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[发明专利]一种种植支抗组合式单侧扩弓器-CN201711468282.8有效
发明人：顾敏;谷妍;王林;王威;潘永初;张驰;马俊青;侯伟;姚淳;夏文倩;张庆庆 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61C8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种种植支抗组合式单侧扩弓器，包括第一基托、第二基托、第一基座、第二基座、螺杆和导杆，所述第一基座和第二基座分别设于第一基托和第二基托内，螺杆和导杆贯穿于第一基座和第二基座上，在螺杆的中部设有驱动孔，还包括扩冠和限位冠，所述扩冠和第一基座固定连接，限位冠和第二基座固定连接，扩冠的末端和限位冠的末端之间形成有牙冠容置腔，在第二基托上设有种植钉孔。本发明采用单侧扩弓，对侧是种植钉支抗植入骨内，绝对支抗固定正常侧，避免对正常侧牙弓带来不必要的扩大；本发明中的第二联冠能够保证颌骨及牙齿的最终修复位置，避免过度矫正。
一种种植组合式单侧扩弓器

[发明专利]一种压低或伸长后牙的矫正装置-CN202210765500.9有效
发明人：黄优;潘永初;侯伟;王林 -专利权人：黄优
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61C7/00 文献下载
摘要：本发明是一种压低或伸长后牙的矫正装置，包括双带环腭支架、以及固接于所述双带环腭支架一端或两端的垂直引导器，所述双带环腭支架包括支架，所述支架的中部设有腭顶托，支架的两端固接有带环，所述带环的颊侧面上固接有两端开口且中空的颊面管，所述垂直引导器包括两端开孔/口且中空圆柱形主体，所述圆柱形主体的外侧面上固接有卡扣，所述圆柱形主体通过卡扣穿过颊面管展开扣接，使得圆柱形主体与带环固接在一起。本发明的中空圆柱形主体可引导低位牙伸长，采用插入式牙合垫插接于垂直引导器后，可阻抗伸长牙并将其辅助压低，简单卫生，可拆卸，两用型结构，可以在两种情况下临床治疗使用，降低材料生产和临床的治疗成本，且控制精确。
一种压低伸长后牙矫正装置

[发明专利]一种非综合征型骨性Ⅲ类错颌畸形相关的低频/罕见突变及其检测方法-CN202211681841.4在审
发明人： 潘永初;马兰;张程程 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征型骨性Ⅲ类错颌畸形相关的低频/罕见突变及其检测方法。PRICKLE1基因突变为第2外显子区单点突变c.C113T(chr12:42866206)，氨基酸变化为p.P38L，杂合突变即致病。本发明提供的致病突变尚未报道与非综合征型骨性Ⅲ类错颌畸形发生发展相关，可以为该病致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据。同时本发明构建了致病基因检测方法：利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序，并通过生物信息学分析，共分离分析筛选出候选基因，继而Sanger测序对突变进行验证。
一种综合征型骨性类错颌畸形相关低频罕见突变及其检测方法

[发明专利]一种与非综合征型多生牙诊断相关的SNP标志物及其应用-CN202010068651.X有效
发明人： 潘永初;杨帆 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本专利公开了一种与非综合征型多生牙易感性辅助诊断相关的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物为rs2682818，并在此基础上开发了其在非综合征型多生牙易感性诊断试剂盒中的应用。本专利所述的标志物和应用可使得非综合征型多生牙的诊断更加快速简便高效，并为发现可能具有治疗价值的新型小分子药物靶标提供依据。
一种综合征型多生牙诊断相关 snp 标志及其应用

[发明专利]一种与非综合征型唇腭裂诊断相关的SNP标志物rs3174298及其应用-CN201911081699.8有效
发明人： 潘永初;朱贵荣;黄优;马兰;娄姝 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本专利公开了一种与非综合征型唇腭裂诊断相关的SNP标志物rs3174298及其应用，rs3174298存在C/T多态性，基因型为TT时，可判断为非综合征型唇腭裂易感性个体，并在此基础上开发了其在非综合征型唇腭裂易感性诊断试剂盒中的应用。本专利所述的标志物和应用可使得非综合征型唇腭裂的诊断更加快速简便高效，可在孕早期或孕前预测高危人群，并为发现可能具有治疗价值的新型小分子药物靶标提供依据。
一种综合征腭裂诊断相关 snp 标志 rs3174298 及其应用

[发明专利]基于人脸图像的三维人脸检索正畸矫正和疗效模拟系统-CN202210121532.5在审
发明人：张驰;王林;韩旻轩;潘永初;袁鑫玺;徐悠然 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G06T17/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于人脸图像的三维人脸检索正畸矫正和疗效模拟系统，涉及技术领域，具体为S1、基于三维人脸正畸治疗方案的数据库；S2、人脸部件划分；S3、计算治疗前后的差异值；S4、基于三维人脸的比对搜索和S5、参数叠加获取预测图像。该基于人脸图像的三维人脸检索正畸矫正和疗效模拟系统，医师和患者上传新的图像后对其进行建模划分后，根据各人脸部件的几何参数与纹理参数通过比对收缩引擎于数据库中搜索一致或最为相似的三维人脸模型，该三维人脸模型包括治疗前后两种模型，以便能够直观的检索到与患者类似病例的治疗方案，同时对患者治疗后的预测效果图也可呈现出来，从而有利于患者可以直观知晓其治疗后的治疗效果。
基于图像三维检索矫正疗效模拟系统

[发明专利]基于光学成像的颅颌面软组织矢状向中轴面确定方法及系统-CN201810543421.7有效
发明人：谢理哲;胡轶宁;王征;李维维;潘永初;吴大明;夏阳;王林 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G06T7/80 文献下载
摘要：本发明提供一种基于光学成像的颅颌面软组织矢状向中轴面确定方法及系统，通过1)三维空间标定；2)采集面部图像；3)获取采集图像上的标记点坐标；4)利用各标记点的三维空间坐标，计算各特征点，确定矢状向中轴面。该方法及系统能够通过三维面部中各标记点，确定面部软组织矢状向中轴面，该轴面的确定是面部软组织对称性分析以及面部软组织相关临床诊断分析的基础，特别是针对无法同时获取硬组织的情况。与现有的技术相比，本发明能便捷、有效、客观地确定三维空间中颅颌面软组织矢状向中轴面的位置，特别是在无法获取硬组织的情况下。
基于光学成像面软组织中轴确定方法系统

[发明专利]双向力系统的前倾磨牙直立器-CN201710174129.8有效
发明人：黄优;侯伟;陈慧霞;张正东;王林;潘永初;张卫兵;韩晓 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61C7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种双向力系统的前倾磨牙直立器，包括双带环固位支架、三段式辅弓簧推力系统和游离杆拉力系统，双带环固位支架包括患侧带环、对侧带环、连接舌杆、颊侧管和舌侧管；游离杆拉力系统包括拉力杆、菱形曲、推簧、多指牵引头、拉力链圈、蘑菇扣一和结扎弓丝；本发明能够在保证矫治作用力充足的前提下，无需通过种植支抗钉做为矫治力的支点，能够避免使用支抗钉产生的创口，减少患者痛苦，免去创口恢复时间。本发明为前倾阻生磨牙分别提供推力与拉力组合形成的双向力，实现前倾阻生磨牙的矫治，有效缩短矫治时间，且便于调节，保证矫治效果。
双向力系前倾磨牙直立

[发明专利]细胞纤毛内转运蛋白80在上颌快速扩大机械生物信号转导中的调控机制研究方法-CN201810418078.3有效
发明人：王华;孙雯;张卫兵;潘永初 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞纤毛内转运蛋白80在上颌快速扩大机械生物信号转导中的调控机制研究方法，包括以下步骤：a.构建小鼠上颌快速扩大动物模型；b.构建IFT80基因沉默成骨细胞；c.构建体外牵张培养成骨细胞模型；d.构建成骨细胞与破骨细胞共培养模型；e.进行在体转染实验；f.确定IFT80时空表达与上颌快速扩大腭中缝骨改建的关系；g.确定IFT80对体外牵张培养成骨细胞的增殖、分化以及初级纤毛形成和机械生物信号转导的调控机制；h.确定IFT80基因沉默对体外牵张培养的成骨细胞调节破骨细胞功能的影响。上述研究方法对治疗此类错合畸形具有重要指导意义。
细胞纤毛转运蛋白 80 上颌快速扩大机械生物信号转导中的调控机制研究方法

[发明专利]一种非综合征型唇裂相关的低频/罕见突变及其检测方法-CN202010103462.1在审
发明人： 潘永初;于鑫;姚思玥;杨帆 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征型唇裂相关的低频/罕见突变及其检测方法。TAF11基因突变为第1外显子区单点突变c.G144C(chr6:34855591)，氨基酸变化为p.L48F，杂合突变即致病。本发明提供的致病突变尚未报道与非综合型唇裂发生发展相关，可以为该病致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据。同时本发明构建了致病基因检测方法：利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序，并通过生物信息学分析，共分离分析筛选出候选基因，继而Sanger测序对突变进行验证。
一种综合征唇裂相关低频罕见突变及其检测方法

[发明专利]一种外胚层发育不全相关的低频/罕见突变及其检测方法-CN202010103473.X在审
发明人： 潘永初;杨帆;姚思玥 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种外胚层发育不全的低频/罕见突变及其检测方法。IKBKG基因突变为第二外显子上的单点突变c.A37T(chrX：153780254)，氨基酸变化为p.M13L。本发明提供的可以为该病致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据。同时本发明构建了致病基因检测方法：收集外胚层发育不全家系作为研究模型，利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序，并通过生物信息学分析，按照X连锁隐性遗传模式筛选出候选基因，继而Sanger测序对突变进行验证，并对相关基因进行注释。
一种外胚层发育不全相关低频罕见突变及其检测方法

[发明专利]一种非综合征型先天缺牙相关的低频/罕见突变及其检测方法-CN202010103463.6在审
发明人： 潘永初;姚思玥;杨帆 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非综合征型先天缺牙相关的低频/罕见突变及其检测方法。FGFR1基因突变为第三外显子上的单点突变c.G103A(chr8：38287455)，氨基酸变化为p.G35R。本发明提供的致病基因FGFR1可以为该病致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据。同时本发明构架了致病基因检测方法；收集非综合征型先天缺牙家系作为研究模型，利用全基因组外显子测序，并通过生物信息学分析，继而Sanger测序对突变进行验证，并对相关基因进行注释。
一种综合征先天相关低频罕见突变及其检测方法

[发明专利]一种与非综合征型先天性上颌尖牙缺失易感性辅助诊断相关的SNP标志物及其应用-CN202010089995.9在审
发明人： 潘永初;于鑫;范力文;朱贵荣 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与非综合征型先天性上颌尖牙缺失易感性诊断相关的SNP标志物及其应用，SNP标志物rs2043556位于pri‑miRNA‑605，其多态性为A/G，并在此基础上开发了该SNP在先天性上颌尖牙缺失易感性诊断试剂盒中的应用。本发明通过SNP生物标志物和诊断试剂盒的研制和应用,可使得先天性上颌尖牙缺失易感性的诊断更加方便高效，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。
一种综合征先天性上颌尖牙缺失感性辅助诊断相关 snp 标志及其应用

[发明专利]一种与非综合征型唇腭裂诊断相关的SNP标志物及其应用-CN201710678797.4有效
发明人： 潘永初;王宇婷;王林 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本专利公开了一种与非综合征型唇腭裂辅助诊断相关的SNP标志物rs12107，并据此开发了其在非综合征型唇腭裂易感性的诊断试剂盒中的应用，本专利所述的标志物和应用可使得非综合征型唇腭裂的诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果评价奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。
唇腭裂综合征与非应用临床治疗效果新型小分子诊断试剂盒诊断辅助诊断患者病情临床医生潜在治疗药物靶标标志物易感性帮助发现开发

[发明专利]NTN1基因易感SNP位点及其应用-CN201710253298.0有效
发明人： 潘永初;李丹丹;马兰;王林 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本专利为NTN1基因易感SNP位点及其应用，公开了一种与非综合征型唇腭裂辅助诊断相关的SNP标志物rs4791331的基因型，存在T和C两种等位基因，其中，T等位基因为风险等位基因，并据此开发了其在非综合征型唇腭裂的诊断试剂盒中的应用。该发明有助于综合评价遗传变异在中国汉族人群NSOC发生发展及转归中的作用，而且对于指导NSOC高危人群的预防和筛查具有重要的意义。
ntn1 基因 snp 及其应用

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