯烃，c)将步骤b)中得到的C_10－12－烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应以形成烷基芳族化合物，其中，在该反应之前，可以添加附加的线型烯烃，d)将步骤c)中得到的烷基芳族化合物磺化并中和以得到烷基芳基磺酸盐，其中，在该磺化之前，可以另外添加线型烷基苯，e)可选择地将步骤d)中得到的烷基芳基磺酸盐与线型烷基芳基磺酸盐混合。
通过使用改性烯烃制备烷基芳基磺酸盐方法

[发明专利]改进的催化剂以及该催化剂上进行氢化以制备醇的方法-CN200380103008.0有效
发明人： M·舒伯特;S·胡贝尔－迪尔;M·黑塞;J·普法伊费尔;R－H·菲舍尔;M·勒施;N·博特克;A·韦克;G·温德克尔;G·海德里希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-11-06 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07C29/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种相对于催化剂的总质量包含0.1－20％重量的铼和0.05－10％重量的铂的催化剂。用于生产所述催化剂载体的本发明方法在于：a)在铼化合物溶液的作用下处理可能最终预处理过的载体，b)在80－600℃的温度范围内对所述载体进行干燥和退火处理，c)采用铂化合物的溶液浸渍载体并干燥。本发明还公开了在所述催化剂上催化氢化羰基化合物以制备醇的方法。
改进催化剂以及进行氢化制备方法

[发明专利]旋光2－氨基－、2－氯－、2－羟基－或2－烷氧基－1－醇的制备方法-CN03820804.0有效
发明人： R－H·菲舍尔;N·博特克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-08-28 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过将相应的旋光2－氨基－、2－氯－、2－羟基－和2－烷氧基羧酸或其酸衍生物进行催化氢化制备旋光2－氨基－、2－氯－、2－羟基－或2－烷氧基－1－链烷醇的方法。根据该方法，在含有钯和铼或者铂和铼的催化剂存在下进行氢化。
氨基羟基烷氧基制备方法

[发明专利]带有琥珀酸酐中间去除的两步法制取丁二醇-CN03816533.3无效
发明人： M·黑塞;S·施利特尔;H·博彻特;M·舒伯特;M·勒施;N·博特克;R－H·菲舍尔;A·韦克;G·温德克尔;G·海德里希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-06-11 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在气相中对C₄－二羧酸和/或其衍生物进行催化加氢的两步法制备任选烷基取代的1，4－丁二醇的方法，其具有如下步骤：a)在200到300℃和2到60巴下将C₄－二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器，并在气相中催化氢化以得到主要包含任选烷基取代的γ－丁内酯的产物；b)去除在步骤a)中得到的产物中的琥珀酸酐，优选至残余量按重量计算＜大约0.3到0.2％；c＝在温度150℃到240℃和压力15到100巴下将步骤b)中获得的产物流导入第二反应器，并在气相中催化氢化以得到任选烷基取代的1，4－丁二醇；d)从中间体、副产物和任何未转化的反应物中移走所希望的产物；e)任选将未转化的中间体循环导入一个或两个氢化步骤中，每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95％、优选按重量计算从5到95％、特别是按重量计算从10到80％的CuO，和按重量计算≥5％、优选按重量计算从5到95％、特别是按重量计算从20到90％的氧化载体，并且所述第二反应器具有比第一反应器高的压力。
带有琥珀酸酐中间去除步法制取丁二醇

[发明专利]丁二醇的制备方法-CN03813617.1有效
发明人： M·黑塞;S·施利特尔;H·博彻特;M·舒伯特;M·勒施;N·博特克;R－H·费希尔;A·韦克;G·温德克尔;G·海德里希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-06-10 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在气相中两步催化氢化C₄－二羧酸和/或其衍生物制备可带有烷基取代基的1，4－丁二醇的方法，其具有如下步骤：a)在200到300℃和10到100巴下，将C₄－二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器或反应器的第一反应区，并在气相中对其进行催化氢化以得到主要包含可带有烷基取代基的γ－丁内酯产物；b)在140℃到260℃的温度下，将用这种方式获得的产物料流导入第二反应器或反应器的第二反应区，并在气相中对其进行催化氢化以得到可带有烷基取代基的1，4－丁二醇；步骤a)和b)在相同的压力下进行；c)从中间体、副产物和所有未转化的反应物中移出希望的产物；d)可以选择将未转化的中间体循环至一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95％、优选按重量计算为从5到95％、特别是按重量计算为从10到80％的CuO，以及按重量计算≥5％、优选按重量计算为从5到95％、特别是按重量计算为从20到90％的氧化载体，并且将从第一氢化步骤中去除的产物混合物不经进一步纯化而导入第二氢化步骤。
丁二醇制备方法

[发明专利]通过结合气相和液相氢化制备1,4－丁二醇的方法-CN03813350.4无效
发明人： M·黑塞;S·施利特尔;H·博尔歇特;M·舒伯特;M·勒施;N·博特克;R－H·费希尔;A·韦克;G·温德克尔;G·海德里希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-06-10 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过C₄－二羧酸和/或其衍生物的两步气相催化氢化制备任选烷基取代的1，4－丁二醇的方法，包括以下步骤：a)将C₄－二羧酸或其衍生物的气流引入第一反应器，并将其催化氢化为主要含任选烷基取代的γ－丁内酯的产物；b)将产物流转化为液相；c)将按照上述方式获得的液体产物流引入第二反应器，并将其液相催化氢化成任选烷基取代的1，4－丁二醇；d)从副产物和任何未转化的反应物中取出所需产物；在这两个氢化步骤中都使用催化剂，其含有≤95重量％的载体，所述第二反应器的压力高于所述第一反应器，并且从所述第一反应器取出的产物混合物无需进一步纯化，直接引入所述第二反应器。
通过结合氢化制备丁二醇方法

[发明专利]制备γ－丁内酯的方法-CN03808965.3无效
发明人： R·萍克斯;R－H·费希尔;M·勒施;N·博特克;S·施利特尔;M·黑塞;A·韦克;G·温德克尔;G·海德里希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-04-25 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在无铬催化剂存在下催化氢化马来酸和/或其衍生物而制备任选被C₁－C₄烷基取代的γ－丁内酯的方法，该无铬催化剂包含10－80重量％的一氧化铜和10－90重量％的至少一种选自二氧化硅、二氧化钛、二氧化铪、硅酸镁、活性炭、碳化硅、二氧化锆和α－氧化铝的催化剂载体。
制备内酯方法

[发明专利]同时制备四氢呋喃和吡咯烷酮的方法-CN03805107.9有效
发明人： R－H·费希尔;M·勒施;N·博特克;A·韦克;G·温德克尔;M·黑塞;H·博尔歇特;S·施利特尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-02-28 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在含铜催化剂存在下气相催化氢化C₄－二元羧酸和/或其衍生物和将GBL与氨或伯胺反应以得到吡咯烷酮而同时制备任选地烷基取代的四氢呋喃和吡咯烷酮的方法，其中a)在含有铜、铝和/或锌的催化剂存在下于200～300℃、0.1～100巴、催化剂的加载量为0.01～1千克起始物料/升催化剂·小时及起始物料/氢气的摩尔比为20～800下在气相中氢化C₄－二元羧酸和/或其衍生物以得到THF和GBL的混合物，b)通过蒸馏将氢化所得的产物分离成作为顶部产物的THF/水混合物和含有GBL的底部产物，c)在由三个塔组成的蒸馏装置中通过如下方式分离来自步骤b)的THF/水混合物：从第一个塔的底部采出水，将含水THF从第二个塔循环至第一个塔中，将第一个塔的侧线料流供入第二个塔，将第三个塔的底部产物循环至第一个塔中和从第一个塔的顶部采出馏出物，将第二个塔的侧线料流供入第三个塔，以第三个塔的顶部产物获得纯的THF，d)通过蒸馏从步骤b)的含有GBL的底部产物中获得GBL，和e)将所得的GBL与氨或胺反应以生成相应的吡咯烷酮。
同时制备呋喃吡咯烷酮方法

[发明专利]四氢呋喃的蒸馏提纯方法-CN03805057.9有效
发明人： G·温德克尔;A·韦克;R－H·费希尔;M·勒施;N·博特克;M·黑塞;S·施利特尔;H·博尔歇特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-02-28 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒸馏提纯含水的粗四氢呋喃的方法，其中使粗四氢呋喃通过三个蒸馏塔，从第一个塔的底部排出水，将含水的四氢呋喃从第二个塔的顶部循环到第一个塔中，使第一个塔的侧流通入第二个塔中，将第三个塔的底部产物循环到第一个塔中，和在第一个塔的顶部取出馏出物。本发明方法的特征在于使第二个塔的侧流通入第三个塔并回收作为第三个塔顶部产物的纯四氢呋喃。
呋喃蒸馏提纯方法

[发明专利]甲苯衍生物的制备方法-CN03802713.5无效
发明人： N·博特克;R－H·费希尔;T·内贝尔;M·勒施 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07C1/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的甲苯衍生物的方法，其中R¹、R²和R³相互独立地为氢、卤素、C₁－C₆烷基、羟基或C₁－C₆烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II)的苯甲醛[IIa：X＝CHO，X＝CH[OC₁－C₆烷基]₂]和/或苄基醇[IIb：X＝CH₂－OH，X＝CH₂OC₁－C₆烷基]而制备，所述催化剂更详细地描述于说明书中。
甲苯衍生物制备方法

[发明专利]通过氢化马来酸酐选择性制备四氢呋喃的方法-CN02813667.5无效
发明人： S·施利特尔;H·博彻特;M·黑塞;M·舒伯特;N·博特克;R－H·费希尔;M·勒施;G·海德里希;A·韦克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-07-03 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于C₄－二羧酸和/或其衍生物、优选马来酸酐在气相中的氢化中的催化剂。该催化剂的特征在于它包含：a)20－94重量％的一氧化铜(CuO)，优选40－92重量％的CuO，尤其60－90重量％的CuO；和b)0.005－5重量％、优选0.01－3重量％、尤其0.05－2重量％的钯和/或钯化合物(作为金属钯计算)；和c)2－79.995重量％、优选5－59.99重量％、尤其8－39.95重量％的氧化物载体，后者选自Al、Si、Zn、La、Ce、元素周期表IIIA－VIIIA族以及IA和IIA族元素的氧化物。本发明还涉及生产该催化剂的方法和氢化C₄－二羧酸和/或其衍生物的方法。
通过氢化马来酸酐选择性制备呋喃方法

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