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[发明专利]取代的炔基杂环化合物-CN202210663766.2在审
发明人：段小伟;张凯;孙永亮;陈曦;李海州;崔先杰;许新合;刘希杰;孙颖慧 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本申请涉及式II所示取代的炔基杂环化合物。本发明涉及具有生物抑制活性的取代的炔基杂环化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物治疗受益于生物抑制的疾病的用途，例如治疗癌症。在制备过程中，通过碘代、胺化、上保护、偶联、脱保护、闭环反应等反应，得到式I化合物。
取代杂环化合物

[发明专利]用于联合治疗的抗肿瘤药物组合物-CN202110617683.5在审
发明人：路畅;王亚杰;李红娟;张苗;程士康;刘志华;许新合;孙颖慧;刘希杰 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及用于联合治疗的抗肿瘤药物组合物，其包含FAK抑制剂或可药用盐、化疗药物或可药用盐、以及/或者免疫治疗剂，其选自PD‑1阻断剂或PD‑L1阻断剂或CTLA‑4阻断剂。
用于联合治疗肿瘤药物组合

[发明专利]Mcl-1选择性抑制剂及其制备和用途-CN201880075917.4有效
发明人：刘志华;陈坤成;袁保昆;焦楠;解博闻;闵汪洋;许新合;刘希杰;孙莹;徐枫;孙颖慧 -专利权人：北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了Mcl‑1选择性抑制剂及其制备和用途；本发明同时提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加重的疾病的方法。
mcl 选择性抑制剂及其制备用途

[实用新型]一种桥梁墩柱钢筋定位装置-CN202220518022.7有效
发明人：于海涛;于鑫浩;张瑞敏;陈金兰;许新合;贺娇;刘红军 -专利权人：广东耀南建设集团有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： E01D21/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及桥梁工程施工技术领域，具体公开了一种桥梁墩柱钢筋定位装置，其包括槽钢框架，所述槽钢框架围设形成的区域为定位区，所述槽钢框架沿所述定位区内缘设有多个用于定位立柱钢筋的V形卡扣，所述槽钢框架的内侧设有用于将立柱钢筋压紧在所述V形卡扣上的压杆，所述压杆通过螺栓和螺母连接在所述槽钢框架上。采用本实用新型，能够提高在桥墩立柱施工过程中钢筋间距和保护层厚度合格率，保证了桥墩施工质量，延长桥墩的合理使用年限，同时杜绝了桥墩钢筋间距和保护层不合格而引起的返工，大大的缩短施工工期，节省劳动力成本。
一种桥梁钢筋定位装置

[实用新型]一种水池类结构物的浇筑钢筋模架-CN202220593253.4有效
发明人：于海涛;于鑫浩;张瑞敏;陈金兰;许新合;贺娇;刘红军 -专利权人：广东耀南建设集团有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： E04H4/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种水池类结构物的浇筑钢筋模架，包括底板钢筋、墙身钢筋、钢模板和模板悬空支架，所述底板钢筋与所述墙身钢筋连接，所述底板钢筋与所述墙身钢筋的连接处设有模板悬空支架，所述模板悬空支架在所述墙身钢筋的两侧形成承托所述钢模板的托座，两侧所述托座的水平高度为底板浇筑后的高程，两侧所述托座之间的间距为墙身浇筑后的厚度。采用本实用新型，能够有效地解决因底板与墙身两次浇筑成型造成工序复杂、防水效果差、施工工期长、施工成本高、外观效果较差、整体性和稳定性较差等问题。
一种水池结构浇筑钢筋

[发明专利]取代的喹啉酮类抑制剂-CN201710055761.0有效
发明人： 许新合;袁保昆;刘松峻;刘国成;焦楠;贾现强;陈坤成;刘希杰;胡远东;张慧 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。
取代喹啉酮类抑制剂

[发明专利]取代的咪唑并[4,5-c]喹啉大环化合物作为多靶点激酶抑制剂-CN201811144433.9有效
发明人：姚金锁;刘琦超;许新合;张凯;闵汪洋;王静晗;季业龄 -专利权人：北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明为取代的咪唑并[4,5‑c]喹啉大环化合物作为多靶点激酶抑制剂，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途。
取代咪唑喹啉环化作为多靶点激酶抑制剂

[发明专利]一种基坑围护结构水平位移自动监测方法及装置-CN202210392806.4在审
发明人：于海涛;于鑫浩;孙志刚;陈金兰;邓松枝;张瑞敏;许新合;贺娇 -专利权人：广东耀南建设集团有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01B5/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基坑围护结构水平位移自动监测方法及装置，其包括：在基坑围护结构顶部的冠梁上方画出整个冠梁中心线；在冠梁中心线两端分别安装红外线接收器和红外线发射器；使红外线发射器发出的红光线束与冠梁中心线位于同一垂直面上；将斜角刻度尺安装在冠梁上并与冠梁的中心线垂直，尺尖端部贴合在冠梁的中心线上且指向基坑一侧；将斜角刻度尺由倾斜变为水平的垂直高度设置为大于或等于H，斜角刻度尺由倾斜变为水平的水平长度设置为大于或等于L；H＝tanθ*L，H为红光线束与冠梁中心线之间的距离，L为基坑围护结构最大的水平变形尺寸，θ为斜角刻度尺的倾斜角度。本发明能够实时监测基坑围护结构水平变形状态，效率高，且用工及设备成本低。
一种基坑围护结构水平位移自动监测方法装置

[发明专利]一种多靶点激酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201811144432.4有效
发明人：姚金锁;侯登;许新合;张凯;闵汪洋;王静晗;季业龄 -专利权人：北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途
一种多靶点激酶抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]取代的炔基杂环化合物-CN202010638837.4在审
发明人：张晓军;闵汪洋;段小伟;陈曦;许新合;刘希杰;张凯;孙小亮;孙颖慧 -专利权人：首药控股（北京）有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及式I所示取代的炔基杂环化合物.本发明涉及具有SHP2抑制活性的取代的炔基杂环化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物治疗受益于SHP2酶抑制的疾病的用途，例如治疗癌症。在制备过程中，通过碘代、胺化、上保护、偶联、脱保护、闭环反应等反应，得到式I化合物。
取代杂环化合物

[发明专利]作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类-CN201910594443.0有效
发明人： 许新合;沈宇;校登明;罗鸿;彭勇;韩永信;张爱明;杨玲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;首药控股（北京）股份有限公司;连云港润众制药有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。
作为长效 dpp iv 抑制剂取代氨基饱和杂脂环类

[发明专利]吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶-CN201910731904.4有效
发明人：龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物，还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
吡啶取代氨基蛋白激酶抑制剂结晶

[发明专利]取代的炔基杂环化合物-CN201911314609.5在审
发明人：张晓军;闵汪洋;段小伟;陈曦;许新合;刘希杰;张凯;孙小亮;孙颖慧 -专利权人：首药控股（北京）有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及式I所示取代的炔基杂环化合物。本发明涉及具有SHP2抑制活性的取代的炔基杂环化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物治疗受益于SHP2酶抑制的疾病的用途，例如治疗癌症。在制备过程中，通过碘代、胺化、上保护、偶联、脱保护、闭环反应等反应，得到式I化合物。
取代杂环化合物

[发明专利]Mcl-1选择性抑制剂及其制备和用途-CN201810425784.0在审
发明人：刘志华;陈坤成;袁保昆;焦楠;刘松峻;解博闻;王树龙;闵汪洋;许新合;刘希杰;孙莹;张慧;徐枫;孙颖慧 -专利权人：北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了选择性抑制剂及其制备和用途；本发明提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加重的疾病的方法。
选择性抑制剂药物组合物多晶型物过度表达溶剂化物可接受前药制备失调蛋白疾病治疗

[发明专利]吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶-CN201910731905.9在审
发明人：龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物，还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
甲基哌嗪柠檬酸盐氟苯基甲氧基联吡啶乙氧基蛋白激酶抑制剂氨基吡啶类制备吸湿性结晶组合物生物利用度药物组合物蛋白激酶疾病

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