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[发明专利]iPS细胞的品质改善剂、iPS细胞的制备方法、iPS细胞、及iPS细胞制备用组合物-CN202180054397.0在审
发明人：国富晃;福田惠一;汤浅慎介;朱亚峰 -专利权人：心脏康复株式会社;庆应义塾;国立大学法人京都大学;株式会社爱迪药业
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：iPS细胞的品质改善剂，其包含多核苷酸，前述多核苷酸具有：H1foo基因；和调控序列，其能在前述H1foo基因被导入至细胞的情况下对由前述H1foo基因表达的H1foo蛋白的在细胞内的存在量及存在时期中的至少一者进行调控。
ips 细胞品质改善制备方法组合

[发明专利]注入器具组件-CN201980045244.2有效
发明人：金泽英明;福田惠一;藤田淳 -专利权人：学校法人庆应义塾;心脏康复株式会社
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61M5/32 文献下载
摘要：注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。
注入器具组件

[发明专利]新型去除未分化干细胞和纯化精制心肌细胞的培养基-CN201580040284.X有效
发明人： 福田惠一;藤田淳;远山周吾 -专利权人：心脏康复株式会社
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明的课题是找到能够更完全地对非心肌细胞或者未分化干细胞诱导细胞死亡、且能够仅挑选心肌细胞的新的条件。为了解决这样的课题，在本申请中提供用于诱导未分化干细胞的细胞死亡的细胞培养液，其为氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中进行培养，从而对非心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本申请中进而提供用于选择性地挑选心肌细胞的细胞培养液，其为添加乳酸、丙酮酸或脂肪酸、不含糖类且氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中培养心肌细胞与非心肌细胞的混合物，从而选择性地挑选心肌细胞的方法。
新型去除分化干细胞纯化精制心肌细胞培养基

[发明专利]不分化地维持用培养基添加剂-CN201880021329.2在审
发明人：古关琴衣;冈元训;远山周吾;藤田淳;福田惠一;染谷将太 -专利权人：味之素株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供以176μM以上的浓度含L‑色氨酸或L‑色氨酸衍生物的多能性干细胞培养用的培养基。
多能性干细胞色氨酸衍生物培养基色氨酸

[发明专利]心肌细胞的细胞块制备方法和该心肌细胞块的用途-CN200880020957.5有效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：第一三共株式会社;心脏康复株式会社
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。
心肌细胞细胞多能干细胞制备单细胞化聚集状态细胞聚集存活率培养基无血清诱导分化物种移植构筑研究

[发明专利]由干细胞分化诱导心肌细胞的方法-CN201310492188.1无效
发明人： 福田惠一;汤浅慎介;冈野荣之;岛崎琢也;小清水右一;田中智文;杉村惠二郎 -专利权人： 福田惠一
申请日： 2004-10-04 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明在由干细胞分化诱导心肌细胞的方法中，通过特征为将干细胞在抑制BMP信号传导物质的存在下进行向心肌细胞的分化诱导培养的该方法，提供高效而且有选择性地对心肌细胞进行分化诱导的方法。
干细胞分化诱导心肌细胞方法

[发明专利]人工多能性干细胞的制造方法-CN201180029847.7无效
发明人： 福田惠一;汤浅慎介;关伦久;长谷川护 -专利权人：学校法人庆应义塾;生物载体株式会社
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种侵袭性低、且高效率地制造iPS细胞的方法。通过如下方法可以高效率地制造iPS细胞，该方法包括：在抗CD3抗体的存在下将来自周边血的单核细胞群培养3天-14天的步骤；以及对所培养的单核细胞群进行脱分化处理的步骤。
人工多能干细胞制造方法

[发明专利]电位敏感性荧光染料的荧光强度测定方法-CN201080049573.3无效
发明人：服部文幸;福田惠一;佐藤裕介 -专利权人：第一三共株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明的课题在于开发一种使电位敏感性荧光染料的电位或离子强度变化敏化的方法。本发明的课题还在于对迄今为止尚不能测定的ES细胞及iPS细胞来源心肌细胞的活动电位变化进行测定。本发明人等对各种物质进行筛选，发现：维生素E具有增强电位敏感性荧光染料的灵敏度的作用，胆固醇具有增强电位敏感性荧光染料的荧光强度的作用。而且，还明确了这两种物质能够组合，能够在通过维生素E增强电位敏感性荧光染料的灵敏度的同时通过胆固醇增强电位敏感性荧光染料的绝对荧光强度。
电位敏感性荧光染料强度测定方法

[发明专利]血管生成疗法用医药组合物-CN201080038715.6无效
发明人： 福田惠一;川上崇史;田边忠 -专利权人： 福田惠一;川上崇史;田边忠
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种对于周围动脉疾病的治疗或预防有用的血管生成疗法用医药组合物，该医药组合物具有腺相关病毒(AAV)，腺相关病毒(AAV)含有人前列环素合成酶(hPGIS)基因，该hPGIS基因生成具有血管扩张作用和/或血小板凝集抑制作用的物质前列腺素I2(PGI2)，此外腺相关病毒(AAV)还含有编码血管生成因子的基因。通过在治疗目标部位给药该医药组合物，实现AAV type 1-hPGIS向骨骼肌内的基因导入，在骨骼肌细胞内产生显著的人PGIS基因表达，通过该基因表达而使由肌细胞产生并分泌的PGI2引起血管保护作用、血管生成诱导作用，使血管的缺血得到改善。
血管生成疗法医药组合

[发明专利]对多能性干细胞和心肌细胞以外的分化细胞诱导细胞死亡的方法-CN201080023990.0有效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：第一三共株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明课题在于，开发一种不改变基因且对胚胎干细胞、诱导多能性干细胞等多能性干细胞、和多能性干细胞来源的心肌细胞以外的分化细胞诱导细胞死亡但不对心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本发明通过对多能性干细胞、非心肌细胞的培养条件添加未确认到物质毒性和细胞死亡诱导作用的物质，从而构建了非常有效地对心肌细胞以外的细胞诱导细胞死亡的方法，由此明确了不改变基因也能够解决上述课题。
多能干细胞心肌细胞以外分化诱导死亡方法

[发明专利]使用G-CSF分化诱导成心肌细胞的方法-CN200880019215.0无效
发明人： 福田惠一;汤浅慎介;下地显一郎 -专利权人： 福田惠一
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种将ES细胞分化诱导成心肌细胞的方法，其包括使与ES细胞针对G-CSF受体的激动剂接触。
使用 csf 分化诱导成心细胞方法

[发明专利]干细胞及胚胎来源的心肌细胞及推定的心肌细胞的纯化方法-CN200780003957.X无效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：阿斯比奥制药株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2007-01-31 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
干细胞胚胎来源心肌细胞推定纯化方法

[发明专利]以细胞内线粒体为指标的心肌细胞的选择方法-CN200580029000.3有效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：阿斯比奥制药株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2005-08-26 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明的课题是开发从完整心脏构成细胞群或者来自干细胞的分化细胞群中，不伴随基因的改变地选出心肌细胞的方法。本发明人等根据上述心肌细胞的多种性质，建立了使用线粒体特异性标记试剂，不伴随基因组的改变地选出心肌细胞的开创性方法。即、本发明人等提供了：从含有心肌细胞的细胞混合物中，根据细胞的相对的线粒体含量以及/或者根据细胞的相对的线粒体膜电位，不伴随心肌细胞的基因改变地选择心肌细胞的方法；从含有心肌细胞的细胞混合物中、不伴随心肌细胞的基因改变地浓缩心肌细胞的方法；不伴随心肌细胞的基因改变地制备心肌细胞的方法；以及对含有心肌细胞的细胞混合物中的心肌细胞比率进行评价的方法。
细胞内线粒体指标心肌细胞选择方法

[发明专利]多能干细胞的增殖方法-CN200580009492.X有效
发明人：赤池敏宏;福田惠一;长冈正人;小清水右一 -专利权人：第一阿斯比奥制药株式会社;赤池敏宏;福田惠一
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及增殖多能干细胞如ES细胞的新方法。本发明提供了用于多能干细胞的增殖方法和基因导入方法，包括在维持多能干细胞未分化状态和多能性的条件下培养多能干细胞，该方法的特征在于：通过使用液体培养基以及通过在基质固相表面进行固定化或包被而具有指定浓度的、能黏着多能干细胞的分子的培养容器，而不使用任何饲养细胞，使多能干细胞在分散状态下增殖并同时保留了多能干细胞的未分化状态和多能性，以及向其中转移和表达基因。
多能干细胞增殖方法

[发明专利]含有G－CSF的成纤维细胞动员剂及创伤治疗剂-CN200480031859.3有效
发明人： 福田惠一;藤田淳 -专利权人：学校法人庆应义塾;中外制药株式会社
申请日： 2004-10-27 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明的目的是，不移植成纤维细胞，简便地向创伤组织动员成纤维细胞，使成纤维细胞生长在创伤组织，从而治疗创伤。通过给予G－CSF，成纤维细胞向心肌梗塞灶移动，防止心脏功能的降低，改善心脏的重构。
含有 csf 纤维细胞动员创伤治疗

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