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[发明专利]9-(2-磷酰甲氧基乙基)-腺嘌呤的结晶体及其制备方法-CN200910199847.6无效
发明人： 沈永嘉;李军;徐金峰;王成云;叶波;叶传永 -专利权人：华东理工大学;三门腾龙化工有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及到一种结晶体的9-(2-磷酰甲氧基乙基)-腺嘌呤(PMEA)及其制备方法。所说PMEA结晶体的X-射线衍射光谱数据为，使用Cu-Kα辐射，以衍射角2θ表示，14.740，18.640，20.720，23.420，24.420，25.560，26.880和29.880。本发明所提供的PMEA结晶体有利于制备抗病毒药物9-[2-[双(特戊酰氧甲基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovir dipivoxil)。
磷酰甲氧基乙基嘌呤结晶体及其制备方法

[发明专利]制备5-氨基苯并呋喃羧酸酯的方法-CN200910054347.3有效
发明人： 沈永嘉;王成云;黄鹏;过介生;陶建伟;周长凯;左虎进;温雪俊 -专利权人：华东理工大学;浙江科盛染料化工有限公司
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D307/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-氨基苯并呋喃-2-羧酸酯的制备方法。所说的制备方法：首先由水杨醛与苯胺重氮盐反应得中间体；然后将所得中间体与卤代乙酸烷基酯依次经醚化反应、闭环反应和还原反应后得目标物。本发明是一种反应选择性高、操作简单且适合规模化商业制备的5-氨基苯并呋喃-2-羧酸酯的制备方法。
制备氨基呋喃羧酸方法

[发明专利]制备1,8-萘酐的催化剂-CN200910054346.9有效
发明人：张伟;沈永嘉;许斯丰;张志刚;黄鹏;王燕红 -专利权人：辽宁联港染料化工有限公司
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：本发明涉及涉及一种用于气相氧化苊制备1，8-萘酐的负载型催化剂。所说催化剂由钒-钾催化剂、钒-锡催化剂和钒-锂催化剂混合获得，其中锂含量为钾含量的30wt％～50wt％。本发明所提供的催化剂具有反应选择性好、使用寿命长、制备容易、重复性好、性能稳定、活性组分不易脱落及低成本的优点。
制备催化剂

[发明专利]5-烷基间苯二酚的合成方法-CN200910052591.6无效
发明人： 沈永嘉;王成云;周长凯;俞国华;叶波;叶传永;黄鹏;张学超;封静 -专利权人：华东理工大学;上海玻尔化学试剂有限公司;三门腾龙化工有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C39/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-烷基间苯二酚的制备方法。所说制备方法的主要步骤是：以α，β-不饱和酮和丙二酸二酯为原料，首先在碱性条件下，由α，β-不饱和酮与丙二酸二酯反应，所得中间体依次经溴化、脱羧和芳构化反应后得目标物。本发明具有所用原料低廉易得、合成路线简洁、各步反应条件温和且易于操作、总收率较高及对环境友好等优点。
烷基间苯二酚合成方法

[发明专利]4－羟基二苯甲酮的制备方法-CN200810039553.2无效
发明人： 沈永嘉;魏玲;俞国华;王成云 -专利权人：华东理工大学;上海玻尔化学试剂有限公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－羟基二苯甲酮的制备方法。所述制备方法的主要步骤是：由三卤甲基苯与苯酚通过Friedel－Crafts反应制得目标化合物。采用本发明所述的制备4－羟基二苯甲酮的方法，产品产率可以达到90％。此外，本发明还具有步骤简洁和操作费用低廉等优点，是一种易于规模化商业制备的方法。
羟基二苯甲酮制备方法

[发明专利]2－甲基萘的分离纯化方法-CN200810039091.4有效
发明人： 沈永嘉;魏玲;张妤;朱建明;戎大明 -专利权人：华东理工大学;上海新明高新科技发展有限公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C15/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种2－甲基萘(又称β－甲基萘)的分离纯化方法。所述分离纯化方法的主要步骤是：以70wt％的2－甲基萘馏份为起始原料，在34℃～－15℃条件下，经至少四次熔融结晶后得目标物；本发明具有原料易得、操作简单、低能耗和对环境友好等的优点。
甲基分离纯化方法

[发明专利]制备三烷基溴硅烷的改进方法-CN200810034795.2无效
发明人： 沈永嘉;叶传永;王成云;叶波;高慢;巫婷 -专利权人：华东理工大学;三门腾龙化工有限公司
申请日： 2008-03-19 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种三烷基溴硅烷的制备方法。所说制备方法的主要步骤是：在有路易斯(Lewis)酸存在条件下，由六烷基二硅氧烷与三溴化磷于极性有机溶剂中反应制得目标化合物。本发明克服了现有技术中存在的原子利用度不高、制备成本高及污染环境等缺陷，为三烷基溴硅烷类化合物的商业制备奠定了坚实的基础。
制备烷基硅烷改进方法

[发明专利]基于普鲁蓝多糖的肠溶制剂辅料-CN200810033692.4无效
发明人：任福正;景秋芳;沈永嘉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：一种基于普鲁蓝多糖的肠溶材料，属于药物制剂技术领域。本发明中，这种新型的肠溶材料是普鲁蓝多糖的乙酸琥珀酸酯，即普鲁蓝分子中葡萄糖单元的羟基同时与乙酸和琥珀酸成酯的产物。这种肠溶材料具有良好的成膜性能和密封性能，且对pH敏感，在低于一定pH值时不溶，高于一定pH值时可以快速溶解。
基于普鲁蓝多糖制剂辅料

[发明专利]制备高含量二乙炔基苯的方法-CN200710045978.X无效
发明人： 沈永嘉;黄发荣;王成云;裘海啸;王洪太;杨苗;杜磊 -专利权人：华东理工大学;胶州市精细化工有限公司
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07C15/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种二乙炔基苯的制备方法，本发明利用乙基苯乙炔与二乙炔基苯在醇中溶解度不同的特性，将除去间，对－混合二乙烯基苯(工业级)中的乙基苯乙烯的步骤延后(置于脱溴化氢之后，此时它的形式是乙基苯乙炔)，这样可避免不饱和烃在较高温度下生成聚合副产物，更重要的是在纯化过程中不需要使用高塔板数的精馏塔进行精馏。达到既简单又经济地制备高含量(含量≥98％)的间，对－混合二乙炔基苯之目的。
制备含量乙炔方法

[发明专利]一种甲基吡啶混合物的分离方法-CN200710041594.0无效
发明人： 沈永嘉;朱健明;王成云;裘海啸 -专利权人：华东理工大学;上海新明高新科技发展有限公司
申请日： 2007-06-01 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种主要由甲基吡啶同分异构体或/和同系物组成的混合物的分离方法。所说分离方法的主要步骤是：在有C₁～C₆一元醇的水溶液(共沸剂1)存在条件下，对甲基吡啶混合物进行常压精馏，收集由所需组分与共沸剂1组成的馏份，再对所得馏份，以苯为共沸剂2，进行常压共沸精馏得目标物。采用本发明所述技术方案分离获得的各组分(如3－甲基吡啶、4－甲基吡啶或2，6－二甲基吡啶)，其纯度均大于或等于99wt％，本发明所用原料来源广泛且价格低廉。因此，本发明提供一种易于操作及控制、产品纯度高且成本低的甲基吡啶混合物的分离方法。
一种甲基吡啶混合物分离方法

[发明专利]制备分子量窄分布的聚碳酸四卤双酚A酯的方法-CN200710039641.8无效
发明人： 沈永嘉;方慧忠;王成云;方明奎;方明朋;蔡良珍 -专利权人：临海市兴华化学厂
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C08G64/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚碳酸四卤双酚A酯的制备方法。所说制备方法的主要步骤为：以卤代烃为反应溶剂，在有引发剂和阻聚剂存在的条件下，由式(1)所示化合物与双(三氯甲基)碳酸二甲酯进行聚合反应后获得目标物；所说的引发剂为由式(2)和式(3)所示化合物组成混合物，所说的阻聚剂为由苯酚和式(4)所示化合物组成的混合物。本发明以复合引发剂和阻聚剂替代现有技术中的单一引发剂和阻聚剂，使目标聚合物的分子量分布更窄(以聚碳酸四溴双酚A酯为例，其分子量可控制在约21～22万)。为制备具有良好加工性能的聚碳酸四卤双酚A酯奠定了基础。此外，本发明采用毒性小于光气的双(三氯甲基)碳酸二甲酯为原料，使操作更具安全性。
制备分子量分布碳酸四卤双酚方法

[发明专利]氰酸酯类化合物及其制备方法-CN200710039640.3无效
发明人： 沈永嘉;王成云;裘海啸;徐金峰;严连发 -专利权人：华东理工大学;上海慧峰化工科技有限公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C261/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香类氰酸酯化合物及其制备方法。所说的氰酸酯化合物具有式(1)结构。其首先由双环戊二烯与对卤苯酚进行加成获得双环戊二烯－对卤苯酚加成产物；然后将所得加成产物与氯化氰进行酯化反应得到双环戊二烯－对卤苯酚加成物的氰酸酯；最后将所得的氰酸酯与苯乙炔反应制得目标物。与现有芳香型氰酸酯化合物相比，本发明所说的氰酸酯化合物具有更高的聚合活性、更高的交联度及交联后形成的高分子的极性更小等特点。
氰酸化合物及其制备方法

[发明专利]N,N－二烷基二丙基三胺的制备方法-CN200610147829.X无效
发明人：裘海啸;王亚光;徐金峰;陈明光;沈永嘉 -专利权人：江苏飞翔化工股份有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N，N－二烷基二丙基三胺(其结构如式1所示)的方法。其主要步骤是：首先由N，N－二烷基丙二胺(其结构如式2所示)与丙烯腈进行Michael加成反应得化合物2与丙烯腈的加成物，然后将所得化合物2与丙烯腈的加成物进行还原后得目标物，其特征在于，其中化合物2与丙烯腈的加成物的还原是这样进行的：将化合物2与丙烯腈的加成物溶于无水甲醇或无水乙醇中，在有惰性气体存在的条件下，加入金属钠或金属钾，在回流状态下保持6～8小时即可。本发明克服了现有技术中存在的操作费用高且存安全隐患之缺陷。提供了一种既经济又安全的N，N－二烷基二丙基三胺制备方法。
烷基丙基制备方法

[发明专利]含有两亲性聚合物的脂质纳米粒及其制备方法-CN200610117073.4无效
发明人：任福正;陈佳蕾;景秋芳;崔景斌;沈永嘉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-10-12 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种含有两亲性聚合物的脂质纳米粒及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，脂质纳米粒的脂质与两亲性聚合物的比例范围为10∶1至1∶5，其它组分包括药物、乳化剂，还可以包括助乳化剂。脂质纳米粒的制备方法为：取药物，脂质，两亲性聚合物，乳化剂，助乳化剂置于温热水浴，使熔融溶解，并混合均匀，加入温热的水，搅拌，使分散均匀，制得浓微乳液。将温热浓微乳液缓慢滴加入置于冰浴的水中，边加边搅拌，即得到分散于水中的脂质纳米粒。通过超滤除去过量的水，可以进一步加入冻干保护剂和/或等渗调节剂冷冻干燥制得冻干粉针。由于两亲性聚合物的加入，采用自微乳化法制备脂质纳米粒时可以减少常用表面活性剂的用量，同时延长了药物在体内的消除半衰期。
含有两亲性聚合物纳米及其制备方法

[发明专利]维A酸类药物的自微乳化组合物及其制备方法-CN200610117072.X无效
发明人：景秋芳;任福正;唐燕辉;沈永嘉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-10-12 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：一种维A酸类药物自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：药物0.5％－3％、乳化剂30％－70％，助乳化剂5％－40％，油相10％－50％和稳定剂0％－2％。组合物的制备方法为：将药物和稳定剂分散于乳化剂、助乳化剂、油相的一种或任意多种组分，温热使组分熔融混匀，使药物溶解完全，得到自微乳化组合物，该组合物可以装填于含有遮光剂的软胶囊中。这种自微乳化组合物口服后能分散形成微乳，提高药物的生物利用度。
类药物乳化组合及其制备方法