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[发明专利]用于治疗一氧化碳中毒的RCOM蛋白基一氧化碳清除剂和制剂-CN202180034663.3在审
发明人： J·J·罗斯;A·W·德马尔蒂诺;J·特赫罗布拉沃;M·T·格拉德温;M·R·登特 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01B32/40 文献下载
摘要：描述了在CO中毒的对象中从结合CO的血红蛋白、肌红蛋白和细胞色素c氧化酶中快速去除一氧化碳(CO)的方法。所公开的疗法涉及使用合理设计的、经修饰的CO代谢调节因子(RcoM)蛋白及其药物组合物，其从中毒的组织中清除一氧化碳。将重组RcoM组合物输注入血液中，它们在血液中快速分离一氧化碳并限制一氧化碳对细胞呼吸、氧输送和氧利用的毒性作用。
用于治疗一氧化碳中毒 rcom 蛋白一氧化碳清除制剂

[发明专利]监管装置和相关联方法-CN201780029173.8有效
发明人： G·J·西格勒;D·M·L·拉宾 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;匹兹堡大学医学中心
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61N1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于调节唤醒的神经相关性和情绪调节的外围装置，所述外围装置用以佩戴在身体上或保持抵靠身体。所述装置可通过生理征兆或手动干预来触发，并使用生理反应频率的新颖组合来产生例如振动或电力等皮肤信号，而不需要用户方努力。一个实施例包含组合传感器，所述传感器测量例如语音速率和间距等压力生理信号的变化、皮肤电反应或心率变异性，并且，通过对个人化数据使用机器学习算法，可确定这些变化是否有可能受益于调节。如果这些变化超出特殊预定范围，那么所述装置产生刺激，并且个体在触摸/佩戴所述装置时将感受到被调节，或可在当前未触摸或佩戴时选择使用装置。
监管装置相关方法

[发明专利]包含抗微生物肽的组合物-CN202080076229.7在审
发明人： K·乌里斯;J·B·曼德尔 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：提供了治疗或预防患者微生物感染的方法，以及伤口冲洗系统和用于减少伤口中微生物负荷或预防伤口微生物感染的冲洗液形式的组合物。
包含微生物组合

[发明专利]血管细胞外基质水凝胶-CN201780011327.0有效
发明人：斯蒂芬·F·巴迪拉克;小乔治·R·菲尔卡纳;托马斯·G·格利森;朱莉·安妮·菲利皮 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本文提供了由血管组织制备ECM凝胶的方法。本文还提供了由血管组织制备的ECM组合物，以及这些组合物的使用方法，例如用于治疗动脉瘤，以及用于血管生成或血管再生。
血管细胞基质凝胶

[发明专利]利用超阈值低频电刺激的神经阻滞-CN202080061005.9在审
发明人：邰常峰 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61N1/00 文献下载
摘要：本文提供了一种阻滞神经或神经元的方法，包括对神经或神经元施加电刺激，其中，电刺激的强度大于神经或神经元的兴奋阈值足够长的时间以产生神经传导或神经元兴奋的阻滞。
利用阈值低频刺激神经阻滞

[发明专利]经修饰的血红蛋白分子及其用途-CN202080034921.3在审
发明人： A·W·德马尔蒂诺;J·J·罗斯;Q·徐;M·T·格拉德温;J·特赫罗布拉沃 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K38/41 文献下载
摘要：描述了包含处于松弛态的珠蛋白例如血红蛋白的组合物。与处于紧张态(T态)的珠蛋白分子相比，处于松弛态(R态)的珠蛋白分子对一氧化碳和氧气具有更高的结合亲和力。处于松弛态的血红蛋白可以是例如基本上不含2,3‑二磷酸甘油酸的血红蛋白或包含经共价修饰以抑制β‑Asp94、β‑His146和α‑Lys40之间的一个或两个盐桥的β‑Cys93的血红蛋白。还公开了使用这些组合物的方法，例如用于治疗一氧化碳中毒的方法，以及生产这些组合物的方法。
修饰血红蛋白分子及其用途

[发明专利]用于治疗碳氧血红蛋白血症的组合物和方法-CN201811383281.8有效
发明人： M·T·格拉德温;J·特赫罗布拉沃 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K38/41 文献下载
摘要：本文描述了用于从血红蛋白——包括脑、心脏和红细胞的血红蛋白——快速消除一氧化碳的新解毒剂。所公开的疗法涉及使用以极高亲和力结合一氧化碳的经修饰的人珠蛋白，特别是在第64位残基处被修饰的神经珠蛋白和在第81位残基处被修饰的细胞珠蛋白。将该单体突变珠蛋白输注至血液中，其在血液中快速并且不可逆地分离一氧化碳，并因此限制了一氧化碳对细胞呼吸以及氧运输和利用的毒性作用。
用于治疗血红蛋白组合方法

[发明专利]选自苄星青霉素化合物等的化合物在制备用于治疗炎症疾病的药物中的用途-CN201710755434.6有效
发明人： B·陈;R·K·马拉帕里 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备用于治疗受试者中炎症疾病的药物中的用途，其中所述化合物选自苄星青霉素化合物、任选取代的二氨基烷烃、取代的喹啉、苏木精、四亚甲基双、萘卡因、氨苄青霉素、玫瑰树碱或其药物学上可接受的盐或酯。
选自青霉素化合物制备用于治疗炎症疾病药物中的用途

[发明专利]作为神经保护剂的SPAK激酶抑制剂-CN201980065611.5在审
发明人： D·孙;X·邓;J·张;M·I·H·布伊扬;B·J·莫利诺克斯 -专利权人：由退伍军人事务部代表的美国政府;高等教育联邦系统-匹兹堡大学;厦门大学;埃克塞特大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本公开涉及能够抑制SPAK激酶功能的N‑(5‑氯‑4‑((4‑氯苯基)(氰基)甲基)‑2‑甲基苯基)苯甲酰胺化合物、治疗由例如缺血性中风引起的缺氧性脑损伤的方法。该摘要旨在作为扫描工具，用于在特定领域中进行检索并且不旨在限制本发明。
作为神经保护 spak 激酶抑制剂

[发明专利]作为RAD51抑制剂的亲电试剂和亲电前药-CN201980074600.3在审
发明人： B·A·弗里曼;C·纽曼恩;F·J·朔普费尔 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/04 文献下载
摘要：一种方法，包括向患有癌症、疑似患有癌症或者有发展成癌症风险的个体共同施用以下成分：治疗有效量的至少一种化合物(a)，所述化合物(a)选自(a)(i)硝基烯脂肪酸、(a)(ii)具有吸电子基团、离去基团和在所述吸电子基团与所述离去基团之间的碳‑碳双键的不饱和脂肪酸、(a)(iii)硫醇化硝基脂肪酸、或(a)(iv)含有吸电子基团的二羧酸化合物；和治疗有效量的至少一种抗肿瘤剂(b)，其中所述癌症是具有DNA修复基因缺陷的遗传病因的癌症、自发基因组不稳定率高的癌症、对DNA损伤剂反应良好的癌症或者对DNA损伤剂与免疫疗法联合反应良好的癌症。
作为 rad51 抑制剂试剂和亲电前药

[发明专利]用于经皮插入的尖端负载的微针阵列-CN202110125343.0在审
发明人：小L·D·法罗;G·厄尔多斯;O·B·奥兹多甘拉尔 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;卡内基梅隆大学
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于经皮插入的尖端负载的微针阵列以及一种形成微针阵列的方法，可包括形成含一种或多种生物活性成分的微针阵列。所述微针阵列可包括基底部分和多个从基底部分扩展的微针，并且所述一种或多种生物活性成分以与在基底部分中的浓度相比更高的浓度存在于多个微针中。
用于插入尖端负载阵列

[发明专利]肺病症和其他病症的治疗-CN201810666689.X有效
发明人： R·雷迪 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及肺病症和其他病症的治疗，特别地涉及式I的化合物在制备用于治疗受试者的慢性阻塞性肺病(COPD)的药物中的用途。
肺病其他病症治疗

[发明专利]通过亚阈值强度下的电脉冲的神经阻滞-CN201980040200.0在审
发明人：邰常峰 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61N1/36 文献下载
摘要：本文提供了通过对神经或神经元施加电刺激来阻滞神经或神经元的方法，其中电刺激的强度低于神经或神经元的兴奋阈值达足以产生神经传导或神经元兴奋的阻滞的时间长度。
通过阈值强度电脉冲神经阻滞

[发明专利]抗原隐匿的溶瘤病毒-CN201980043667.0在审
发明人： J·C·格洛里奥索三世;G·H·科恩;B·L·哈尔;J·B·科恩;D·阿塔纳休;T·M·凯恩斯;C·图兹曼 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;宾夕法尼亚大学理事会
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K35/763 文献下载
摘要：本文提供了抗原隐匿的HSV颗粒，以及所述抗原隐匿的HSV颗粒的使用方法。在本发明的一个方面，提供了一种重新靶向的单纯疱疹病毒(HSV)颗粒，所述HSV颗粒包含经修饰以减少或消除干扰病毒感染的抗体的识别的糖蛋白。在一个实施方案中，经修饰的糖蛋白是抗原修饰的糖蛋白B(gB)和/或抗原修饰的糖蛋白D(gD)蛋白。还提供了一种治疗患有癌症的患者的方法，其包括向所述患者施用一定量的重新靶向的HSV颗粒。
抗原隐匿病毒

[发明专利]用于治疗疾病和病症的组合物和方法-CN201580075792.1有效
发明人： B·陈;R·K·马拉帕里 -专利权人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：一种式II化合物、或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1为支链或非支链的C1‑10烷基、(CH2)s‑NH‑(CH2)t、(CH2)s‑O‑(CH2)t或(CH2)s‑C(NH2)‑(CH2)v‑NH‑(CH2)t，其中s、t和v各自独立地为1至5的整数；A和B各自独立地为C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D各自独立地为C3‑7环烷基、C3‑7环烷基‑C1‑6烷基、C3‑7杂环烷基、C3‑7杂环烷基‑C1‑6烷基、C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg独立地为卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、氨基、C1‑6烷基氨基或二C1‑6烷基氨基；并且n1和p1各自独立地为1至10的整数。
用于治疗疾病病症组合方法

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