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[实用新型]仪器状态指示装置-CN201721337898.7有效
发明人：高晨阳;范新照;陆晓峰;王卓智;李竞;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： G09F7/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种仪器状态指示装置，包括：一底座，该底座具有一圆轴，该圆轴的一端固定连接于底座上；一标识盘，该标识盘上具有一通孔，该通孔供圆轴穿设，该标识盘通过该通孔可绕圆轴转动；该标识盘上设有至少两个分区，每个分区上均设有一种显示仪器状态的标识；该标识盘上具有至少两种不同的显示仪器状态的标识；一盖体，该盖体与圆轴的另一端固定连接；该盖体上设有窗口，该窗口可单独观察到转动的标识盘上每一个分区的显示仪器状态的标识。本实用新型的仪器状态指示装置的操作非常方便，可清楚直观的显示仪器的状态，避免费时费力的填写张贴标签，有利于提高工作效率，可减少因为仪器状态显示错误而造成的经济和时间损失。
仪器状态指示装置

[发明专利]利用电化学发光法检测治疗性抗体类药物的细胞结合活性的方法-CN201410114960.0有效
发明人：陈敏;李丽丽;吉静娴;阙红;周伟昌;陈智胜;贾晓青 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用电化学发光法检测治疗性抗体类药物的细胞结合活性的方法，包括1）将细胞铺于96孔板中，孵育；2）加入封闭液，孵育，进行封闭；3）缓冲液清洗后，加入治疗性抗体类药物，孵育；4）缓冲液清洗后，加入钌标记的抗人IgG，孵育；5）缓冲液清洗后，加入无表面活性剂的MSD read缓冲液；6）用MSD Sector Imager6000读96孔板，得到细胞结合活性结果。本发明大大提高了实验的精确度与灵敏度，大大缩短了时间，解决流式细胞仪检测细胞表面高表达受体所存在的仪器缺陷。
利用电化学发光检测治疗抗体类药物细胞结合活性方法

[发明专利]一种快速获取大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体序列的测序方法及引物序列-CN201711004815.7在审
发明人：于海翔;根纳季·格洛洛波夫;李竞;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司;苏州药明康德检测检验有限责任公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开一种快速获取大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体序列的测序方法及引物序列，包括步骤1、为目的基因的cDNA添加接头序列；步骤2、用接头序列和大鼠抗体可变区特异性引物通过PCR扩增大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区；步骤3、用PCR产物直接测定单克隆抗体序列。所述接头序列为5’‑RACE接头序列，该5’‑RACE接头序列为5’‑AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTACACrGrGrGp‑3’。本发明的测序方法，成本低，操作简便；操作步骤少，可避免多步骤操作引起的样品损失。本发明的测序方法的时间大大减少到24小时以内。
一种快速获取大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体序列方法引物

[实用新型]预灌封注射器灯检辅助工具-CN201720838485.0有效
发明人：何瑜瑜;杨小峰;周昀;罗建军;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： G01N21/90 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种预灌封注射器灯检辅助工具，其包括手柄和U型叉，手柄的一端与U型叉连接；U型叉具有两股分支，两股分支之间形成长条形的容置通道，容置通道宽度略大于预灌封注射器颈部尺寸，且小于预灌封注射器头部尺寸；容置通道供预灌封注射器的颈部嵌入。本实用新型实现了同时将多个预灌封注射器从巢盒里取出和放回，同时能将所有的预灌封注射器置于同一条件下观察进行灯检，平举时多个预灌封注射器可处于同一水平位置以便于进行溶液体积比对，提高了工作效率。
预灌封注射器辅助工具

[发明专利]利用染色体原位荧光杂交检验CHO外源基因插入位点的方法-CN201711170830.9在审
发明人：章雨;李爱群;高侨;张丽;蔡洁行;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开一种利用染色体原位荧光杂交检验CHO外源基因插入位点的方法，包括步骤1)探针制备通过切口平移的方法处理构建有插入基因片段的载体，获得带有荧光基团的DNA探针；2)染色体铺展将CHO细胞加入秋水仙胺后进行固定及涂片；3)探针杂交将步骤1)中制备的DNA探针和步骤2)经过处理的样品涂片进行杂交；4)显微镜观察荧光的分布。本发明结合了细胞学和染色体组学，通过荧光蛋白标记的探针，可以在荧光显微镜下直观地看到插入位点分布在哪一(几)条染色体的什么位置，从而对细胞株的单克隆性进行判断。通过FISH技术可以在一个星期内完成对细胞系单克隆性的检测，并且通量也比插入序列分析有了大幅提高。
利用染色体原位荧光杂交检验 cho 基因插入方法

[发明专利]重组抗PD‑L1全人单克隆抗体的液体制剂-CN201710431179.X在审
发明人：吴晓丽;刘琴;贾春媛;王叶飞;罗建军;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司;苏州药明康德检测检验有限责任公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的重组抗PD‑L1全人单克隆抗体的液体制剂，包含有重组抗PD‑L1全人单克隆抗体、缓冲溶液、稳定剂、渗透压调节剂和表面活性剂。其中，缓冲液为组氨酸‑盐酸组氨酸缓冲液，稳定剂为甘露醇，渗透压调节剂为氯化钠，表面活性剂为聚山梨酯80。本发明的重组抗PD‑L1全人单克隆抗体的液体制剂的稳定性优良，在5℃±3℃温度条件下至少可稳定保存24个月。
重组 pd l1 全人单克隆抗体液体制剂

[发明专利]一种重组CHOK1细胞株的构建方法及其应用-CN201710172903.1在审
发明人：韩阳;张朗;张肖肖;董烨平;董慧芳;蔡洁行;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司;苏州药明康德检测检验有限责任公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种能够稳定表达截短型EBNA1蛋白的重组CHOK1细胞株的构建方法，包括以下步骤(1)EBNA1t表达载体的构建，将如SEQ ID NO1所示序列克隆至pWX1.0和pWX2.0载体中；(2)转染与细胞群筛选；(3)有限稀释法克隆，挑选单克隆细胞株。本发明还公开上述方法获得的重组CHOK1‑EBNA1t细胞株用于重组蛋白瞬时表达的应用，包括以下步骤(1)构建重组蛋白瞬时表达载体；(2)转染前进行细胞传代培养；(3)转染与细胞培养工艺，使用PEI将步骤(1)得到的重组蛋白瞬时表达载体转染步骤(2)传代培养获得的CHOK1‑EBNA1t细胞株；(4)评估重组蛋白的表达量。本发明的重组CHOK1‑EBNA1t细胞株用于重组蛋白瞬时表达，不仅表达量高，一般为100‑300mg/L，而且工艺简便，既适用于大体积生产，也适用于小体积高通量筛选。
一种重组 chok1 细胞株构建方法及其应用

[发明专利]CHO细胞基因拷贝数的微滴数字PCR定量检测方法-CN201510927246.8在审
发明人：张朗;董烨平;李娟;乔君华;蔡洁行;周伟昌;陈智胜 -专利权人：无锡药明康德生物技术股份有限公司;上海药明生物技术有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种CHO细胞基因拷贝数的微滴数字PCR定量检测方法，步骤包括：1)提取CHO细胞基因组DNA；2)用限制性内切酶对基因组DNA进行酶切处理；3)进行微滴数字PCR反应；4)PCR反应结束后，测定PCR反应板每孔样品的阳性微滴、阴性微滴数目，获得CHO细胞的基因拷贝数。本发明还公开了用于上述方法的引物和探针。本发明通过选择合适的参照基因、设计合适的引物和荧光标记探针、优化CHO细胞基因组模板上样量、选择合适的限制性内切酶对基因组模板进行酶切处理、评估不同的基因组提取试剂盒对ddPCR检测结果的影响，提高了CHO细胞基因拷贝数的微滴数字PCR绝对定量检测的灵敏度和精确度。
cho 细胞基因拷贝数字 pcr 定量检测方法

[发明专利]重组人抗人TNFα单克隆抗体的制剂-CN201410173934.5在审
发明人：罗建军;韩建峰;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人抗人TNFα单克隆抗体的制剂，其组成包括：重组人抗人TNFα单克隆抗体、赋形剂、渗透压调节剂、保护剂和缓冲盐；其中，在所述制剂中，重组人抗人TNFα单克隆抗体的蛋白含量为1～150mg/mL；赋形剂在所述制剂中的含量为0～20％；渗透压调节剂在所述制剂中的含量为1～20g/L；保护剂在所述制剂中的含量为0.1～10g/L；缓冲盐在所述制剂中的浓度为5～200mmol/L；所述制剂的pH为4～8。该制剂具有高蛋白浓度、制备简单、稳定性好等优点。
重组人抗人 tnf 单克隆抗体制剂

[发明专利]调控糖基化修饰的方法-CN201410134445.9在审
发明人：田攀;李锦才;张秀芹;邱坚平;汪国强;许静;吴燕;洪巧巧;程安阳;周伟昌;陈智胜 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德生物技术股份有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控糖基化修饰的方法，包括：以下的方法I或方法II；（1）方法I调整表达抗体的细胞株的基础培养基和补料培养基的配比，进行表达抗体的细胞株的培养，从而调控抗体的糖基化修饰；（2）方法II通过流加补料培养基，进行表达抗体的细胞株的培养，从而调控抗体的糖基化修饰。本发明能有效地调控糖基化修饰类型，相对于国际上通过对细胞株的基因改造来调控糖基化修饰的方法，本发明能够广泛的适用于抗体仿制药和抗体新药的开发和产业化。
调控糖基化修饰方法

[发明专利]快速测定蛋白混合物中的各组分含量的毛细管等电聚焦方法-CN201310624166.6有效
发明人：郭建平;黄哲;任文霞;赵国凤;孟斐;阙红;周伟昌;陈智胜 -专利权人：无锡药明康德生物技术有限公司;上海药明康德新药开发有限公司;苏州药明康德新药开发股份有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定蛋白混合物中的各组分含量的毛细管等电聚焦方法，包括：1）将两性载体、添加剂、等电点标记物与待分析的蛋白混合物样品进行混合，形成混合液；2）将混合液上样于毛细管柱，聚焦并检测，得到等电聚焦谱图；3）将步骤2）的等电聚焦谱图与待分析的蛋白混合物样品中的单蛋白组分等电聚焦谱图进行比对，确定步骤2）的等电聚焦谱图中不同等电点范围对应的单蛋白组分；4）根据步骤3）的比对结果和步骤2）的等电聚焦谱图信息，确定待分析的蛋白混合物样品中的各组分含量。本发明具有通用性强、分析周期短、数据处理简单等优点，而且适用于蛋白混合物的生产工艺开发和质量控制。
快速测定蛋白混合物中的各组含量毛细管聚焦方法

[发明专利]一种重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体的纯化方法-CN201310129636.1无效
发明人：沈克强;陈智胜;鲁钱达;朱建;王威 -专利权人：上海众合医药科技有限公司;无锡药明康德生物技术有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及一种重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体纯化方法。该方法将待纯化重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体样品上样于平衡后的阳离子交换层析柱，经洗涤、淋洗、再平衡后，洗脱，得到纯化后的重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体溶液；待纯化的重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体样品的制备方法为：取整合了人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体基因的中国仓鼠卵巢细胞，经培养后，取细胞培养上清液，采用Protein A亲和层析，即得；淋洗为线性梯度洗脱；再平衡的缓冲液为柠檬酸缓冲液、醋酸缓冲液或磷酸缓冲液。本发明通过淋洗步骤，成功提高了重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体的纯度。
一种重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体纯化方法

[发明专利]重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的纯化方法-CN201110055454.5无效
发明人： 陈智胜 -专利权人：上海赛金生物医药有限公司
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(rhTNFR-Fc)的纯化方法，所述的方法包括步骤：(1)将含有rhTNFR-Fc粗品的溶液和疏水层析介质接触，使rhTNFR-Fc上样到疏水层析介质上；和(2)用洗脱缓冲液将rhTNFR-Fc从疏水层析介质上洗脱下来，得到纯化的rhTNFR-Fc。
重组肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种用于中国仓鼠卵巢细胞的培养基-CN201110051952.2有效
发明人： 陈智胜 -专利权人：上海赛金生物医药有限公司
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于中国仓鼠卵巢细胞的基础培养基，以所述基础培养基的总体积计，所述基础培养基含有以下基本成份：6-6.5g/L氯化钠、0.5-0.5g/L氯化钾、0.462-1g/L丙酮酸钠、0.288-0.4g/L硝酸钙、1.464-2g/L碳酸氢钠、5.16-15g/L D-葡萄糖、和0.156-0.7g/L磷酸氢二钠。本发明还公开了一种用于中国仓鼠卵巢细胞的补料培养基及中国仓鼠卵巢细胞的培养方法。
一种用于中国仓鼠卵巢细胞培养基

[实用新型]具有清洁系统的宠物便盆-CN200920163088.3无效
发明人： 陈智胜 -专利权人： 陈智胜
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A01K1/01 文献下载
摘要：本实用新型提供一种具有清洁系统的宠物便盆，其包含一盆体，其内部设有一上层斜板，在上层斜板的下面设有一下层斜板，使上、下层斜板之间具有一斜通道，该上层斜板的低端与下层斜板的高端相通，且该下层斜板的低端设有一与盆体外部相通的排放通道；一冲水装置，具有设置在盆体周围盆壁内侧的水道，该水道设有洒水孔；及一搅碎装置，其结合在该下层斜板的排放通道中。由此，可让宠物蹲站在上层斜板上面排泄，再由主人手动或自动启动该冲水装置及搅碎装置，使排泄物流到排放信道经过搅碎装置分解，由此达成轻松处理宠物排泄物及保持环境卫生的功效。
具有清洁系统宠物便盆