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[发明专利]用于制造鲁棒的传感器的方法-CN202010661578.7有效
发明人： M·本纳;S·劳科普夫;F·哈伊普勒;J·罗森伯格 -专利权人：大陆汽车科技有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B29C45/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制造传感器的方法，该传感器至少包括传感器元件，该传感器元件具有第一壳体(1)，其中该传感器元件布置在电路载体(3)上，其中将传感器元件连同电路载体(3)布置在注射成型模具的空腔(4)中，随后将传感器元件以及电路载体(3)至少部分地包覆注射成型，由此形成第二壳体(2)，其中相对于电路载体(3)的纵向方向(7)和/或第一壳体(1)的基准面(8)，通过至少一个浇道(5)进入空腔(4)中的注射成型材料的馈入方向(6)具有小于120°的角度。
用于制造传感器方法

[发明专利]具有密封的包覆和暴露的区域的传感器-CN202010661584.2有效
发明人： M·本纳;S·劳科普夫;F·哈伊普勒;J·罗森伯格 -专利权人：大陆-特韦斯贸易合伙股份公司及两合公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01D11/24 文献下载
摘要：一种传感器，至少包括传感器元件和信号处理电路，特别是传感器元件和信号处理电路形成在共同的芯片上，其中该传感器具有第一壳体(1)，该第一壳体至少部分或完全包裹传感器元件和信号处理电路，其中传感器元件和信号处理电路布置在电路载体(3)上且与电路载体导电连接，电路载体(3)至少部分地被第一壳体(1)包裹，其中传感器具有第二壳体(2)，该第二壳体部分或完全地包裹第一壳体，其中，第一壳体具有至少一个被活化的第一连接面(11)，其中第一壳体(1)和第二壳体(2)基本上在第一连接面(11)附近和/或紧邻第一连接面的环境中各自具有形锁合元件(17)，其中这两个相互配对的形锁合元件(17)形锁合地彼此接合。
具有密封暴露区域传感器

[发明专利]分布式服务实体和关联的聚合与联合-CN201680024612.1有效
发明人： Y·阿雷纳斯;D·普加乔夫;R·霍华德;S·达纳斯卡兰;M·里恰尔斯基;V·马诺哈拉拉;D·克肖;J·克莱魏因;A·布勒施;T·迈伦;V·阿罗拉;M·萨塔戈潘;J·罗森伯格;Y·劳斯科夫 -专利权人：微软技术许可有限责任公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：网络服务可以包括与一个或多个实体相关联的数据。聚合器服务可以在网络的单个端点处托管服务的相应应用编程接口(API)，以使得实体(包括实体之间的关联和关系)可以被联合。例如，服务可以通过声明性实体模型来注册服务中的每一个服务的数据与其相关联的实体，以建立服务中的每一个服务的API模式，该API模式可以在聚合器服务处被公布。响应于从客户端接收到针对与实体相关的数据的请求，聚合器服务可以采用声明性实体模型来确定服务中的哪些服务与实体相关的数据相关联，以使得可以向这些服务提交查询，以及确定如何对从服务接收到的对查询的响应进行聚合以供发送到客户端。
分布式服务实体关联聚合联合

[发明专利]激光活化-CN201911307490.9在审
发明人： M·本纳;S·劳科普夫;F·哈伊普勒;J·罗森伯格 -专利权人：大陆-特韦斯贸易合伙股份公司及两合公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： B29C45/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助激光粗糙化物体的表面(1)的方法，其中激光作用于物体的表面并且此时在所述表面中生成多种凹陷，并且此时将激光以如下方式对准和导向表面并且在激光的功率输出方面进行调整，使得在物体的表面(1)中生成具有至少两个基本上不同深度的凹陷(2、3)。
激光活化

[发明专利]固体药物剂型-CN201210259721.5有效
发明人： J·罗森伯格;U·雷恩霍德;B·利波德;G·德恩德尔;J·布雷坦巴奇;L·阿拉尼;S·格霍舒 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2004-08-23 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：公开了对于HIV蛋白酶抑制剂可提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型。具体而言，该剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种可药用水溶性聚合物和至少一种可药用表面活性剂的固体分散体，所述可药用水溶性聚合物具有至少约50℃的Tg。优选地，可药用表面活性剂具有约4至约10的HLB值。
固体药物剂型

[发明专利]固体药物剂型-CN201210259739.5有效
发明人： J·罗森伯格;U·雷恩霍德;B·利波德;G·德恩德尔;J·布雷坦巴奇;L·阿拉尼;S·格霍舒 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2004-08-23 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：公开了对于HIV蛋白酶抑制剂可提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型。具体而言，该剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种可药用水溶性聚合物和至少一种可药用表面活性剂的固体分散体，所述可药用水溶性聚合物具有至少约50℃的Tg。优选地，可药用表面活性剂具有约4至约10的HLB值。
固体药物剂型

[发明专利]非阿片样物质和限制的阿片样物质止痛药的制剂-CN200780053839.X无效
发明人： J·罗森伯格;G·维尔勒;T·Y·克斯勒;J·布雷滕巴赫;S·杜拉克;F·W·里希特;S·杜塔;W·刘 -专利权人：艾博特股份有限两合公司
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本申请中优选的示例性实施方案提供了用于递送药物，特别是滥用药物的制剂和方法，该制剂具有基本上限制在核心中的滥用相关药物和非核心区域中的非滥用相关药物。这些制剂具有降低的滥用可能性。在该制剂中，优选滥用相关药物是阿片样物质，而非滥用相关药物是醋氨酚或布洛芬。更优选，阿片样物质是氢可酮，而非滥用相关止痛药是醋氨酚。在特定的优选实施方案中，剂型的特征在于耐溶剂提取；捣碎、粉碎或研磨。本发明的特定实施方案提供了如下的剂型，该剂型提供最初爆发性的药物释放，接着长时间的可控药物释放。
阿片物质限制止痛药制剂

[发明专利]制备高纯度的2,4′-二甲基-3-哌啶-苯丙酮(托哌酮)的方法,包含其的药物组合物以及包含托哌酮的活性物质配制剂-CN200880019279.0无效
发明人： S·威尔茨格;J·罗森伯格;B·卡尔茨;J·冈格尔;K·哥德斯;F·盖伊塔 -专利权人：萨诺化学药物股份公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明涉及制备高纯度的2，4′-二甲基-3-哌啶-苯丙酮(托哌酮)、其医药学可接受的盐、盐酸化物和水合物的方法，其中不希望的副产物2-甲基-1-(4-甲基苯基)-丙烯酮(4-MMPPO)的含量相比已知方法实质性地减小。本发明还涉及包含托哌酮的活性物质-配制剂，其尤其适用于制备用于治疗和处理阿尔茨海默病患者的联合-制剂。本发明还包括局部用配制剂、控释(CR)-配制剂和透皮治疗系统如活性物质贴剂，其基于100重量％活性物质计，包含含量低于50ppm，优选低于10ppm，特别优选低于7ppm并极其优选低于3ppm或0ppm(即低于检测极限)的不希望的副产物2-甲基-1-(4-甲基苯基)-丙烯酮(4-MMPPO)。
制备纯度甲基哌啶丙酮托哌酮方法包含药物组合以及活性物质配制

[发明专利]涉及数字订户线的设备和方法-CN200780050790.2有效
发明人： J·罗森伯格 -专利权人：艾利森电话股份有限公司
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： H04B3/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于监控双绞线缆上的噪声的设备(10)，其中所述双绞线缆适于以给定的数据符号速率传送包括DSL信号的数据。所述设备包括频谱检测装置(1)或者适于与之进行通信，所述频谱检测装置(1)适于执行并登记对背景或基本上纯噪声信号的多次功率谱密度测量。所述设备还包括适于确立所述背景，纯噪声信号是否包括重复性脉冲噪声的装置以及处理装置(3)，所述处理装置适于利用所述给定的数据符号速率与由所述功率谱密度测量所给出的所述重复性脉冲噪声的频率之间确立的关系来计算所述重复性脉冲噪声的脉冲宽度。
涉及数字订户设备方法

[发明专利]制备高纯度4a,5,9,10,11,12,-六氢-6H-苯并呋喃并[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂及其衍生物的方法-CN200880001098.5无效
发明人： S·韦尔齐格;A·格尔丹尼施;J·罗森伯格;S·库拉;A·司彻尔莱森尔 -专利权人：萨诺化学药物股份公司
申请日： 2008-02-14 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明涉及用来制备高纯度加兰他敏或高纯度加兰他敏衍生物的方法，其中起始于外消旋溴化那维啶，其在钯催化下脱溴。在此本发明重点是反应混合物的处理，其在氧气或过氧化物存在下进行，从而将钯催化剂转化为不溶的、易于分离的形式。进一步的反应通过将对映体纯的那维啶还原为对映体纯的加兰他敏来进行，随即烷基化或脱烷基化，从而实现环氮原子上的相应取代反应。通过进一步纯化如重结晶，达到低于5ppm的钯残留份额，从而使得能够直接用作制药原料。
制备纯度 10 11 12 呋喃 ef 及其衍生物方法

[发明专利]用于滥用药物给药的剂型和方法-CN200780002776.5无效
发明人： J·布雷滕巴赫;U·兰德;J·罗森伯格;M·梅格莱因;G·维尔勒 -专利权人：艾博特股份有限两合公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：用于药物，特别是滥用药物给药的剂型和方法，其特征在于耐溶剂萃取、捣碎、粉碎或研磨，并且提供最初爆发性药物释放，接着长时间可控药物释放。
用于滥用药物剂型方法

[发明专利]固体药物剂型-CN200480024748.X无效
发明人： J·罗森伯格;U·雷恩霍德;B·利波德;G·德恩德尔;J·布雷坦巴奇;L·阿拉尼;S·格霍舒 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2004-08-23 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：公开了对于HIV蛋白酶抑制剂可提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型。具体而言，该剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种可药用水溶性聚合物和至少一种可药用表面活性剂的固体分散体，所述可药用水溶性聚合物具有至少约50℃的Tg。优选地，可药用表面活性剂具有约4至约10的HLB值。
固体药物剂型

[发明专利]缓释基质丸剂及其制备-CN95192933.X无效
发明人： S·格布斯基;J·罗森伯格;A·萨内 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-04-05 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：球形或小扁豆形、均一最大直径为0.5到4mm的缓释基质丸剂，由下列成分组成a)0.1-87％重量的至少一种生理活性化合，b)5-50％重量的至少一种水不溶性聚合物，c)5-45％重量的至少一种作为b)的增塑剂的亲脂性组分，d)3-40％重量的天然的或半合成的胶凝剂，e)0-50％重量的一种或多种常规制剂助剂。
基质丸剂及其制备

[发明专利]基于肝素、葡糖胺聚糖或类肝素的制剂以及这种制剂和制剂基质的应用-CN01813331.2无效
发明人： J·罗森伯格;J·布雷藤巴赫;D·赫尔;V·劳克斯;R·赫格尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 2001-05-29 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及基于至少一种肝素、一种葡糖胺聚糖或一种类肝素的制剂，也涉及带有类脂组分和聚合物组分的制剂基质。本发明也涉及这种制剂作为用于口服至少一种肝素、一种葡糖胺聚糖或一种类肝素的剂型的应用，并涉及制备所述制剂的方法，该方法是通过混合制剂组分形成一种塑性混合物，并任选在制备这种制剂作为剂型的同时有益地使用熔体挤出。类脂组分有益地具有促进活性物质的性质，而聚合物组分是可溶的或是能溶胀的。本发明提供至少部分类脂组分被包埋在聚合物基体中，优选以分子分散的形式。这种制剂在水中或在水性流体中可形成的乳液。
基于肝素葡糖聚糖制剂以及这种基质应用

[发明专利]可分割片剂的制备方法和装置-CN95197052.6无效
发明人： J·罗森伯格;W·梅尔;H·福里克;J·布雷藤巴克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-12-22 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： A61J3/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备可分割片剂的方法，该方法通过在带有两根逆转压模辊的压延机上，压模含活性成分的熔化物，所述压模辊上带有接受和压模熔化物成片剂的凹陷，其中使用至少一根其凹陷被至少一条基本上延伸至压模辊表面线以远的条带分割并形成刻痕的压模辊。
分割片剂制备方法装置

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