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[发明专利]甲基化标志物的筛选方法、识别甲基化特征的方法和装置-CN202310713016.6在审
发明人： 相学平;郭丽华 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基化标志物的筛选方法、识别甲基化特征的方法和装置，涉及生物标志物的技术领域。该筛选方法包括(a)获取特征样本和对照样本的各候选差异甲基化区域的测序reads；计算每条read的alpha值；所述alpha值为每条read中甲基化胞嘧啶数量与所有甲基化位点数量的比例；(b)获取候选差异甲基化区域的alpha分布模型，若alpha分布模型符合设定原则，则候选差异甲基化区域，和/或其中含有的至少一个甲基化位点作为甲基化标志物。本发明缓解了现有技术中存在的甲基化标志物特异性和灵敏度有待提高的问题。
甲基化标志筛选方法识别特征装置

[发明专利]用于宫颈癌早期筛查的甲基化标志物、引物对和方法-CN202310744149.X在审
发明人： 相学平;李楠 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于宫颈癌早期筛查的甲基化标志物、引物对和方法。该甲基化标志物包括第一区域(定位于人JAM3基因chr11:133938952‑133939063)、第二区域(定位于人ZNF671基因chr19:58238765‑58238903)和第三区域(定位于人ZNF671基因chr19:58238674‑58238790)中的至少一个甲基化位点，缓解了现有技术中存在的宫颈癌甲基化标志物特异性低，在非宫颈癌样本中，例如炎症样本及低级别宫颈上皮内瘤变也具有较高甲基化水平的问题。
用于宫颈癌早期甲基化标志引物方法

[发明专利]分析微卫星不稳定性的标志物、方法和引物探针组合物-CN202310898725.6在审
发明人： 相学平;桑志高 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种分析微卫星不稳定性的标志物、方法和引物探针组合物，涉及基因检测领域。该用于分析MSI的标志物包括分别位于SULF2、SEC31A、TGFBR2、EIF4E3、ACVR2A、TAOK3、DIDO1和UBAC2基因的标志物。本发明提供的检测方法基于熔解曲线分析法，具有分析速度快、成本低和准确度高等优点。
分析卫星不稳定性标志方法引物探针组合

[发明专利]多重PCR冻干试剂的制备方法及其应用-CN202310684249.8在审
发明人： 相学平;杨金龙;范贤;张文静;郑云飞;王诺;杜江丽 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种多重PCR冻干试剂的制备方法及其应用，涉及高通量测序技术领域。该多重PCR冻干试剂中含有多重PCR引物，且多重PCR冻干试剂的冻干体系中含有冻干保护剂，冻干保护剂包括如下一种组分或至少两种组分的组合：海藻糖5～15％m/v，甘露醇1～5％m/v，甘氨酸1～5％m/v，蔗糖5～10％m/v和聚乙二醇1～3％m/v。该多重PCR冻干试剂的制备方缓解了多重PCR冻干试剂的扩增子均一性有待提高的技术问题，在基于多重PCR技术的建库和测序试剂的开发上具有广阔的应用前景。
多重 pcr 试剂制备方法及其应用

[发明专利]少突胶质细胞瘤相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310228905.3在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及少突胶质细胞瘤相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成少突胶质细胞瘤相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
胶质细胞相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[实用新型]一种用于基因突变检测试剂盒的检测装置-CN202320044829.6有效
发明人： 相学平;杨金龙;范贤;全莉红 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其是涉及一种用于基因突变检测试剂盒的检测装置。本实用新型提供的用于基因突变检测试剂盒的检测装置，包括：96孔板，96孔板包括板体和九十六个试剂槽；板体上开设有九十六个通孔，且九十六个通孔呈矩阵排布，九十六个试剂槽一一对应的插设于通孔内；每列的试剂槽相互之间通过剪切筋连接。由于每列的试剂槽相互之间通过剪切筋连接，通过剪断剪切筋能够使每个试剂槽独立，在使用过程中，可以根据试剂槽的具体使用情况，选择对应数量的试剂槽进行安装或取出，避免试剂槽浪费，同时提高适用性。
一种用于基因突变检测试剂盒装置

[发明专利]用于甲基化扩增子建库的组合物及应用、PCR反应液及一步法甲基化扩增子建库的方法-CN202310148650.X在审
发明人： 相学平;李楠 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本申请提供一种用于甲基化扩增子建库的组合物及应用、PCR反应液及一步法甲基化扩增子建库的方法，属于分子生物学检测技术领域。组合物包括序列分别如SEQ ID NO.1‑10所示的第一至第五引物对。本申请的组合物可在一个PCR反应体系中，通过一步PCR扩增，即实现快速且准确地对宫颈癌甲基化相关基因PAX1、JAM3以及FAM19A4的CpG岛中宫颈癌甲基化差异区域进行扩增，同时可以得到多基因多位点的甲基化水平定量结果，扩增效率高、扩增特异性强，纯化后的扩增产物可直接用于二代测序；且一步法的扩增及建库方法使不同样本间交叉污染的可能性降到最低，不仅节约时间成本，简化实验步骤，也提高了实验结果的可信度。
用于甲基化扩增子建库组合应用 pcr 反应一步法方法

[发明专利]化疗药物相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310229131.6在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及化疗药物相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成化疗药物相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
化疗药物相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]乳腺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310228914.2在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及乳腺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成乳腺癌相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
乳腺癌相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]肠癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310234321.7在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及肠癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成肠癌相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
肠癌相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]甲状腺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310210770.8在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及甲状腺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成甲状腺癌相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
甲状腺癌相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202211539419.5在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]微卫星不稳定相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310241214.7在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及微卫星不稳定相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成微卫星不稳定相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
卫星不稳定相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]肺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用-CN202310210609.0在审
发明人： 相学平;范贤;杨金龙;杜江丽;郑云飞;张文静;牛红梅;王诺 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，尤其是涉及肺癌相关基因高通量扩增子文库的制备方法、多重PCR引物对及应用。(1)本发明能够通过一步多重PCR和一步产物磁珠纯化步骤即可完成肺癌相关基因文库制备，大大缩短了高通量测序文库的操作步骤和实验时间。由于不需要使用更多的PCR和纯化试剂，可以更大地降低实验成本。在减少PCR和磁珠纯化步骤的同时，降低了实验过程中样本多次加样和多次纯化带来的气溶胶污染，可以提高检测结果的准确性。(2)本发明含有双端标签序列，可以比只有单端标签序列的文库进行更严格的数据拆分质控，从而能降低拆分样本的数据污染，提高数据质控的准确性。(3)本发明制备的文库含有5’端磷酸化修饰，可不通过文库接头转换试剂，就能兼容用于下游的Illumina和华大测序平台上机测序，具有更多的仪器型号拓展适配性。综上来看，本发明具有操作简便、成本更低、时间更快、适用平台更广泛和文库污染率更低等效果。
肺癌相关基因通量扩增文库制备方法多重 pcr 引物应用

[发明专利]用于人微卫星不稳定MSI检测的引物组合物、试剂、试剂盒及应用-CN202211524089.2在审
发明人： 相学平;桑志高 -专利权人：杭州布平医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，尤其是涉及用于人微卫星不稳定MSI检测的引物组合物、试剂、试剂盒及应用。本发明采用多重荧光PCR技术与毛细管电泳相结合，检测结直肠癌患者微卫星不稳定状态。相比于免疫组化(IHC)，该方法具有样本量少，检测方便，经济，快捷，灵敏度高，特异性好，通量大等优点。同时，设置的质控位点能够随时监测样本是否混合或污染，确保结果的准确可信。该方法有助于临床上结直肠癌患者微卫星不稳定的检测，对于及时干预治疗结直肠癌、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。
用于卫星不稳定 msi 检测引物组合试剂试剂盒应用

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