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[发明专利]一种利用连续流动反应合成5-氯-3-(氯磺酰基)-2-噻吩羧酸甲酯的方法-CN202310625973.3在审
发明人：王火箭;陈行;戴石林;何文涛;王玮;陈情;黄阳滨 -专利权人： 湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于连续流动化学合成技术领域，特别涉及一种利用连续流动反应合成5‑氯‑3‑(氯磺酰基)‑2‑噻吩羧酸甲酯的方法，同时提供了相关催化剂、溶剂、氯化试剂的组分与比例，利用微通道连续流反应器、采用连续流动反应合成技术，使得反应时间大大缩短，反应可在短时间内完成，同时副反应少、收率高、操作安全简单。
一种利用连续流动反应合成氯磺酰基噻吩羧酸方法

[发明专利]一种红外分光光度法定量检测制剂中微晶纤维素的方法-CN202310435478.6有效
发明人：徐先英;张钰;沈凤梅 -专利权人： 湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明属于聚合物检测领域，具体涉及一种红外分光光度法定量检测制剂中微晶纤维素的方法，所述检测方法利用微晶纤维素红外光谱图中特征峰的吸光度与浓度之间的线性关系，建立标准曲线，以达到定量检测制剂中微晶纤维素含量的目的。该检测方法灵敏度高、专属性强、精密度高、准确性强、操作简便快速，且该方法的适用性广、检测成本低、检测速度快，实现了口服固体制剂中常用辅料微晶纤维素的定量检测，从而有效地指导自制制剂做到与参比制剂处方一致性。
一种红外分光光度法定量检测制剂中微晶纤维素方法

[发明专利]一种利用液质联用技术检测N-羟基衍生物的方法-CN202310212499.1在审
发明人：徐先英;罗广华;黄梦兰 -专利权人： 湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化学分析技术领域，特别涉及一种利用液质联用技术检测N‑羟基衍生物的检测方法，先将待测样品用有机溶剂和水的混合溶液溶解，配置成待测样品溶液，将待测样品溶液注入液质联用仪进行测定，根据色谱图分析待测样品中所含有的N‑羟基衍生物的种类及含量。本方法洗脱分离效果好，检测灵敏度高，专属性强，能使样品中各N‑羟基衍生物在同一色谱条件下分离，且灵敏度高。可以快速、准确、可靠的检测出样品中N‑羟基衍生物杂质及其含量。通过对原料药及其制剂中N‑羟基衍生物相关杂质的检测，能对合成和制剂过程的质量控制提供数据帮助和调整方向，从而有效控制原料药及其制剂的质量。
一种利用联用技术检测羟基衍生物方法

[发明专利]一种氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂-CN202211715005.3在审
发明人：彭新兵;柯兴发;黄阳滨;刘迎芳;艾丽娅•那哈孜;徐先英;陈情;郭志荣 -专利权人： 湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体公开了一种氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂，用于改善依来曲普坦的使用性能。氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂的活性成分为氢溴酸依来曲普坦，辅料包括：成膜材料、增塑剂、吸收促进剂和矫味剂。本发明获得的口溶膜剂制备容易，稳定性好，口感良好且无需通过饮水口服的方式给药，吸收快，作用迅速，对控制偏头痛急性发作尤其有利。
一种氢溴酸依来曲普坦口溶膜剂

[发明专利]一种非布司他脱羧杂质的制备方法-CN202211677368.2在审
发明人：阮澍;戴石林;何文涛;王火箭;王玮;陈行;郭志荣;陈情;黄阳滨 -专利权人：湖北广济药业股份有限公司;湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明属于化学制药技术领域，特别涉及一种非布司他脱羧杂质的制备方法，步骤1.将非布司他放入溶剂中、反应条件为加热至120～200℃反应24～33小时，所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、丁二醇中的一种或多种；步骤2.降温至室温，将步骤1反应结束所得的溶液转移至水中，搅拌、用萃取溶剂萃取有机相、再用重结晶溶剂进行重结晶，得到非布司他脱羧杂质。本方法具有反应物为非布司他原料药，易获得；实际反应过程只有一步，无副产物，更易于分离提纯，并且收率高、纯度高；安全环保、几乎无污染的优势。
一种非布司杂质制备方法

[发明专利]一种雷美替胺口溶膜剂及其制备方法-CN202211680233.1在审
发明人：柯兴发;黄阳滨;刘迎芳;彭新兵;艾丽娅·那哈孜;徐先英;罗广华;沈凤梅 -专利权人： 湖北广济医药科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体为一种雷美替胺口溶膜剂及其制备方法。所述雷美替胺口溶膜剂包括以下重量比例的主药和辅料制成，所述主药雷美替胺为5％‑30％，辅料包括高分子成膜材料30％‑85％、增塑剂4％‑20％、增溶剂0‑20％、矫味剂3％‑15％、着色剂0.05％‑3％。本发明雷美替胺口溶膜剂制备工艺简单，制剂具有剂量准备、易于吞咽、起效迅速、无需水服等优点，可在睡前半小时服用，无需用水也不必咀嚼，在口中遇到唾液会快速溶化，使得药物经口腔内黏膜快速吸收，减少药物的首过效应，从而提高生物利用度，极大的提高患者的顺应性，改善临床的有效性以及应急性，对于长期给药治疗的失眠患者更加容易接受这种剂型。
一种雷美替胺口溶膜剂及其制备方法