本发明涉及基因检测技术领域，尤其涉及一种转基因作物目的基因拷贝数检测方法及试剂盒。本发明所述转基因作物目的基因为GAT‑MS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述检测方法以转基因作物的基因组DNA为模板，若GAT‑MS在转基因作物中表达，则可利用GAT‑MS和内源基因的共用引物对，在同一qPCR反应体系中扩增得到两种大小不同、含量不同、GC比例不同的PCR产物；进而通过分析所述PCR产物的熔解曲线，根据GAT‑MS熔解峰和内源基因熔解峰的荧光强度比值，可准确定量转基因作物GAT‑MS拷贝数，且具有检测灵敏度高、结果准确性高、检测效率高、成本低、检测周期短及普适性广等优点。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV2‑88‑4的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的左侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的右侧翼序列。本发明提供检测所述侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10和SEQ ID NO.11‑12。采用本发明提供的特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增，能够特异性地指示水稻第12号染色体非编码区第27241465‑27241510碱基处是否插入pC0308‑MMMaauCK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV3‑96‑1的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的右侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的左侧翼序列。本发明提供检测所述侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10或SEQ ID NO.11‑12。采用本发明提供的特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增，能够特异性地指示水稻第2号染色体表达蛋白Os02g0125700的第一外显子第1344745‑1344777碱基处是否插入pC0309‑KhvMaauMCMK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
