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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]作为黑皮质素－4受体激动剂的酰化螺哌啶衍生物-CN200480009148.6无效
发明人： L·郭;S·何;T·简;Y·赖;J·刘;R·P·纳冈德;I·K·塞哈特;F·尤贾恩瓦尔拉;Z·叶;J·R·杨 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的N－酰化螺哌啶衍生物，是人体黑皮质素受体的激动剂，特别是人体黑皮质素－4受体(MC－4R)的选择性激动剂。因此它们用于治疗、控制或预防对MC－4R的活化有响应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
作为皮质受体激动剂酰化螺哌啶衍生物

[发明专利]作为代谢型谷氨酸受体－5调制剂的四环咪唑衍生物-CN200480008683.X无效
发明人： N·D·P·科斯福德;黄德华;N·D·史密斯;胡心仪 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-30 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：式(I)的咪唑化合物(其中A、B、R₁₁、R₁₂、W、X、Y和Z如文中定义)，其中该咪唑直接地或通过桥键被以下基团取代：1)一个含N的杂芳基部分，该N原子与杂芳基的连接点相邻，和2)另一个杂芳基或芳基环，所述环中至少有一个还进一步地被另一个环取代，所述化合物是MgluR5调制剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如，精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和恐慌症，以及治疗疼痛、帕金森病、认知机能障碍、癫痫、昼夜节律及睡眠障碍，例如轮班工作引发的睡眠障碍和时差综合症、药瘾、药物滥用、脱瘾症状、肥胖症及其它疾病。本发明还公开了药物组合物和治疗这些疾病的方法。
作为代谢谷氨酸受体调制咪唑衍生物

[发明专利]用于酪氨酸激酶抑制剂的制剂-CN200480007813.8无效
发明人： S·B·卡基;S·R·德什潘德;K·C·汤普森;A·H·佩恩;T·P·甘德克 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及适合于用稀释剂重构的3－[5－(4－甲基磺酰基－哌嗪－1－基甲基)－1H－吲哚－2－基]－1H－喹啉－2－酮，酪氨酸激酶抑制剂的粉末、粉末共混物或者颗粒化制剂。本发明还涉及制得的水悬浮液或分散液制剂，特别是稳定的口服药物制剂，其包括与稀释剂混合的3－[5－(4－甲基磺酰基－哌嗪－1－基甲基)－1H－吲哚－2－基]－1H－喹啉－2－酮的颗粒。另外，本发明还涉及制备这些制剂的方法。
用于酪氨酸激酶抑制剂制剂

[发明专利]作为黑皮质素－4受体激动剂的双环哌啶衍生物-CN200480008218.6无效
发明人： R·P·纳尔冈德;叶志雄;郭梁芹 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：某些新双环N－酰化哌啶衍生物是人黑皮质素受体激动剂，尤其是人黑皮质素－4受体(MC－4R)选择性激动剂。因此它们可用于治疗、控制或预防对激活MC－4R有反应的疾病和病症例如肥胖、糖尿病、包括勃起功能障碍和雌性性功能障碍的性功能障碍。
作为皮质受体激动剂哌啶衍生物

[发明专利]通过不对称氢化来制备手性β－氨基酸衍生物的方法-CN200480007313.4有效
发明人：肖毅;J·D·阿姆斯特隆三世;S·W·克尔斯卡;E·诺利托;N·R·里维拉;孙勇奎;T·罗斯纳 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-15 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及高效地制备富含对映体的β－氨基酸衍生物的方法，所述富含对映体的β－氨基酸衍生物可用于生物活性分子的不对称合成。本发明方法包括在与手性二茂铁基二膦配体络合的过渡金属前体存在下将前手性β－氨基酸衍生物进行对映体选择性氢化。
通过不对称氢化制备手性氨基酸衍生物方法

[发明专利]HPV31L1在酵母中的优化表达-CN200480007725.8有效
发明人： K·U·詹森;L·D·舒尔茨;M·P·尼佩;H·Z·马库斯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：提供了编码HPV31 L1蛋白质的合成DNA分子。具体地，本发明提供了编码HPV31 L1蛋白质的多核苷酸，其中所述多核苷酸没有酵母识别的内部转录终止信号。还提供了编码HPV31 L1的合成多核苷酸，其中该多核苷酸已经经密码子优化以在酵母细胞中高水平表达。该合成分子可用于产生HPV31病毒类似颗粒(VLPs)，和产生含有HPV31 VLPs的疫苗和药物组合物。本发明的疫苗通过中和抗体和细胞介导的免疫提供了针对乳头瘤病毒感染的有效免疫预防。
hpv31l1 酵母中的优化表达

[发明专利]腺病毒血清型34载体,核酸及其由此产生的病毒-CN03826212.6无效
发明人： E·A·埃米尼;J·W·希弗;A·J·贝特;D·R·卡西米罗;D·C·卡斯罗;M·查斯泰恩 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-08-21 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：腺病毒血清型的天然亲嗜性不同。已发现腺病毒的各种血清型至少其壳体蛋白(例如，五邻体和六邻体)、负责细胞结合的蛋白(例如纤维蛋白)以及腺病毒复制相关的蛋白不同。血清型之间亲嗜性和壳体蛋白的不同导致许多旨在通过壳体蛋白的修饰而重新控制腺病毒亲嗜性的研究。本发明绕过了对壳体蛋白修饰的需要，因为其提供了重组、复制缺陷的腺病毒血清型34(一种稀有的腺病毒血清型)，以及产生其他重组腺病毒的方法。另外还提供应用重组腺病毒递送和表达外源基因的方式。
病毒血清 34 载体核酸及其由此产生

[发明专利]流感病毒疫苗-CN200480006107.1无效
发明人： V·M·加斯基;R·约内斯库;X·梁;C·T·普日西基;L·施;J·W·希弗;E·比安基;P·因加利内拉;A·佩西 -专利权人： 麦克公司;P·安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2004-03-05 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供一种抗流感病毒感染引起的疾病的疫苗，和免疫接种方法。所述疫苗含有与载体蛋白质偶联的从流感病毒的M2和/或HA蛋白质衍生的肽。
流感病毒疫苗

[发明专利]取代酰胺化合物-CN200380109750.2无效
发明人：林寿忠;W·K·哈格曼;S·库马;尹文记;G·多斯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-12-15 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：结构式(I)的新化合物为大麻素－1(CB1)受体的拮抗剂和/或反激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明化合物作为中枢作用药物可用于治疗精神病、记忆缺失、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病(包括多发性硬化、格－巴综合征和病毒性脑炎的炎性后遗症)、脑血管意外和头部创伤、焦虑症、紧张状态、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物也用于治疗物质滥用性疾病，治疗肥胖症或进食障碍疾病，和治疗哮喘、便秘、慢性小肠假性梗阻和肝硬化。
取代化合物

[发明专利]制备磷酸二酯酶－4抑制剂的方法-CN200380108946.X无效
发明人： J·阿尔巴内泽－沃尔克;J·A·默里;A·索黑利;S·A·斯普林菲尔德 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一方面，本发明涉及一种单釜制备磷酸二酯酶－4抑制剂的式V的中间体的方法：另一方面，本发明涉及一种制备为磷酸二酯酶－4抑制剂的式IX和式IXa的化合物的方法。
制备磷酸二酯酶抑制剂方法

[发明专利]苯丙氨酸衍生物作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病-CN200380108228.2有效
发明人： V·J·科兰德里;S·D·埃德蒙森;R·J·马思温克;A·马斯特拉基欧;A·E·韦伯;J·徐 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-11-03 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明涉及苯丙氨酸衍生物，该衍生物为二肽基肽酶－IV酶的抑制剂(“DP－IV抑制剂”)，用于治疗或预防涉及二肽基肽酶－IV酶的疾病，例如糖尿病，尤其是2型糖尿病。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物与组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶－IV酶的疾病中的用途。
苯丙氨酸衍生物作为二肽肽酶抑制剂用于治疗预防糖尿病

[发明专利]用作11－β－羟基类固醇脱氢酶－1抑制剂的三唑衍生物-CN200380106415.7有效
发明人： S·T·沃德尔;G·M·桑托雷利;M·M·马莱蒂克;A·H·利曼;顾新;D·W·格拉哈姆;J·M·巴尔科维克;S·D·阿斯特 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：结构式(I)的三唑衍生物是11β－羟基类固醇脱氢酶－1的选择性抑制剂。该化合物用于治疗糖尿病如非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)、高血糖、肥胖症、胰岛素抗性、异常脂血症、高脂血症、高血压，代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
用作 11 羟基类固醇脱氢酶抑制剂衍生物

[发明专利]用于治疗高眼压症的眼用组合物-CN200380102578.8有效
发明人： J·B·多赫尔蒂;M·－H·陈;L·刘;S·R·纳塔拉彦;R·M·泰内博尔 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及强效的钾通道阻滞剂式I化合物或它的制剂用于治疗青光眼及其他导致病人眼睛内压增加的病症。本发明还涉及使用这样的化合物以提供对哺乳动物特别是人的眼睛的神经保护作用。
用于治疗眼压组合

[发明专利]用于治疗或预防糖尿病的β－氨基杂环二肽酰肽酶抑制剂-CN200380101617.2无效
发明人： T·比夫图;梁贵柏;钱晓霞;A·E·韦伯;冯丹青 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及作为二肽酰肽酶－IV抑制剂(“DP－IV抑制剂”)的化合物，所述化合物可用于治疗或预防涉及二肽酰肽酶－IV的疾病例如糖尿病，尤其是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽酰肽酶－IV的疾病中的应用。
用于治疗预防糖尿病氨基二肽肽酶抑制剂

[发明专利]制备螺甾内酯化合物的方法-CN200380101547.0无效
发明人： R·P·沃兰特;D·M·切恩;S·A·维斯曼;M·黑勒曼;T·梅斯;T·伊达;前田贤二;T·瓦达;H·萨托;浅川坚一 -专利权人： 麦克公司;万有制药株式会社
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备与通式I类似的螺甾内酯化合物的方法。
制备内酯化合物方法

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