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[发明专利]治疗肿瘤的联用药物-CN202210072527.X在审
发明人： 王诚倩;田春莉 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及治疗肿瘤的联用药物，其包括罗替尼或其药学上可接受的盐和抗PD‑L1纳米抗体，或包含所述抗PD‑L1纳米抗体或其片段的纳米抗体融合蛋白。另外，本发明还提供了所述联用药物在制备用于治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。
治疗肿瘤联用药物

[发明专利]用于治疗胶质母细胞瘤的喹啉衍生物-CN202010760358.X在审
发明人：陈媛媛;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，本申请涉及用于治疗胶质母细胞瘤的喹啉衍生物。具体而言，本申请涉及喹啉衍生物联合至少一种化疗药物用于治疗胶质母细胞瘤的喹啉衍生物的用途；喹啉衍生物化合物I的化学名称为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于治疗胶质细胞喹啉衍生物

[发明专利]用于联合治疗胃癌的喹啉类化合物-CN202010514639.7在审
发明人：徐萍;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，本申请提供一种用于联合治疗胃癌的喹啉类化合物，具体提供化合物I或其药学上可接受的盐和第二治疗剂的联用在制备治疗胃癌药物中的用途，以及用于治疗胃癌的联用药物组合物，其包括：(i)化合物I或其药学上可接受的盐；和(ii)至少一种第二治疗剂，化合物I的化学名为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于联合治疗胃癌喹啉化合物

[发明专利]用于联合治疗卵巢癌的喹啉衍生物-CN201910433345.9在审
发明人：徐萍;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于联合治疗卵巢癌的喹啉衍生物，本申请提供用于治疗卵巢癌的联用药物组合物，其包括(i)化合物I或其药学上可接受的盐；和(ii)至少一种第二治疗药物。其中化合物I的化学名为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于联合治疗卵巢癌喹啉衍生物

[发明专利]用于联合治疗间质性肺疾病的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐-CN201910419566.0在审
发明人：徐萍;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于联合治疗间质性肺疾病的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，本发明提供治疗有效量的喹啉化合物I或其药学上可接受的盐与治疗有效量的第二治疗药物联合在制备用于治疗间质性肺疾病的药物中的应用，喹啉化合物I的化学名为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于联合治疗间质疾病喹啉衍生物药学可接受

[发明专利]用于治疗骨巨细胞瘤的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐-CN201910348530.8在审
发明人：徐萍;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，提供用于治疗骨巨细胞瘤的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，具体涉及治疗有效量的喹啉化合物I或其药学上可接受的盐在制备用于治疗骨巨细胞瘤的药物中的应用，以及治疗有效量的喹啉化合物I或其药学上可接受的盐与第二治疗剂联合在制备用于治疗骨巨细胞瘤的联用药物中的应用，喹啉化合物I的化学名称为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于治疗巨细喹啉化合物药学可接受

[发明专利]用于治疗淋巴癌的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐-CN201811285939.1在审
发明人：王春雷;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗淋巴癌的式(I)所示的喹啉衍生物，及其在制备用于肿瘤治疗的药物组合物的用途，式(I)所示的喹啉衍生物结构式如下：
用于治疗淋巴癌喹啉化合物药学可接受

[发明专利]一种含克唑替尼与山奈酚药物组合物及其应用-CN201811286162.0在审
发明人：王春雷;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以克唑替尼与山奈酚或其药学上可接受的盐为有效成分，其中克唑替尼与山奈酚或其药学上可接受的盐质量比为2：1～6∶1。
一种含克唑替尼山奈酚药物组合及其应用

[发明专利]瑞戈非尼的缓释片剂及其制备方法-CN201811201566.5在审
发明人：范伟;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞戈非尼的缓释片剂，其包括：缓释片芯以及包覆所述缓释片芯的肠溶衣；所述缓释片芯包括以下重量比的原辅料：瑞戈非尼15～50份、填充剂15～20份、缓释材料12～30份、助流剂1～3份和润滑剂1～2份。本发明所述的瑞戈非尼缓释片剂为新型释放动力学组合的瑞戈非尼缓释片组合物。
瑞戈非尼片剂及其制备方法

[发明专利]用于治疗食道鳞状细胞癌的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐-CN201811201582.4在审
发明人：范伟;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗食道鳞状细胞癌的式(I)所示的喹啉衍生物，及其在制备用于肿瘤治疗的药物组合物的用途，式(I)所示的喹啉衍生物结构式如下：
用于治疗食道细胞喹啉化合物药学可接受

[发明专利]冬凌草甲素14-O-取代氮芥衍生物、制备方法及用途-CN201410196592.9有效
发明人：徐进宜;徐盛涛;李达翃;王诚倩;姚鸿;裴玲玲;陈哲生;张运闿;张恒源;张晨曦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的新型冬凌草甲素14‑O‑取代氮芥类衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素氮芥衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病以及相关其它疾病或病症中的应用。
冬凌草 14 取代衍生物制备方法用途

[发明专利]冬凌草甲素荧光探针、制备及其在靶细胞定位中的用途-CN201510066677.X在审
发明人：徐进宜;徐盛涛;姚鸿;罗姗姗;王诚倩;张晨曦;李达翃;裴玲玲;王光雨;胡梅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的冬凌草甲素荧光衍生物，具体涉及将荧光发色团连接到冬凌草甲素骨架上获得的冬凌草甲素荧光探针。本发明还公开了这些冬凌草甲素荧光衍生物的制备方法以及用于抗肿瘤机制研究及其对癌症治疗的潜在用途，特别涉及这类荧光探针在检测冬凌草甲素作用靶细胞定位中的应用。
冬凌草荧光探针制备及其靶细胞定位中的用途

[发明专利]龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法-CN201410399729.0在审
发明人：谢唯佳;吴晓明;王诚倩;刘龙;徐进宜;姚和权 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法，该方法由商业途径购买的2-脱氧-β-D-阿拉伯糖吡喃糖经多步反应全合成2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷。
龙脷叶由来天然产物丁基脱氧脱水阿拉伯糖呋喃糖苷合成方法

[发明专利]一种3，6-脱水-D-葡萄糖苷及其类似物的制备方法-CN201410399751.5无效
发明人：谢唯佳;王诚倩;何卫刚;吴晓明;徐进宜;姚和权 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07H19/01 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种3，6-脱水-D-葡萄糖苷及其类似物的制备方法。本发明专利以甲基2，4-O-二苄基-3-O-对甲氧基苄基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷及其系列类似物为底物，在吡啶或2，6-二甲基吡啶或4-二甲氨基吡啶等有机碱存在的条件下，以二氯甲烷作溶剂，在-20℃下加入三氟甲磺酸酐，使得底物6位羟基首先进行三氟甲磺酰化，所得的三氟甲磺酸酯不稳地，在室温条件下，在反应液中直接由3位对甲氧基苄基保护的羟基氧充当亲核试剂，6位三氟甲磺酸酯作为离去基团进行分子内环化反应得到甲基2，4-O-二苄基-3，6-脱水-α-D-葡萄糖吡喃糖苷及其系列类似物；本发明合成方法具有收率高，反应时间较短，反应条件较为温和，反应设备简单，且适用于不同类型的六碳糖的底物等诸多优点。
一种脱水葡萄糖苷及其类似物制备方法

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