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[发明专利]一种三氧化二砷-青蒿琥酯抗肿瘤组合物、双载药纳米脂质体及其制备方法和用途-CN202310494214.8在审
发明人：潘旭旺;庄让笑;黄劲松;刘寿荣;邵益丹;琚立萍;姜晓杰;孙晶晶;潘金明;包剑锋;李松龙;陈玲玲;邹玺 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强三氧化二砷药效的三氧化二砷和青蒿琥酯的抗肿瘤组合物，并且公开了包括所述组合物的GA修饰pH响应的三氧化二砷‑青蒿琥酯双载药纳米脂质体，双载药纳米脂质体包括甘草次酸‑聚乙二醇‑腙键‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚合物、胆固醇、青蒿琥酯和钙砷纳米粒；甘草次酸‑聚乙二醇‑腙键‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和胆固醇形成纳米脂质体，在纳米脂质体内包载有青蒿琥酯和钙砷纳米粒；所述钙砷纳米粒含有三氧化二砷，并公开了其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次将剧毒中药三氧化二砷和青蒿琥酯共载发挥协同作用，通过靶向修饰递送和肿瘤微环境响应释放，实现三氧化二砷的减毒增效作用，具有较好的临床应用前景。
一种氧化青蒿琥酯抗肿瘤组合双载药纳米脂质体及其制备方法用途

[发明专利]一种用于治疗胃肠功能紊乱的中药复方制剂及其制备方法和应用-CN202310398562.5在审
发明人：黄劲松;潘万能;庄让笑;童芬美;邵益丹;赵艳梅;席建军;陈玲玲;张婷;潘旭旺 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗胃肠功能紊乱的中药复方制剂，由下列药材制成：厚朴、麸炒枳壳、丁香和小茴香。并公开了中药复方制剂的制备方法，以及应用。中药复方制剂可用于制备治疗患者胃肠功能紊乱，促进肠功能恢复的药物，同时可用制备治疗肝硬化并发症疾病的药物中。本发明主要是经中医外治法进行治疗，通过在穴位或皮肤局部用中药制剂外敷能够促进药物吸收，无肝肾损伤及毒副作用，具有使用方便、安全、有效的特点，在临床应用中接受度高。并且制备简单、应用方便、价格低廉，可应用于肝腹水、肝硬化患者及胃肠功能紊乱患者相关疾病治疗的优势，因此，具有良好的商业价值和前景。
一种用于治疗胃肠功能紊乱中药复方制剂及其制备方法应用

[实用新型]一种灌装前、后的瓶内充氮装置-CN202223346530.0有效
发明人： 邵益丹;唐秋贵;吴朝懿 -专利权人：长沙市中一制药机械有限公司;杭州市西溪医院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B67C3/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种灌装前、后的瓶内充氮装置，包括：通气管、通气座、分气盘、充氮嘴和瓶托板，通气座和分气盘分别环绕通气管设置，通气座和分气盘上下设置，通气座内设有气座氮气通道，分气盘内设有气盘氮气通道，气座氮气通道连通气管氮气出口和气盘氮气通道的一端，气盘氮气通道的另一端连接充氮嘴，充氮嘴的出口正对瓶托板设置，且充氮嘴的出口与瓶托板之间具有可调节的放瓶高度空间。与现有技术相比，本实用新型结构简单、成本低，安装和调节使用及维护均十分方便，性能稳定可靠，不影响灌装效率，采用本实用新型可对药液灌装前、后的瓶内进行多次充氮保护，可防止药品因长时间接触空气过度氧化而影响药品质量。
一种灌装瓶内充氮装置

[实用新型]一种氮气幕隧道保护装置-CN202223346814.X有效
发明人：唐秋贵;邵益丹;吴朝懿 -专利权人：长沙市中一制药机械有限公司;杭州市西溪医院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B67C3/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氮气幕隧道保护装置，包括盒体组件，盒体组件包括氮气盒，氮气盒包括位于氮气盒下部的进瓶通道，氮气盒内还设有进气腔，氮气盒的一侧设有氮气接入管，盒体组件还包括氮气盖板组件，氮气盖板组件与氮气盒可拆卸相连；进瓶通道的顶部设有连通进气腔和进瓶通道的顶部氮气孔，进瓶通道的两侧部分别设有侧部氮气孔。与现有技术相比，本实用新型采用侧部进气结构，且盒体组件为可拆卸的分体结构，成本低，维修方便。采用本实用新型的氮气幕隧道保护装置，可保证瓶子的瓶口在密封前始终在氮气幕的保护下，能够持续向瓶中补充氮气，及时补偿瓶内氮气的损失，降低瓶内的残氧量，保证残氧量满足使用要求。
一种氮气隧道保护装置

[发明专利]中药荜澄茄提取物在制备慢性荨麻疹药物中的应用-CN202210627967.7有效
发明人：潘旭旺;黄劲松;刘寿荣;庄让笑;邵益丹;孙晶晶;何若愚;赵艳梅;包剑锋;史婷婷;邹玺;黄禄 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：本发明公开了中药荜澄茄提取物在制备慢性荨麻疹药物中的应用，属于中药技术领域。所述荜澄茄提取物提取方法为：将荜澄茄干燥后粉碎，按照料液比1g:(5‑20)mL添加溶剂A，浸泡10‑120min，然后加热回流提取，过滤，重复1‑5次，合并滤液，得到荜澄茄提取物a。所述荜澄茄提取物提取方法还包括：将得到的荜澄茄提取物a和溶剂B按照体积比(3‑5)：1的比例混合，萃取，振荡后静置分层，分离，重复1‑5次，合并萃取液，得到荜澄茄提取物b。通过单味中药荜澄茄应用于慢性荨麻疹的治疗，效果显著，治疗周期短，无毒副作用。
中药荜澄茄提取物制备慢性荨麻疹药物中的应用

[发明专利]一种多重充氮装置-CN202211614501.X在审
发明人：唐秋贵;邵益丹;吴朝懿 -专利权人：长沙市中一制药机械有限公司;杭州市西溪医院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B65B31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重充氮装置，应用于灌装设备，灌装设备的灌装前充氮工位和灌装后加塞前的充氮工位上分别设有一套灌装前、后的瓶内充氮装置，灌装后加塞前的充氮工位和加塞转盘工位之间设有氮气幕隧道保护装置。与现有技术相比，本发明将灌装前、后的瓶内充氮装置和氮气幕隧道保护装置应用于灌装设备，可在药瓶瓶口被密封前，持续多次向瓶口充入氮气，防止药品因长时间接触空气过度氧化而影响药品质量。灌装前、后的瓶内充氮装置结构简单，成本低，安装和调节使用及维护均十分方便，性能稳定可靠，氮气幕隧道保护装置可保证瓶口在密封前始终在氮气幕的保护下，能够持续向瓶中补充氮气，保证残氧量满足使用要求。
一种多重装置

[发明专利]一种基于NLRP3基因敲除的非酒精性脂肪肝动物模型的构建方法及应用-CN202111334050.X在审
发明人：黄劲松;刘寿荣;席建军;邵益丹;邹玺;史婷婷;庄让笑;潘金明;琚立萍;姜晓杰 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种基于NLRP3基因敲除的非酒精性脂肪肝动物模型的构建方法及应用。本发明的动物模型构建方法，以NLRP3基因敲除动物(NLRP3‑/‑)为模型动物，通过高脂高果糖饮食构建非酒精性脂肪肝模型，检测NLRP3及相关因子的表达水平，对各指标与非酒精性脂肪肝的相关性进行分析，阐述NLRP3在非酒精性脂肪肝的发病机制中的作用。此模型为进一步开展脂肪肝的药效观察和相关分子机制研究奠定了研究基础。
一种基于 nlrp3 基因酒精性脂肪肝动物模型构建方法应用

[发明专利]一类联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂、其制备方法及应用-CN201711226415.0有效
发明人：蔡兆斌;张建康;席建军;邵益丹;潘旭旺;赵艳梅;何若愚;刘寿荣;茅维嘉;方红英;俞哲;黄斌;朱元东;柯云玲;史婷婷;琚立萍;庄让笑 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明设计并合成了一类联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂，具有通式(Ⅰ)结构：式（Ⅰ）本发明提供的联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂对去泛素化酶具有较好的抑制活性，而且对K562细胞、Hep‑G2细胞、HCT‑116细胞、WSD‑DLCL2细胞和A549细胞等肿瘤细胞有较好的体外增殖抑制作用。本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。
一类吡啶类去泛素化酶抑制剂制备方法应用

[发明专利]哌啶或哌嗪构建的二肽化合物、其制备方法和应用-CN201710672899.5有效
发明人：张建康;蔡兆斌;刘寿荣;庄让笑;邵益丹;赵艳梅;席建军;潘旭旺;何若愚;方红英;黄玮玮;孙晶晶;潘金明;柯云玲 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明设计并合成了一系列结构全新的非共价小分子短肽类蛋白酶体抑制剂，是具有通式(Ⅰ)结构的六元杂环构建的二肽化合物：Ⅰ本发明的六元杂环构建的短肽非共价类化合物具有很好的蛋白酶体抑制活性，对RPMI8226、H929、MM‑1S等多发性骨髓瘤细胞株有极强的体外增殖抑制作用。本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。
哌啶构建二肽化合物制备方法应用

[发明专利]一种吡唑联吡啶酮类化合物、中间体及其制备方法及应用-CN201910808818.9有效
发明人：庄让笑;蔡兆斌;刘寿荣;何若愚;席建军;赵艳梅;潘旭旺;邵益丹;周红萍 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑联吡啶酮类化合物，为如下通式(1)和通式(2)所示结构或者其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明同时公开了一种制备上述吡唑联吡啶酮类化合物的中间体。本发明还公开了一种制备上述吡唑联吡啶酮类化合物的方法，以及上述吡唑联吡啶酮类化合物的应用。本发明化合物经药理活性筛选试验证明这类结构全新的化合物对肿瘤生长显示了较强的抑制活性，部分化合物IC50达到了22nM左右，且部分化合物活性优于阳性对照SR141716，为肿瘤治疗药物的研究提供了新的思路。本发明中化合物制备方法设计合理，所需原料易得，操作简便，适于工业化生产。
一种吡唑吡啶酮类化合物中间体及其制备方法应用

[发明专利]一类具有尿嘧啶-苯并噻唑结构衍生物、其制备方法及抗HCV药物的应用-CN201910647056.9有效
发明人：席建军;庄让笑;张建康;何若愚;赵艳梅;邵益丹;潘旭旺;刘寿荣;蔡兆斌 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明设计并合成了一类全新结构的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂，具有通式(1)结构：本发明提供的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂具有较好的体外抗1b基因型丙肝病毒复制子(HCV‑1b)活性，本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产；而且作为新型NS5B RdRp抑制剂，有望为HCV的临床治疗提供新的药物选择。
一类具有嘧啶噻唑结构衍生物制备方法 hcv 药物应用

[发明专利]一种c-Met小分子抑制剂、含其的药物组合物及其药学应用-CN201610639314.5有效
发明人：赵艳梅;蔡兆斌;刘寿荣;张建康;邵益丹;庄让笑;席建军;孙晶晶;柯云玲 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供一种c‑Met小分子抑制剂及其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物、该化合物的盐类和以该化合物或其盐类为活性成分的药物在制备抗肿瘤药物及肝病相关疾病治疗药物中的应用，所述的c‑Met小分子抑制剂化合物具有通式（Ⅰ）结构。本发明制得的化合物具有较好的体外肿瘤抑制活性，对c‑Met激酶的抑制活性能达到纳摩尔级别，可作为一类结构新颖的肝癌治疗药物，具有良好的商业价值。Ⅰ。
一种 met 分子抑制剂药物组合及其药学应用

[发明专利]一种水飞蓟宾23-取代衍生物及其注射剂的制备方法和用途-CN201610692605.0有效
发明人：庄让笑;张建康;席建军;赵艳梅;邵益丹;潘旭旺;方红英;蔡兆斌;刘寿荣;吴锡铭 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明提供一种全新的具有抗肿瘤作用的水飞蓟宾衍生物。其药效学结果表明其在治疗肿瘤疾病方面也有着意想不到的治疗效果，对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用，特别是对胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌和膀胱癌有非常好的效果。本发明是对天然药物的结构改造，原料来源方便，污染少，合成路线简便，成本低，能够进行大规模生产，具有潜在的经济效益。
膀胱癌前列腺癌治疗肿瘤疾病抗肿瘤作用药效学结果合成路线结构改造水飞蓟宾天然药物治疗效果肿瘤细胞结肠癌潜在的胃癌肺癌污染

[发明专利]作为c-Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物及其医疗用途-CN201611260136.1有效
发明人：刘寿荣;赵艳梅;孔丽敏;周红萍;邵益丹;蔡兆斌;潘旭旺;席建军;张建康;庄让笑;史婷婷;包剑锋;王薇薇;刘春涛;刘斐 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供一种作为c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物及其医疗用途，所述的c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物具有通式（Ⅰ）结构。本发明所涉及的化合物具有较强的抗肿瘤活性，可作为一类结构新颖的肝癌治疗药物，因而具良好的商业价值。Ⅰ。
苯并杂环类医疗用途抗肿瘤活性肝癌治疗

[发明专利]一种青蒿琥酯肝靶向纳米微球、制备方法及其应用-CN201910297746.6在审
发明人：潘旭旺;邵益丹;孙晶晶;童芬美;赵艳梅;琚立萍;潘金明;史婷婷;席建军;何若愚;方红英;赵春;李儿;蔡兆斌;刘寿荣;庄让笑 -专利权人：杭州市西溪医院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种青蒿琥酯肝靶向纳米微球，包材采用甘草次酸修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)嵌段共聚物。本发明同时公开了一种青蒿琥酯肝靶向纳米微球制备方法，包括：将青蒿琥酯和甘草次酸修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)嵌段共聚物溶解于有机溶剂III中，搅拌条件下，将得到的溶液加入到乳化剂水溶液中，除去有机溶剂，除去游离药物，得到负载后的青蒿琥酯肝靶向纳米微球。本发明的新剂型具有一定的缓释性能、对肝脏的主动靶向性，以及更高的生物利用度，能够提高对肝脏疾病的作用效果，在治疗肝脏疾病方面有广阔的应用前景。
青蒿琥酯纳米微球肝靶向嵌段共聚物甘草次酸聚乙二醇有机溶剂羟基乙酸乳酸修饰制备乳化剂水溶液治疗肝脏疾病生物利用度主动靶向性肝脏疾病缓释性能搅拌条件游离药物包材肝脏应用溶解

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