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[发明专利]一种小儿用美洛西林钠化合物实体及其制剂-CN201510287745.5在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明提供一种小儿用美洛西林钠化合物实体，结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将美洛西林酸粗品溶于水，搅拌下加入10％的碳酸氢钠溶液，至pH为5.5-6.5，搅拌至澄清、pH稳定；活性炭搅拌脱色，过滤；(2)滤液中加入萃取剂，转移至并充满耐压容器中，去除气泡后控温冷冻后取出；(3)去除有机相，固体融化后，滴加乙酸乙酯，慢速搅拌，养晶，过滤洗涤，真空干燥，得到美洛西林钠成品。通过该制备方法制得的美洛西林钠相对于传统工艺，具有杂质少、纯度高等优点。
一种小儿用美洛西林化合物实体及其制剂

[发明专利]一种克拉维酸钾的制备方法及其复方制剂-CN201510279927.8在审
发明人：高希章;蒋晨;黄涛;陈宇东 -专利权人：高希章;福安药业集团庆余堂制药有限公司;浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D503/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉维酸钾的制备方法及其复方制剂，棒状链霉菌发酵液依次使用微孔滤膜，聚砜膜，芳族聚酰胺复合膜过滤；滤液加入活性炭脱色后，加入萃取剂，转移至并充满耐压容器中，去除气泡后密封振荡，控温冷冻至水相冻结后取出，去除水相，得到萃取液；萃取液搅拌中加入碳酸钾溶液，转移至并充满耐压容器中，去除气泡后密封振荡，控温冷冻后取出，去除有机相，待固体融化后，缓慢滴加丙酮，缓慢搅拌，过滤，丙酮洗涤，真空干燥，得到克拉维酸钾；将克拉维酸钾与阿莫西林按重量比1:5无菌混合或克拉维酸钾与替卡西林1:15～30的无菌混合。本发明公开的制备方法工艺简单，成本低，制得的产品杂质含量低，纯度高。
一种克拉维酸钾制备方法及其复方制剂

[发明专利]一种小儿用阿洛西林钠化合物实体及其药物制剂-CN201510281950.0在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿用阿洛西林钠化合物实体，原研制商品名：赛柯偌朋Securopen，该化合物实体的化学结构式如下：其通过以下步骤制得：(1)在反应器中加入丙酮、纯化水和阿洛西林酸，搅拌至溶解，搅拌中滴加醋酸钠乙醇溶液；继续搅拌，养晶，抽滤，丙酮洗涤，真空干燥，得到阿洛西林钠粗品；(2)将阿洛西林钠粗品溶于纯化水，加活性炭，搅拌脱色，过滤；(3)在搅拌下滤液中加入萃取剂，转移至并充满耐压容器中，去除气泡后密封振荡，控温冷冻后取出；(4)将液固分离，弃去萃取剂，固体融化后，5℃下滴加丙酮，慢速搅拌，养晶，过滤，洗涤，真空干燥，得到阿洛西林钠成品。本发明小儿用阿洛西林钠化合物实体具有毒副作用小等优点。
一种小儿用阿洛西林化合物实体及其药物制剂

[发明专利]一种儿童型哌拉西林他唑巴坦钠与低钠载体药物组合物-CN201510287473.9在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童型哌拉西林他唑巴坦钠药物组合物即哌拉西林他唑巴坦钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用哌拉西林他唑巴坦钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。
一种儿童型哌拉西林唑巴坦钠载体药物组合

[发明专利]一种儿童型头孢呋辛钠与低钠载体药物组合物-CN201510280343.2在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童型头孢呋辛钠药物组合物即头孢呋辛钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢呋辛钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。
一种儿童头孢呋辛钠载体药物组合

[发明专利]一种儿童型头孢美唑钠与低钠载体药物组合物-CN201510280242.5在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童型头孢美唑钠药物组合物即头孢美唑钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢美唑钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200∶1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200∶1∶0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。
一种儿童头孢美唑钠载体药物组合

[发明专利]一种儿童型头孢他啶与低钠载体药物组合物-CN201510287957.3在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童型头孢他啶药物组合物即头孢他啶与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢他啶与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1:0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。
一种儿童头孢他啶载体药物组合

[发明专利]一种儿童型头孢曲松钠与低钠载体药物组合物-CN201510287994.4在审
发明人： 陈宇东;厉达中 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童型头孢曲松钠药物组合物即头孢曲松钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢曲松钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。
一种儿童头孢曲松载体药物组合

[发明专利]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410059735.1在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;姜林海 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司;山东潍坊制药厂有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，包括如下步骤：首先将哌拉西林钠和他唑巴坦钠粗品分别分别溶于水，分别经凝胶柱层析，用烷基醇水溶液作为洗脱剂，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将上述所得洗脱流分经反相层析柱层析，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将所得哌拉西林钠和他唑巴坦钠的99%的洗脱成分分别用真空法干燥进行干燥，制得高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠原料；所得的高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠按重量比混合，得到高纯度的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料；最后将所得的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料用气流粉碎成超细粉体，冻干。
一种西林唑巴坦钠特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]氨曲南特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410059801.5有效
发明人：姜晓东;李凤生;傅苗青;陈宇东 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种氨曲南特种超细粉体制剂，其特征在于，由氨曲南、精氨酸为稳定剂、乳化剂、稀释剂、骨架剂制成；本发明的氨曲南特种超细粉体制剂结合多种制备氨曲南药剂方法的优点，采用更优配方，并利用超细粉体技术将药剂粒径控制在2-3μm，有效解决了传统无菌分装β晶型氨曲南和L-精氨酸后混合时难于混合均匀，分装过程中因振动易导致两成分分层的缺点。
南特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂与制备方法-CN201510033231.7在审
发明人：傅苗青;陈宇东;厉达中 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂与制备方法，头孢哌酮钠特种超细粉体制剂的制备方法是，在丙酮中边搅拌边加入头孢哌酮酸和纯化水，在一定温度下，边搅拌边滴加碳酸氢钠饱和溶液调节pH值，至头孢哌酮钠颗粒完全溶解；头孢哌酮钠溶液用活性炭脱色，过滤得到滤液；在反应罐中加入丙酮和乙酸乙酯，加入头孢哌酮钠晶种，边搅拌边缓慢加入滤液,析晶，过滤，滤饼用丙酮水溶液洗涤，减压干燥，得白色结晶性粉末；将头孢哌酮钠用气流粉碎成超细粉体，进行回收，包装，制得头孢哌酮钠特种超细粉体制剂。本发明的头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂具有稳定性高、纯度高、杂质少、毒副作用小、不易过敏等优点。
头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制制备方法

[发明专利]一种注射用阿莫西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法-CN201510040673.4在审
发明人：左丽华;严正人;刘慧勤;胡卫国;郝瑞霞;王利杰;杨京霞;陈宇东;傅苗青;胡国胜 -专利权人：华北制药股份有限公司;华北制药集团先泰药业有限公司;浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用阿莫西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法，该注射用阿莫西林钠舒巴坦钠制剂由高纯度的阿莫西林钠和高纯度的舒巴坦钠均匀混合而成，阿莫西林钠与舒巴坦钠的重量比为2～4:1。本发明的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠制剂具有纯度高，杂质少，稳定性高，不易过敏等优点。
一种注射阿莫西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法

[发明专利]微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201510075864.4在审
发明人： 陈宇东;李传丰;来杭佳;廖衍;刘春波 -专利权人：浙江长典医药有限公司;大连美罗大药厂
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法，是一种缓控释制剂，由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的泮托拉唑钠微丸组成，泮托拉唑钠微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层，主药层重量为空白丸芯的14～55％，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的9～10％，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28～32％，其中40～60％的泮托拉唑钠微丸在肠溶层外还包覆色素层，色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5～1％，空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，泮托拉唑钠微丸的粒度为14～20目，每粒胶囊含泮托拉唑钠20～40毫克。本发明的微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊具有耐酸、释放及时、稳定等优点。
微丸型泮托拉唑钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法-CN201510040538.X在审
发明人：左丽华;严正人;胡卫国;郝瑞霞;王欣;王利杰;刘丹;杨京霞;李颜茹;陈宇东 -专利权人：华北制药股份有限公司;华北制药集团先泰药业有限公司;浙江长典医药有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法，该注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂由高纯度的氨苄西林钠晶体和高纯度的舒巴坦钠均匀混合而成，氨苄西林钠与舒巴坦钠的重量比为2～4:1。本发明的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠制剂具有纯度高，杂质少，稳定性高，不易过敏等优点。
一种注射氨苄西林钠舒巴坦钠制剂及其制备方法

[发明专利]微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法-CN201510008048.1在审
发明人： 陈宇东;张蓬;蒋晨;来杭佳;廖衍 -专利权人：浙江长典医药有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法，微丸型尼麦角林胶囊是一种缓控释制剂，微丸型尼麦角林胶囊由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的尼麦角林微丸组成，尼麦角林微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层和色素层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，色素层重量为空白丸芯和主药层总重量的0.5～1％。本发明的微丸型尼麦角林胶囊具有对肠胃刺激小、有效成分释放充分及时、利用率高、稳定性好、毒副作用少等优点。
微丸型尼麦角胶囊及其制备方法