本发明涉及了运动相关多肽在制备防治缺血性心脏病药物中的应用，运动相关多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或者与SEQ ID NO.1具有至少70％同源性。本发明首次将运动相关多肽用于制备治疗或/和治疗心脏病的药物，并且运动相关多肽用于控制心脏病的效果在细胞模型和动物模型上得以验证。特别是，运动相关多肽能提升缺氧状态下心肌细胞的活力、显著抑制凋亡相关蛋白的激活和活性氧的积累，同时能减少冠状动脉结扎大鼠血清中CK‑MB及cTnI含量及心肌梗死面积。并且，本发明的运动相关多肽作为药物成分时，还具有毒性低、分子量小、免疫原性小和成药性高等优势。
本发明涉及一种抗心肌缺血缺氧多肽、组合物及其应用和多肽药物。其中，所述抗心肌缺血缺氧多肽的序列具有：如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或具有与所述SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少70％同源性的氨基酸序列。上述抗心肌缺血缺氧多肽可显著降低细胞内乳酸脱氢酶的活性水平和释放，可对细胞起到保护作用；同时该抗心肌缺血缺氧多肽可显著提高缺氧情况下的细胞存活率。动物实验表明，该多肽可显著降低大鼠血清中的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)，对心肌细胞缺血损伤有显著的保护作用，预防和/或治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病，降低心肌梗死的死亡率。
本发明涉及一种抗心肌缺血缺氧多肽、组合物及其应用和多肽药物。其中，所述抗心肌缺血缺氧多肽的序列具有：如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或具有与所述SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少70％同源性的氨基酸序列。上述抗心肌缺血缺氧多肽可显著降低细胞内乳酸脱氢酶的活性水平和释放，可对细胞起到保护作用；同时该抗心肌缺血缺氧多肽可显著提高缺氧情况下的细胞存活率。动物实验表明，该多肽可显著降低大鼠血清中的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)，对心肌细胞缺血损伤有显著的保护作用，预防和/或治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病，降低心肌梗死的死亡率。
