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[发明专利]海兔毒素10环肽衍生物及其制备方法和应用-CN201910120839.1有效
发明人： 胡文浩;王信;冯登科;徐新芳;钱宇;邱晃 -专利权人：清远中大创新药物研究中心
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的海兔毒素10环肽衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。本发明具有环肽结构的海兔毒素10衍生物可以作为一类新型抗肿瘤化合物，对肿瘤细胞尤其是人结肠癌细胞、白血病细胞、骨肉瘤细胞等具有良好的抑制效果。本发明海兔毒素10环肽衍生物是从直链的五肽中间体转化，加入酰胺缩合剂通过液相合成环化得到。本发明提供的制备方法成本低，操作方便，效率高。本发明所述化合物对癌症尤其是HCT‑116人结肠癌细胞具有很好的抑制效果，且稳定性高、毒性小，为开发治疗结肠癌或其他类型癌症的抗癌药物打下了基础。
海兔毒素 10 环肽衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种DNA编码化合物库构建中On-DNA的芳基烯烃官能团化的方法-CN202110764335.0在审
发明人： 胡文浩;傅祥;唐洁;刘耿鑫;刘俊文;邱晃 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C40B50/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA编码化合物库构建中On‑DNA的芳基烯烃官能团化的方法，通过可见光催化的策略，实现了On‑DNA的芳基烯烃官能团化多组分反应，将On‑DNA的芳基烯烃、重氮化合物、汉斯酯与对甲苯硫酚和光催化剂，在一定温度下，一定波长的可见光照射下，反应一段时间后可得到On‑DNA的芳基烯烃官能团化产物。本发明反应条件温和，产率高，底物官能团兼容性好，适用于使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
一种 dna 编码化合物构建 on 烯烃官能团方法

[发明专利]空调温度补偿控制方法、空调-CN202011086994.5有效
发明人： 胡文浩;黄炳南;王帆 -专利权人：珠海格力电器股份有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： F24F11/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种空调温度补偿控制方法、空调。其中空调温度补偿控制方法，当空调为制冷模式时，包括步骤：采集室内环境温度和室内环境湿度；若当前的室内环境温度小于用户设定温度，则每间隔预设时长对当前的所述室内环境湿度进行处理，并判断是否需要处理后的实时室内环境湿度调整当前的目标温度；如果处理后的实时室内环境湿度符合预设的条件，则按照所述条件对应的预设阈值对当前的目标温度进行调整。本发明在空调供冷模式下考虑湿度对温度的影响情况，进行自动调节，使得用户可以在相同设定温度下得到相同的体验效果，不受其他环境因素影响。
空调温度补偿控制方法

[发明专利]一种芳基取代噁二嗪酮类化合物及其制备方法和应用-CN201911144299.7有效
发明人： 胡文浩;蔡游燕;袁燕秋;王佳;钱宇 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基取代噁二嗪酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式Ⅰ所示；本发明所述化合物结构新颖，制备过程简单，以廉价易得的化合物为原料，反应条件温和、步骤少、反应快、成本低、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、收率高；所述化合物具有成药性好的母核，通过对靶点FabH的共价修饰作用达到显著的活性抑制，且化合物对FabH靶点具有很高的选择性，抑制作用强，能够很好地抑制金黄色葡萄球菌等细菌，甚至对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药菌也同样表现出很好的抑制作用，可制备成为对细菌具选择性而对人体无毒的抗菌药进行运用。
一种取代噁二嗪酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氧化吲哚取代γ-丁烯酸内酯类衍生物及其制备方法和应用-CN202010064959.7有效
发明人： 胡文浩;张天元;张丹;杨晓涵;胡柳 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氧化吲哚取代γ‑丁烯酸内酯类衍生物及其制备方法和应用。其结构如式(1)所示。本发明所述化合物含有抗癌、抗菌的核心结构单元γ‑丁烯酸内酯，对于人乳腺癌细胞(MCF‑7)和人肺癌细胞(A549)均有很好的抑制作用，其衍生物对于人结肠癌细胞(HCT‑116)IC50值低于4μM，表现出很好的抗结肠癌细胞的作用，可以制备成为抗乳腺癌、肺癌或结肠癌等药物进行应用。同时，本发明化合物的制备方法简单、经济、高效，而且对于乳腺癌、肺癌或结肠癌细胞具有很好的抑制作用，在制备乳腺癌、肺癌或结肠癌治疗药物方面具有极大的应用前景。
一种氧化吲哚取代丁烯内酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]咪唑并吡啶类化合物、包含该化合物的药物组合物及其制备方法和用途-CN201911070864.X有效
发明人：王元相;张小雷;黄秋瑶;钟燕;胡文浩 -专利权人：中山大学;清远中大创新药物研究中心
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域，具体公开了一类咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，此外还公开了其制备方法、包含该化合物的药物组合物和用途，本发明公开的化合物具备抑制STAT3蛋白选择性高、药效强、成药性好、安全等特点，在制备STAT3高表达的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进等相关的疾病，以及与血管新生或癌症转移相关的疾病的药物中应用前景好，尤其适用于预防和/或治疗肿瘤生长与转移的药物。
咪唑吡啶化合物包含药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种3-烷氧基-4-喹啉酮衍生物制备方法-CN202010220798.6有效
发明人：黄晶晶;徐新芳;鲍明;钱宇;胡文浩 -专利权人：中山大学;清远中大创新药物研究中心
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷氧基‑4‑喹啉酮衍生物的制备方法。所述衍生物的结构如下所示；其中，所述R1为烷基、苯、取代苯基、萘基；R2为C1～8烷基；Ar为苯、取代苯基；取代苯基中取代基为氢、卤基或烷氧基。所述化合物部分结构新颖，是许多天然产物的核心骨架，该类化合物具有很好的抗肿瘤、治疗HIV感染、抗真菌感染等作用。因此，对该类型结构化合物高效合成方法的开发具有重要的应用价值；同时，该制备方法反应步骤少，操作简单安全，成本低，具有高原子经济性，高选择性，高收率，产物结构多样的优势。
一种烷氧基喹啉衍生物制备方法

[实用新型]一种智能分类垃圾桶-CN202022777554.6有效
发明人：曹昕昕;李小红;董保莲;周杰;郭飞;胡文浩 -专利权人：天津天狮学院
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： B65F1/14 文献下载
摘要：智能分类垃圾桶，包括底座、顶盖、投料口、识别摄像头，其中，所述投料口与顶盖的上部缺口连接，并且投料口与顶盖内部连通，投料口下端连接垃圾盒组件，所述底座位于顶盖的底部，并与顶盖内壁连接固定，底座内部中央固定有旋转组件，所述识别摄像头固于投料口上方顶盖上。利用识别摄像头进行外部识别，利用电机进行驱动，利用四槽轮的旋转完成四种垃圾的分类处理，将识别信号传递给驱动电机，驱动电机带动槽轮驱动块旋转，槽轮驱动块每旋转一周，槽轮将对准一个垃圾内桶的桶口，从而达到分类的目的，旋转到相应桶口后，驱动电机驱动提拉装置提拉活板，使得垃圾盒内的垃圾落入相应垃圾内桶中，完成分类后的收集工作，从而完成一次垃圾分类工作。
一种智能分类垃圾桶

[发明专利]一种3，3-二取代吲哚啉酮及其衍生物及其合成方法和应用-CN201910111350.8有效
发明人： 胡文浩;寿家毅;康正辉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3‑二取代吲哚啉酮及其衍生物及其合成方法，以重氮化合物、取代苄醇及(丙炔醇)六羰基二钴为原料，醋酸铑和四氟硼酸银为催化剂，在有机溶剂中，经过一步三组分反应高选择性、高收率地得到产物。本发明方法具有选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明提出的3，3‑二取代吲哚啉酮及其衍生物，不仅本身所含有的吲哚啉酮骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物及药物分子的重要结构片段具有很多的生物活性，而且该类化合物中的烯炔结构也是很多药物分子合成中的重要中间体及反应砌块，该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体，在药用领域具有广泛应用前景。
一种取代吲哚及其衍生物合成方法应用

[发明专利]一种γ-丁烯酸内酯类衍生物及其制备方法和应用-CN202010064963.3有效
发明人： 胡文浩;张梦楚;张丹;杨晓涵 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑丁烯酸内酯类衍生物及其制备方法和应用。其结构如式(1)所示；其中所述Ar1和Ar2各自独立地为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、取代或非取代杂环芳基；所述Ar3为C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、取代或非取代咪唑。本发明所述化合物含有抗癌、抗菌的核心结构单元γ‑丁烯酸内酯，对于人乳腺癌细胞(MCF‑7)和人肺腺癌细胞(A549)具有较好的抑制作用，可以制备成为抗乳腺癌或肺腺癌药物进行应用；且其制备方法简单，其原料廉价易得、反应条件温和、步骤少、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、收率高。
一种丁烯内酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]焊接管理方法和装置-CN202110339139.9在审
发明人： 胡文浩;陈彦宏;王广英;付瑶;李余江;安博;么天元 -专利权人：中车唐山机车车辆有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： B23K37/00 文献下载
摘要：本申请实施例中提供了一种焊接管理方法和装置。该方法包括：获取焊接文件数据；其中，焊接文件数据包括目标焊接工艺参数和焊接项目信息；依据目标焊接工艺参数和焊接项目信息生成焊接导航文件，焊接导航文件用于引导作业人员焊接作业。采用本申请提供的焊接管理方法和装置，能够从工艺角度现场指导焊接作业，规范和引导的焊接作业行为，形成标准化作业，减少作业人员的出错率，提升焊接质量。
焊接管理方法装置

[发明专利]一种转向架连续转弯焊缝焊接方法及焊接装置-CN201811493715.X有效
发明人：付瑶;樊亚斌;胡文浩;毕越宽;柳士强;张丽君 -专利权人：中车唐山机车车辆有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： B23K9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种转向架空间连续转弯焊缝的焊接方法及焊接装置，用于转向架侧梁的焊接，包括：在侧梁下盖板和端部立板之间设置圆弧板，且圆弧板的弧度大于90°。将侧梁压紧定位于焊接机器人上，且焊接机器人带动侧梁转动。根据焊接参数将侧梁下盖板、端部立板和圆弧板分别与侧梁立板进行焊接，且当焊接机器人的焊枪移动到圆弧板时，焊接机器人带动侧梁转动，且所述焊枪沿着焊道相应的转动将圆弧板与侧梁立板进行焊接，这样就能够使焊接机器人的焊枪在焊接过程中顺利的从一个焊接平面转化到另一个焊接平面，使用焊接机器人即可自动完成连续空间转弯处的焊缝焊接，无需采用人工补焊的方式，有效的提升了焊接效果，提高了工件产品的质量。
一种转向架连续转弯焊缝焊接方法装置

[实用新型]一种可调角度的脊柱内镜双通道器械-CN202021037371.4有效
发明人：宋宏宇;谢亮文;刘忠国;胡文浩;胡凡琦;张智发;黄鹏;张雪松;王尧 -专利权人：宋宏宇;谢亮文;刘忠国
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61B17/94 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可调角度的脊柱内镜双通道器械，包括圆弧状的固定板，所述固定板的前侧面右端固联有竖直设置的并用于夹持内镜保护外套管的夹持套管，固定板的内部横设有圆弧状的滑槽，所述滑槽内滑动连接有圆弧状的滑板，所述滑板、滑槽以及固定板的圆心相重合，滑板的前侧面右端固联有沿径向延伸的并以利于克氏针同轴贯穿的辅助通道导向管。本实用新型结构简单、合理，方便快速建立辅助工作通道，使得主工作通道与辅助工作通道组合使用，扩展操作视野范围，使相关手术操作更加灵活和高效。
一种可调角度脊柱双通道器械

[发明专利]焊料清除工装-CN201911183754.4有效
发明人：杨树国;左国森;张辉;韩康达;孙涛;李焰峰;刘帅;赵玮;胡文浩;张超;胡惠东;谢娜;赵亚梦 -专利权人：中国电子科技集团公司第十三研究所
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B24B27/033 文献下载
摘要：本发明提供了一种焊料清除工装，属于内导体加工技术领域，焊料清除工装包括：机架、第一夹持装置、驱动件、第二夹持装置、控制组件和磨削装置。驱动件与第一夹持装置传动连接，用于带动第一夹持装置转动。第二夹持装置与第一夹持装置间隔一定距离设置；第二夹持装置用于夹持电缆组件端部的内导体；第二夹持装置用于与内导体转动连接。控制组件设置在第二夹持装置背离第一夹持装置的一侧。磨削装置设置在第一夹持装置和第二夹持装置之间；驱动件借助第一夹持装置带动电缆组件转动；控制组件分别与驱动件和磨削装置电连接，控制组件分别控制驱动件和磨削装置运转。本发明提供的焊料清除工装，提高了加工的精度和加工的效率。
焊料清除工装

[发明专利]新型肽脱甲酰基酶抑制剂的晶型及其制备方法-CN202110149926.7在审
发明人： 胡文浩;钱宇;顾晨曦;刘毅;胡吉迪;周建华;徐新芳 -专利权人：中山大学;清远中大创新药物研究中心
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了新型肽脱甲酰基酶抑制剂的晶型及其制备方法。具有如式(Ⅰ)所示结构式的新型肽脱甲酰基酶抑制剂的α晶型或β晶型，其X射线粉末衍射图谱中包括特定的衍射峰：研究表明，该新型肽脱甲酰基酶抑制剂存在两种晶型，分别为α和β两种晶型，为该新型肽脱甲酰基酶抑制剂的临床前研究做好准备。
新型肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法