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[发明专利]二硫代1;2;4-氮三唑类化合物及其制备方法和应用-CN201910571966.3在审
发明人： 陈宝泉;吴郑;李鑫;徐路;池春兰 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物及其制备方法和应用，该化合物以乙醇为溶剂，在缚酸剂存在下，通过含有巯基的1,2,4‑氮三唑类化合物与巯基异硫脲盐酸盐类化合物进行反应，制备系列二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物，本发明的优点是：按照新药设计理论和方法，制备了系列二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物，以CCK‑8法，通过测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC‑7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：这类化合物具有较好的抗肿瘤细胞增值抑制活性，用于制备包括抗宫颈癌Hela、肝癌SMMC‑7721和肺癌A549的药物，为研制新的抗癌药物开辟了新的途径。
三唑类化合物硫代制备制备方法和应用类化合物巯基人体肺癌细胞人体肝癌细胞增殖抑制活性宫颈癌Hela 宫颈癌细胞抗肿瘤细胞抗癌药物新药设计盐酸盐类缚酸剂异硫脲溶剂乙醇肺癌肝癌测试

[外观设计]用于电脑的图形用户界面（资质查询）-CN201830169868.3有效
发明人：高东伟;王长勇;陈宝泉 -专利权人：厦门易功成信息技术有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：用于电脑的图形用户界面（资质查询）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于运行应用程序及通信。3．本外观设计产品的设计要点：在于屏幕中图形用户界面的界面内容。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。5．省略视图：电脑为惯常设计，故省略其它视图。6．本产品图形界面为易工程智能工程产业平台应用程序的交互界面。主视图和界面变化图的主要变化在于根据易工程智能工程产业平台当前操作环节呈现对应的界面变化状态图。其中，主视图中显示界面为易工程智能工程产业平台的资质查询页面；点击主视图中的“公共服务‑企业资质查询”，呈现界面变化状态图1；下拉界面变化状态图1，呈现界面变化状态图2。
外观设计变化状态图形用户界面工程产业工程智能查询省略电脑平台应用程序产品图形公共服务交互界面界面内容企业资质显示界面应用程序下拉页面屏幕通信环节图片

[外观设计]用于手机的用户界面（渠道采购管理中心）-CN201830170187.9有效
发明人：陈京鹭;于斌;陈宝泉 -专利权人：厦门易功成信息技术有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： 14-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：用于手机的用户界面（渠道采购管理中心）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于运行应用程序及通信。3．本外观设计产品的设计要点：在于屏幕中图形用户界面的界面内容。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。5．省略视图：手机为惯常设计，故省略其它视图。6．产品的图形用户界面为使用易工程智能工程产业软件进行操作的手机界面。主视图和界面变化图的主要变化在于根据易工程智能工程产业软件当前操作环节呈现对应的界面变化状态图。其中，主视图中显示界面为易工程智能工程产业软件的登陆页面；输入账号、密码登陆后点击“渠道采购”，呈现界面变化状态图1；点击界面变化状态图1中的“账期管理”，呈现界面变化状态图2。
外观设计变化状态工程产业工程智能手机图形用户界面采购管理用户界面省略渠道登陆页面点击界面界面内容手机界面输入账号显示界面应用程序登陆屏幕采购通信环节管理图片

[发明专利]一种喹唑啉酮衍生物的制备方法和应用-CN201810769455.8在审
发明人： 陈宝泉;王海欣;刘海颖;李彩文;吴郑;李鑫 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉酮衍生物的制备方法和应用，根据该制备方法得到了一种抗肿瘤作用的药物，该喹唑啉酮衍生物以乙醇为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2‑巯基‑3‑取代苯基喹唑啉酮与巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备系列喹唑啉酮衍生物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及高效质谱等确证了结构，根据检测对人体宫颈癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的增殖抑制活性，结果表明：该系列化合物对人体肺癌细胞A549、人体宫颈癌细胞Hela和人体肝癌细胞SMMC‑7721均具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
喹唑啉酮衍生物制备方法和应用宫颈癌细胞巯基制备核磁共振氢谱人体肺癌细胞人体肝癌细胞增殖抑制活性抗肿瘤作用系列化合物肺癌细胞肝癌细胞红外光谱取代苯基喹唑啉酮缚酸剂潜在的盐酸盐异硫脲溶剂乙醇质谱检测应用

[发明专利]1;2;4-三唑并[3;4-b]-1;3;4-噻二唑类化合物及其应用-CN201710248931.7有效
发明人： 陈宝泉;刘晓佳;唐睿;张帅;王海欣;刘海颖 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一组1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用，包括3‑苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑苯基‑6‑异丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑对甲氧基苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑等十种3‑取代苯基‑6‑丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物的应用，该十种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
噻二唑类化合物及其应用

[发明专利]一种基于1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物及其制备方法-CN201510567863.1有效
发明人： 陈宝泉;赵继军;王雪峰;李宝林;史艳萍;刘玉明;李博;张瑞莲 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：一种基于1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示其制备方法是以乙醇为溶剂，在碳酸氢钠存在下，通过2‑取代苯基‑5‑巯基‑1,3,4‑噁二唑与异丁巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备；用于制备抗肿瘤的药物组合物。本发明的优点是本发明按照新药设计理论和方法，首次制备了系列1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等确证了结构，以CCK‑8法测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC‑7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明该类化合物对肿瘤细胞增殖具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
一种基于噁二唑二硫醚类化合物及其制备方法

[发明专利]2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用-CN201710248612.6有效
发明人： 陈宝泉;唐睿;刘晓佳;张帅;刘海颖;王海欣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一组2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用，包括2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物包括2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑等十种1,2,4‑三氮唑类化合物。该十种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
烷基二硫基取代苯脲基三氮唑类化合物及其应用

[发明专利]一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用-CN201611060203.5在审
发明人： 陈宝泉;张瑞莲;李博;李彩文;唐睿;刘晓佳;张帅 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：一种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用，所述的化合物包括正丁基(2‑间氯苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、异丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、2‑丁基(2‑苯胺基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚等十二种含苯胺基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物。该十二种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
一种苯胺结构噻二唑二硫醚类化合物应用

[发明专利]一种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用-CN201611060222.8在审
发明人： 陈宝泉;李博;张瑞莲;李彩文;张帅;刘晓佳;唐睿 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：一种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物，所述的化合物包括异丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、正丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚、2‑丁基(2‑对氟苯脲基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基)二硫醚等十二种含苯脲基结构的1,3,4‑噻二唑二硫醚类化合物的应用，该十二种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
一种含苯脲基结构噻二唑二硫醚类化合物应用

[发明专利]一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物及其制备方法-CN201510567864.6在审
发明人： 陈宝泉;王雪峰;赵继军;李宝林;刘玉明;史艳萍;张瑞莲;李博 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示：其制备方法是：以乙醇为溶剂，在碳酸氢钠存在下，通过3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑与巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备，用于制备抗肿瘤的药物组合物。本发明的优点是:本发明按照新药设计理论和方法，首次制备了系列1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等确证了结构，以CCK-8法测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：该类化合物对肿瘤细胞增殖具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
一种基于三氮唑二硫醚类化合物及其制备方法

[实用新型]弧面矩形沉箱结构-CN201420123197.3有效
发明人：马燕;李元音;袁立莎;王翔;陈宝泉;邹青;原娟;叶祥记;杨亚先 -专利权人：中交第一航务工程勘察设计院有限公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： E02D23/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种弧面矩形沉箱结构，该结构包括有海侧前墙、陆侧后墙、纵向侧墙，箱内隔墙和底板，将矩形沉箱的海侧前墙设置为弧形，且单个沉箱至少设置一个弧面，与后墙、侧墙共同形成平面形状为弧面矩形的沉箱结构；弧面矩形沉箱结构包括弧面前墙、平面后墙、平面侧墙、箱内隔墙，在弧面前墙、平面后墙的底部分别设有前侧外趾、后侧外趾，沉箱底部设有整体底板。有益效果是将矩形沉箱与圆形沉箱的优势进行整合，在相同波浪条件下，其弧面前墙可通过形成适当的波浪相位差和角度差而使作用于沉箱的波浪力有所减小，弧面前墙较直立前墙可减小波浪作用力10%以上，又可利用结构本身的平面侧墙起到倒滤防漏作用，从而节省附加的倒滤防漏结构。
矩形沉箱结构

[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用-CN201410197679.8无效
发明人： 陈宝泉;付小云;李莎;荆芬;史艳萍;刘玉明;李彩文;王雪峰;李宝林;赵继军 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D421/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
一种基于噻二唑有机化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物及其制备方法和应用-CN201410197900.X无效
发明人： 陈宝泉;李莎;荆芬;付小云;史艳萍;刘玉明;李彩文;赵继军;王雪峰;李宝林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的制备，以乙醇为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与巯基异硫脲盐酸盐类化合物进行反应制备系列基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
一种基于噻二唑二硫醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物及其制备方法和应用-CN201410197680.0无效
发明人： 陈宝泉;荆芬;付小云;李莎;史艳萍;李彩文;刘玉明;李宝林;赵继军;王雪峰 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D421/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物的制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。
一种含有噻二唑异硒唑酮衍生物及其制备方法应用

[实用新型]港口工程抛石基床与水下不分散混凝土混合的复合基础-CN201320247038.X有效
发明人：祝世华;刘进生;陈宝泉;王秀中;邹青;金志良;刘滨;舒宁 -专利权人：中交第一航务工程勘察设计院有限公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： E02D27/52 文献下载
摘要：本实用新型提供一种港口工程抛石基床与水下不分散混凝土混合的复合基础。该复合基础位于水下泥岩地基之上，在所述泥岩地基表层上附着的水下不分散混凝土利用其自流平特性与基岩岩块紧密混合并覆盖封堵基岩裂隙，在水下不分散混凝土凝固前抛填的基床块石嵌入混凝土内，从而形成重力式结构的复合基础。本实用新型的效果是该复合基础除满足一般重力式结构基础的要求外，更重要的是该复合基础阻断了水与泥岩层的接触，避免了泥岩在水长期作用下产生软化和泥化现象，以及由此所带来的对港口重力式结构稳定性和地基承载能力的不利影响。
港口工程抛石基床水下分散混凝土混合复合基础