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[发明专利]一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法-CN202011190203.3有效
发明人： 陈金铸;林春城 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法，属于苯并咪唑类化合物的合成领域。本发明以邻硝基苯胺类化合物和芳香醛、邻二硝基苯和芳香醛为原料，以氮掺杂碳材料包裹Co粒子为催化剂，在有机溶剂中合成2位取代苯并咪唑类化合物。该方法可在室温下制备2位取代苯并咪唑类化合物，反应条件温和，产率高达95％，选择性高达99％，且经济环保，底物适用性广。而且所用催化剂容易制备、成本低廉，重复使用性好，可利用磁性进行分离，回收便捷，因此具有较强的工业应用前景。
一种取代苯并咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种无人自动停车秧盘运输轨道车-CN202210194331.8在审
发明人：胡月宝;孔寿;陈金铸;贾兴柱;刘正慧;呙爱兵 -专利权人：来安县皖苏农业设备制造有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B65G35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无人自动停车秧盘运输轨道车，包括运输机构和轨道，感应机构的顶部安装有运输机构，运输机构包括车体和传动机构，车体的两侧均开有轴孔，其中一组轴孔的内部转动连接有后轮毂，其中另一组轴孔的内部转动连接有前轮毂，前轮毂和后轮毂的两端均连接有车轮，感应机构包括支架，支架的两侧均安装有孔盒，孔盒的内部安装有激光传感器，孔盒的内部安装有信号接收器，轨道的一端安装有固定箱，固定箱的一侧嵌入安装有信号发射器，传动机构安装在车体的内部，传动机构包括电机。本发明结构简单、运输平稳设用于水田等复杂的地形环境、提高了工作效率、节省了人力资源的消耗、成本低等优点。
一种无人自动停车盘运轨道

[发明专利]一种磷掺杂或氮掺杂多壁碳纳米管催化剂及其制备方法与应用-CN201911154483.X在审
发明人： 陈金铸;陈学华 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明属于无金属催化剂技术领域，公开了一种磷掺杂或氮掺杂多壁碳纳米管催化剂，催化硝基芳烃直接加氢或转移加氢制备芳香胺。将CNT(250mg)，Ph4PCl(250mg)，K2CO3(250mg)和蒸馏水(500mL)，与水混合均匀、搅拌、超声后去除水分，再在氮气条件下900℃煅烧2h，得到P‑CNT900，按照相同的合成程序，以CNT(250mg)，尿素(1.5g)，K2CO3(250mg)和蒸馏水(500mL)的混合物为原料制备N‑CNT900。本发明催化剂能够高效地将硝基芳烃催化为芳香胺，反应条件温和，催化效率高，避免了传统金属加氢催化剂易失活的缺点。
一种掺杂多壁碳纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种磺酸官能化的高分子嫁接碳纳米管的复合材料及其制备方法和应用-CN201610212507.2有效
发明人：徐益升;陈金铸;刘行;董盛红;吴秋敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： B01J31/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酸官能化的高分子嫁接碳纳米管的复合材料及其制备方法和应用。通过共价接枝，得到聚(3‑乙烯基‑1‑氯磺酸化咪唑)嫁接的多壁碳纳米管(CNT‑PVSAIC)、聚(4‑乙烯基‑1‑氯磺酸吡啶盐)嫁接的多壁碳纳米管(CNT‑PVSAPC)以及聚苯乙烯磺酸嫁接的碳纳米管(CNT‑PSSA)。本发明制备的固体酸催化剂用于三酸甘油酯与甲醇的酯交换反应和油酸与甲醇的酯化反应，表现出极好的催化活性，可降低工业生产生物柴油的成本，以及提高生物柴油的产率。
一种官能高分子嫁接纳米复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种化学固定二氧化碳制备五元环状碳酸酯的方法-CN201710151017.0有效
发明人：陈爱兵;张紫琦;于奕峰;陈金铸 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学固定二氧化碳制备五元环状碳酸酯的方法，在二氧化碳存在下，在有机相中，于密闭的高压釜内，以N‑杂环卡宾银（CNT/GN‑NHC‑Ag）为催化剂，催化炔丙醇转化成五元环状碳酸酯，反应时间为4~28h；反应温度为20~100℃；反应压强为0.1~5MPa；催化剂的用量与炔丙醇的质量比为60~100:45，催化剂的银负载量为5%~12%。本发明反应条件相对温和，易于实现，经济环保，原子利用率高，催化效率高，最优的转化率可达到99.9%，其选择性能达到100%。
一种化学固定二氧化碳制备环状碳酸方法

[发明专利]一种单糖制备糖醇的方法-CN201610225911.3有效
发明人：张军;陈金铸 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07C31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种单糖制备糖醇的方法，将单糖与去离子水混合后加入到反应釜中，在金属催化剂和供氢体的作用下，常压氮气气氛条件下搅拌进行转移加氢反应得到相应的糖醇；本发明以供氢体取代氢气作为氢源，将反应初始压力由3.0～12.0MPa降为常压，反应温度由120～150℃降至85～95℃，在反应条件更温和的情况下产物中糖醇质量收率可达70％以上，供氢体甲酸盐使用后经甲酸酸化处理可重新再利用，绿色环保。总之，本发明方法工艺简单，反应条件温和，生产能耗低，生产难度低，操作安全性高，绿色、安全、成本低，利于推广。
糖醇供氢体单糖反应条件常压制备操作安全性金属催化剂初始压力甲酸酸化绿色环保去离子水生产难度生产能耗转移加氢氢气反应釜甲酸盐再利用氢源收率安全

[发明专利]一种催化脂肪酸或脂肪酸酯加氢脱氧制备长链烷烃燃料的方法-CN201610569900.7有效
发明人：许齐勇;郭园园;陈金铸 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化脂肪酸或脂肪酸酯加氢脱氧制备长链烷烃燃料的方法，在氢气存在下，在水相或有机相中，于密闭的高压釜内，以具有酸中心的硅铝比为25的分子筛HZSM‑5为载体负载金属纳米粒子形成的酸‑金属双功能催化剂为催化剂，催化脂肪酸或脂肪酸酯加氢脱氧制备长链烷烃燃料，反应介质为水时，经济环保，催化效率高，反应条件温和，易于实现，节约资源，有利于降低能耗，反应后产物与水不互溶，易于分离，且催化剂可循环回收循环利用，通过控制反应介质和反应温度等条件，可以实现对产物十七烷和十八烷产率比例的调控。
一种催化脂肪酸加氢脱氧制备烷烃燃料方法

[发明专利]一种催化含氧芳烃加氢脱氧制备液体烷烃燃料的方法-CN201210576041.6有效
发明人：黄晶;赵国营;陈金铸 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化含氧芳烃加氢脱氧制备液体烷烃燃料的方法：在氢气存在下，在水相中于密闭的高压釜内，以具有酸中心的水溶性高分子为载体稳定金属纳米粒子形成酸－金属双功能催化剂，催化含氧芳烃加氢－脱氧制备液体烷烃燃料，反应时间为0.5~5小时；反应温度为160~250℃，氢气反应压力为2.5~10Mpa，所述金属催化剂的用量为含氧芳烃的0.1~5mol％，高压釜内氢气、水蒸气的体积之和为总体积的80%。本发明采用水为反应溶剂，经济又环保，采用酸－金属双功能催化剂，使加氢还原与脱氧反应同时进行，进一步提高加氢－脱氧的协同效应，用量少，成本低，操作简单，催化效率高，产物易分离提纯，且催化剂可回收利用。
一种催化芳烃加氢脱氧制备液体烷烃燃料方法

[实用新型]风叶式光催化相转移空气净化器-CN201020212572.3无效
发明人：习敏;冯满枝;陈金铸;张玉媛;吴梁鹏;李新军 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： B01D53/86 文献下载
摘要：本实用新型公开了风叶式光催化相转移空气净化器，依次设在外壳内的气体循环系统、光催化相转移系统以及液相光催化降解系统；气体循环系统包括设在外壳一端上的气体入口，气体入口与光催化相转移系统之间设有灰尘滤网，在灰尘滤网上朝向光催化相转移系统的一侧上设有进气涡轮风机；光催化相转移系统包括贴附于外壳内侧上的负载有光催化剂的薄膜材料层以及至少一个第一紫外光源，负载光催化剂的转动风叶；液相光催化降解系统包括有出气管道，盛装有吸收液的可拆卸吸收液容器，出气管道一端与光催化相转移系统连通，另一端插入吸收液液面下，在吸收液容器内还设有第二紫外光源，在所述吸收液容器的顶侧部设有气体出口。操作方便，不会造成二次污染，适合居家、化工厂办公室等室内场所使用。
风叶式光催化转移空气净化器

[发明专利]一种检测气体中总有机物含量的方法与装置-CN201010223642.X有效
发明人：习敏;冯满枝;李新军;张玉媛;吴梁鹏;陈金铸 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测气体中总有机物含量的方法及装置，包括光催化相转移装置，依次设在外壳内的气体循环系统、光催化相转移系统以及液相光催化吸收降解系统；气体循环系统包括设在外壳一端上的循环气体入口和气体循环管道，气体循环管道一端与循环气体入口连接，另一端与液相光催化吸收降解系统连接；设置在壳体内的工作电极，在工作电极表面上设有光电催化反应区，壳体内分别设有一端与光电催化反应区内连接的进出样口、对电极、参比电极、第三紫外光源，对电极、参比电极、工作电极另一端分别电连接到电化学工作站上，电化学工作站还与信息处理设备电连接；还包括一端插入到液相光催化降解系统内的液面以下，另一端与进样口连接的液相取样管道。
一种检测气体有机物含量方法装置

[发明专利]一种合成三环化合物的方法-CN200410098958.5无效
发明人： 陈金铸;余正坤;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：一种合成三环化合物的方法，以Fischer卡宾化合物为合成子，烯基取代的噁唑啉为原料在有机溶剂中经[4+2+2]环加成反应可生成双卡宾化合物，此双卡宾化合物具有三环核式结构，经氧化剂氧化后可分别生成单卡宾化合物和纯粹的有机物，是同时含有N、O杂原子和4，5，6－元环的三环化合物。氧化剂为无机或有机氧化剂。反应溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂。反应时间为：0.5～24小时。反应温度为：10～70℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
一种合成环化方法

[发明专利]一种催化合成苯胲类化合物的方法-CN200410094645.2无效
发明人： 陈金铸;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07C239/08 文献下载
摘要：一种催化合成苯胲类化合物的方法，在还原剂存在下以取代的硝基苯类衍生物为原料，以硒为催化剂，在水或有机溶剂中进行反应。硝基苯类衍生物上的取代基R可为一种或多种给电子和/或/吸电子取代基或为氢原子。还原剂可以是供质子还原剂；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶100；所述溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂；反应时间为0.25～20小时；反应温度为10～100℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
一种催化合成苯胲类化合物方法

[发明专利]一种合成N－芳基取代芳酰胺类化合物的方法-CN200410038498.7无效
发明人：梅建庭;陈金铸;凌冈;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07C233/64 文献下载
摘要：一种合成N－芳基取代芳酰胺类化合物的方法，用芳酰胺与芳香硝基化合物在CO存在下，硒作为催化剂，DBU和三乙胺为助催化剂，在有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应；其中：芳香化合物芳基上的取代基可为一种或多种给电子和/或吸电子基团；芳酰胺与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10；硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1～20％；三乙胺的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的10～200％；反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50；反应时间为2～20小时；反应温度为50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10MPa。本发明操作简便，原料易得，选择性高，产率高，产品质量稳定，后序分离容易。
一种合成取代芳酰胺类化合物方法

[发明专利]一种合成N－吡啶基苯甲酰胺类衍生物的方法-CN200310120428.1无效
发明人： 陈金铸;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：一种合成N－吡啶基苯甲酰胺类衍生物的方法，在CO存在下取代的苯甲酰胺类衍生物和取代的硝基吡啶类化合物为原料，以硒为催化剂，1，8－二氮双环[5，4，0]－十一－碳－7－烯为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基吡啶上的取代基R₁可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；硝基可位于吡啶基上各不同的取代位置；取代的苯甲酰胺类衍生物上的取代基R₂可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；有机碱可为三乙胺等，其摩尔用量为反应底物的10～200％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶50；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
一种合成吡啶甲酰胺衍生物方法

[发明专利]一种合成吡啶基取代脲类衍生物的方法-CN200310120427.7无效
发明人： 陈金铸;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：一种合成吡啶基取代脲类衍生物的方法，在CO存在下有机胺和取代的硝基吡啶类化合物为原料，以二氧化硒为催化剂，三乙胺等有机碱为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基吡啶上的取代基R₁可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；硝基可位于吡啶基上各不同的取代位置；有机胺上的取代基R₂，R₃可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；有机碱可为三乙胺等，其摩尔用量为反应底物的10～200％；反应底物与溶剂的摩尔比为1∶1－50；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。
一种合成吡啶取代衍生物方法

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