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[发明专利]DDX24在维持内皮细胞的核仁稳态中的应用-CN202310622734.2在审
发明人：单鸿;何欢欢;陈守登;张浩培;陈秋樾 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明属于疾病治疗技术领域，公开了DDX24在维持内皮细胞的核仁稳态中的应用。在这里，我们证明了DDX24在体外形成生物大分子凝聚物，突变形式DDX24E271K在MOVLD综合征患者组织和培养的内皮细胞中进入核仁减少，核仁/核质比例(即核仁中的分离常数)降低，且改变了核仁形态。此外，DDX24直接与NPM1相互作用，作为核仁颗粒成分(GC)中的募员蛋白调节其相分离行为。在功能上，我们表明，无论是突变还是敲低DDX24都会导致核糖体生物合成功能障碍，从而导致内皮细胞迁移增强。我们的发现表明了在血管畸形疾病中，DDX24突变可通过调节NPM1的相分离行为影响内皮细胞的核仁结构和功能。
ddx24 维持内皮细胞核仁稳态中的应用

[发明专利]一种低成本可自制的微流控ELISA芯片及其制备方法和使用方法-CN202010407590.5在审
发明人：周建华;单鸿;陈守登;刘廙人;林茂仁 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本可自制的微流控ELISA芯片及其制备方法和使用方法，使用方法简单，多指标可同时检测，节省反应时间。通过裸眼观察即可获取定性结果、使用手机拍摄图像即可定量处理；检测灵敏度大幅提高，对稀释10000倍的待测样本仍然能正确检出阳性信号；降低了样品和试剂消耗，并且不需要配备昂贵的仪器，极大地降低了使用成本，使现场即时检测成为可能，具有可预见的巨大的经济价值和社会价值。
一种低成本自制微流控 elisa 芯片及其制备方法使用方法

[发明专利]一种硫化镉量子点的生物合成法、制得的硫化镉量子点及其应用-CN201810335915.6有效
发明人： 陈守登;王宇桐;黄钊霞 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫化镉量子点的生物合成法、制得的硫化镉量子点及其应用，所述生物合成法包括以下步骤：以含硫氨基酸为S源，以水溶性镉盐为Cd源，以smCSE为生物催化剂，以蛋白酶作为反应终止剂合成制备硫化镉量子点，将上述步骤制得的硫化镉量子点应用于细胞标记领域。与现有技术相比，本发明合成方法绿色环保、可控性强；制得的硫化镉量子点形状规则，量子产率高且稳定性好；本发明方法制得的硫化镉量子点可用于细胞标记或化学检测中。
一种硫化量子生物成法及其应用

[发明专利]特异性结合新型冠状病毒的抗体-CN202010806487.8在审
发明人：单鸿;陈守登;廖化新;郑伟宏;肖非;康斯斯 -专利权人：中山大学附属第五医院;珠海泰诺麦博生物技术有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：补体激活是新型冠状病毒‑19(COVID‑19)患者发病率和死亡率的危险因素，在补体激活的凝集素途径中，由严重急性呼吸窘迫综合征相关冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)与丝氨酸蛋白酶MASP‑2结合的高免疫致病性核衣壳蛋白(N)介导。本发明从一个快速恢复的COVID‑19康复者身上分离并鉴定获得具有抗SARS‑CoV‑2病毒N蛋白的显性抗体，该抗体具有高结合亲和力。此外，基于补体蛋白酶MASP‑2对特异性荧光猝灭肽底物的裂解活性，本发明还开发了一种无病毒补体超激活分析方法。
特异性结合新型冠状病毒抗体

[发明专利]一种具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用-CN201810709350.3有效
发明人： 陈守登;黄钊霞;康斯斯;周子亮;陈小雪 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用，所述多肽的氨基酸序列如Seq No.1所示。所述抑制剂包括上述多肽。所述设计方法包括以下步骤：S1、获取AF10‑DOT1L复合物晶体结构，找出具有抑制DOT1L结合的多肽前体；S2、获得AF10‑多肽前体复合物晶体；S3、设计出具有与AF10特异性结合的多肽片段；S4、在S3的基础上进一步优化出具有抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性的多肽。本发明还包括将上述多肽应用在组蛋白去甲基化酶DOT1L抑制剂药物制备中。与现有技术相比，该多肽具有能够特异性抑制组蛋白甲基化酶DOT1L二甲基化活性，具有良好的应用前景。
一种具有抑制组蛋白甲基化酶 dot1l 甲基化活性多肽抑制剂及其设计方法应用

[发明专利]一种体外组装的HBV cccDNA核小体及其制备方法-CN201911140897.7有效
发明人： 陈守登;周子亮;陈小雪;黄钊霞 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种体外组装的HBV cccDNA核小体，包括HBV cccDNA片段和组蛋白，所述HBV cccDNA片段为选自如SEQ ID No.1所示的X1、如SEQ ID No.2所示的X2、如SEQ ID No.3所示的PreX或如SEQ ID No.4所示的C1中的至少一种。本发明还公开了所述体外组装的HBV cccDNA核小体的制备方法，包括以下步骤：S1：通过PCR扩增或原核扩增，得到HBV cccDNA片段；S2：原核表达组蛋白，所得到的组蛋白经体外重组，得到蛋白复合物；S3：将所述HBV cccDNA片段与所述蛋白复合物进行体外组装，得到HBV cccDNA核小体。所述制备方法能稳定产出足量的、结构高度均一的cccDNA核小体，能满足如疾病药物研究等相关功能实验的需求。
一种体外组装 hbv cccdna 小体及其制备方法

[发明专利]特异结合DDX24解旋酶的多肽及其应用-CN201910186776.X在审
发明人：单鸿;金红军;高洁冰;杨帅;陈守登;陈秋樾 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一系列特异性识别并结合DDX24解旋酶的多肽及其应用，所述多肽的序列包括了以下氨基酸特征序列：1.氮端‑SQETFSDLWKLLPEN‑羧基端；2.氮端‑S(p)QET(p)FSDLWKLLPEN‑羧基端；3.氮端‑LTFEHYWAQLTS‑羧基端，其中英文字母代表常规天然氨基酸，（p)代表S或者T的羟基被磷酸化修饰。目前并无特异性识别DDX24的多肽，本发明的多肽衍生于p53蛋白转录功能域，首次证明这些多肽可以特异结合并识别DDX24解旋酶。
多肽解旋酶羧基端特异性识别特异结合氨基酸特征磷酸化修饰天然氨基酸转录英文字母功能域羟基应用

[发明专利]应用细菌展示文库筛选特异结合DDX24解旋酶的多肽-CN201910187312.0在审
发明人：单鸿;金红军;李志军;杨帅;陈守登;陈秋樾 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一系列应用细菌展示文库筛选鉴定特异结合DDX24解旋酶的多肽，具体涉及八条多肽，分别具有下列氨基酸序列：1：STFVKSCYQCVMYAL；2：EWWEGLW；3：TMDDIWDSLSMGRSA；4：SWYEWAHDFWGTGMG；5：LWSAWEAGVLPPGDW；6：DAGWWMSGCGTAGCR；7：MWMENAWDTMGGRQT；8：IWDDWESGRMSRVSA。这些多肽是利用细菌展示文库通过特定步骤筛选出多肽，具有与血管畸形致病基因DDX24解旋酶特异性结合的能力。因此本发明及其衍生物可以作为血管畸形疾病或者其他与DDX24相关疾病的前体或先导物。
多肽解旋酶特异结合文库筛选血管畸形应用细菌氨基酸序列特异性结合细菌展示致病基因先导物疾病前体文库展示筛选

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