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[发明专利]苝四酸二酰亚胺衍生物及其用途-CN201410686779.7有效
发明人： 沈永嘉;左虎进;张伟;张志刚;张顺;杨帆 -专利权人：辽宁鸿港化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苝四酸二酰亚胺衍生物及其用途。所述的苝四酸二酰亚胺衍生物为说明书中式Ⅱ所示化合物、或其盐。本发明设计并合成的苝四酸二酰亚胺衍生物可用于苝系颜料(如C.I.颜料红149等)的制备。采用本发明所述苝四酸二酰亚胺衍生物所制得的苝系颜料具有更大比表面积和更窄的粒径分布。
苝四酸二酰亚胺衍生物及其用途

[发明专利]一种制备4-联苯腈的改进方法-CN201310318054.8有效
发明人： 沈永嘉;蒲帅天;张毅吉;李美菊;陈丽媛;左虎进;施健美 -专利权人：河北允升精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-联苯腈的方法，包括：（1）在有路易斯酸催化剂存在条件下，由N-甲氨基甲酰氯与联苯经Friedel-Craft反应，制备N-甲基-4-联苯甲酰胺的步骤；和（2）在有催化剂存在条件下，由N-甲基-4-联苯甲酰胺脱去甲醇制得到目标物的步骤。本发明以N-甲氨基甲酰氯替换现有技术中三氯乙酰氯，与联苯反应。如此，避免了现有技术中，必须对每批氯仿反应后的反应介质进行分离纯化的步骤，降低了操作成本。此外，本发明所用原料也是价廉易得，且反应过程易于控制，产物经过重结晶收率可达70%或以上，可以直接用于C.I.颜料红264的生产。
一种制备联苯改进方法

[发明专利]一种丁二酸二叔烷基酯的合成方法-CN201410086568.X有效
发明人： 沈永嘉;倪伟;王成云;张毅吉;杨连飞;沈羽;左虎进 -专利权人：南通龙翔化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07C69/40 文献下载
摘要：本发明涉及到一种丁二酸二叔烷基酯的合成方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由丁二酸二伯烷基酯与叔醇进行酯交换反应，得到目标物，其特征在于，所述催化剂是：由氢氧化锂和碳酸铯组成的混合物。本发明的优点在于，①原料的转化率及产物的选择性均较高；②所用催化剂价廉易得；③操作简单易行（避免了采用较为“极端的”分离纯化方法）。
一种丁二酸二叔烷基合成方法

[发明专利]一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法-CN201310749482.6有效
发明人： 沈永嘉;施健美;过介生;黄睿;王成云;周长凯;陶建伟 -专利权人：南通恒盛精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法，所述方法的主要步骤是：首先，用取代苯磺酰卤对5-氰基吲哚环上的N位进行保护；然后，再由N-取代苯磺酰基-5-氰基吲哚与1-氯-4-碘或溴丁烷反应，得到N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚；最后，在碱性介质中，由N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚经水解反应，得到目标物。本发明不仅避免使用价格昂贵的催化剂及克服了反应选择性差等缺陷，而且无需还原步骤，使整个制备过程更安全、且更易于控制。总产率最高可达75.3%。因此，本发明提供了一种具有商用价值的3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。
一种制备丁基吲哚方法

[发明专利]蓝色偶氮颜料的制备方法-CN201310342558.3有效
发明人：张妤;刘昱容;张世范;王睿;沈永嘉 -专利权人：中钞油墨有限公司;中国印钞造币总公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C09B67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝色偶氮颜料的制备方法，包括如下步骤:（1）将3,3’-二甲氧基联苯胺(联大茴香胺)重氮化反应，在反应液中加入活性炭，过滤，获得澄清的重氮盐溶液；（2）将色酚AS溶解在碱性的水溶液中，得到偶合液(I)；（3）将步骤（1）的产物，加入步骤（2）的偶合液(I)中，进行偶合反应至终点，然后从反应产物中收集所述的蓝色偶氮颜料。用本发明的方法得到的C.I.颜料蓝25颗粒粒径由原来的90%的粒径[d,0.9]=2.6μm，增大为90%的粒径[d,0.9]=5μm～12μm，吸油量由原来的>95，改变为吸油量在35～65，适合调制印刷油墨，在油墨中的色光为带红光的深蓝色。
蓝色偶氮颜料制备方法

[发明专利]制备吡咯并吡咯-1,4-二酮衍生物的改进方法-CN201210523913.2有效
发明人： 沈永嘉;张伟;张毅吉;张志刚;施健美 -专利权人：辽宁鸿港化工有限公司;华东理工大学;辽宁联港染料化工有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及到一种吡咯并吡咯-1,4-二酮衍生物（该吡咯并吡咯-1,4-二酮衍生物可用于制备有机颜料）的制备方法，其主要步骤是：在叔戊醇钠或钾/叔戊醇介质中，由丁二酸二烷基酯与腈类化合物于60℃～140℃反应，得到目标物；其特征在于，（1）所用的丁二酸二烷基酯是丁二酸二叔戊酯；及（2）在停止丁二酸二叔戊酯与腈类化合物的反应后，在真空度为1-2mmHg的条件下，对所得产物混合物进行加热干燥处理，同时回收逸出的叔戊醇，加热干燥处理结束后，将经加热干燥处理的产物混合物转移到水解反应器中，再用甲醇/水稀释，并使用无机酸中和生成的氢氧化钠，再经液/固分离得到目标物。本发明简化了叔戊醇的回收步骤，从而降低了吡咯并吡咯-1,4-二酮衍生物的制备成本。
制备吡咯衍生物改进方法

[发明专利]一种制备3,5-二甲基苯胺的方法-CN201210222087.8有效
发明人： 沈永嘉;张伟;侯顺利;张毅吉;施健美 -专利权人：华东理工大学;辽宁鸿港化工有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C211/47 文献下载
摘要：本发明系一种在有催化剂存在的条件下，由3,5-二甲基苯酚经氨化反应制备3,5-二甲基苯胺的方法，其主要步骤是：在有催化剂存在的条件下，由3,5-二甲基苯酚经氨化反应，制得目标物，其特征在于，其中所述的催化剂是负载型催化剂，其负载组分包含：金属钯或/和其氧化物、和金属镍或/和其氧化物，载体为氧化铝；其中，以所述负载型催化剂的总重量为100％计，金属钯或/和其氧化物占0.3wt％～5.1wt％，金属镍或/和其氧化物占0.5wt％～10.6wt％，余量为载体。在气相氨化装置中使用本发明的催化剂，3,5-二甲基苯胺的收率达到80％以上，且其纯度可超过98％。此外，催化剂的使用寿命为两年以上。
一种制备甲基苯胺方法

[发明专利]一种制备2-叔丁基对苯二酚并联产对苯二酚的方法-CN201210241260.9无效
发明人： 沈永嘉;俞国华;陆杰;顾开发;黄睿;陈婷婷 -专利权人：华东理工大学;上海玻尔化学试剂有限公司;上海奇点化工有限公司
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C37/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-叔丁基对苯二酚并联产对苯二酚的方法。其主要步骤是：在有Lewis酸存在的条件下，将2，5-二叔丁基对苯二酚置于有机溶剂中，在0℃～150℃状态保持2小时～8小时，再加入盐酸水溶液，分离所得的有机相和水相，所得有机相依次经干燥、过滤、及蒸除所用有机溶剂后得2-叔丁基对苯二酚，所得水相依次萃取、及浓缩所得萃取液后得到对苯二酚。本发明简单易行，且2，5-二叔丁基对苯二酚的转化率在95％以上，而2-叔丁基对苯二酚和对苯二酚的总摩尔收率在84％以上，具备商用价值。本发明为规模化综合利用2，5-二叔丁基对苯二酚奠定了坚实的基础。
一种制备丁基苯二酚联产方法

[发明专利]制备双偶氮橙色颜料的方法-CN201210057232.1有效
发明人：张妤;刘木梅;王璇;沈永嘉;高思齐;张世范;徐莹;蒋军华;张嘉申 -专利权人：中钞油墨有限公司;中国印钞造币总公司
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备双偶氮橙色颜料的方法，包括如下步骤：(1)将原料C.I.颜料橙34干燥后粉碎，再分散在可与水互溶的有机溶剂或其水溶液中，进行溶胀；(2)然后依次进行过滤、水洗滤饼、将滤饼干燥，然后粉碎，获得表面改性的C.I.颜料橙34。按照本发明的方法，可使得C.I.颜料橙34大于50％的颗粒粒径在1.34～20.99μm区间。呈这种粒径分布的C.I.颜料橙34在油墨体系中是稳定的，将其分散在水中测得的Zeta电位在-41.0～-56.4mV，表明它们可形成稳定的双电层。由本发明制得的C.I.颜料橙34用于调制印刷油墨，特别是酸性膏状油墨时，存储稳定性较好，既节能又有利于环保。
制备偶氮橙色颜料方法

[发明专利]一种双酚F的制备方法-CN201110427554.6有效
发明人： 沈永嘉;王洪太;潘昌艺;杨苗;宋卫涛;王帅 -专利权人：胶州市精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酚F(bisphenol F)的制备方法，其主要步骤是：在有酸催化剂存在条件下，由苯酚与甲醛反应，得到目标物，其特征在于，其中所述的酸催化剂为无机酸和有机酸的混合物，且无机酸与有机酸的摩尔比为10～2∶1；其中所述无机酸是磷的含氧酸，所述有机酸是C1～C4直链或支链的一元酸或二元酸。本发明突出的优点在于，在P/F≤10的条件下，可获得高邻位异构体(特别是2，4’-异构体)含量的双酚F，提高了设备的生产能力，降低了操作费用及能耗。
一种制备方法

[发明专利]一种制备苯并咪唑酮衍生物的方法-CN201110168687.6有效
发明人： 沈永嘉;潘昌艺;陶建伟;胡丽雅;张磊;钟天桂 -专利权人：华东理工大学;浙江科盛染料化工有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-硝基苯并咪唑酮或/和其衍生物(5-硝基-6-取代的苯并咪唑酮)的制备方法。所述制备方法的主要步骤是：(1)由邻苯二胺或其衍生物与尿素反应，得到苯并咪唑酮或其衍生物；(2)将由步骤(1)所得的苯并咪唑酮或其衍生物经硝化反应得到目标物；其特征在于，步骤(1)和步骤(2)均在氯苯中以一锅法的方法进行。本发明具有制备周期短、收率高及对环境友好等优点。
一种制备苯并咪唑衍生物方法

[发明专利]一种制备高纯度苝的方法-CN201110094215.0无效
发明人： 沈永嘉;张伟;王璇;张忠胜;张磊;张顺 -专利权人：华东理工大学;辽宁联港染料化工有限公司
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种苝(Perylene)的制备方法，其主要步骤是：在有无机强碱存在条件下，将3，4，9，10-苝四酸二酐进行水解，得中间体；所得中间体经脱羧反应后得目标物。本发明以易得的3，4，9，10-苝四酸二酐为原料，经水解及脱羧反应后获得高纯度苝(纯度高于99％)，且反应条件相对温和及制备成本较低，是一种适合于商业化生产苝的制备方法。
一种制备纯度方法

[发明专利]六缩水甘油基三氨基三苯胺及其制备方法-CN201110094231.X无效
发明人：陈阿明;沈永嘉;马达飞;丁秀萍;赵海东;王秀娟;潘昌艺 -专利权人：姜堰市扬子江化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含多环氧官能团的三苯胺衍生物。所述三苯胺衍生物首先由4，4’，4”-三氨基三苯胺与过量卤代环氧丙烷反应，制得中间体；然后由所得中间体经脱除卤化氢反应制得。本发明所制得的三苯胺衍生物呈晶体状，其纯度为96％以上(HPLC)。
缩水甘油氨基苯胺及其制备方法

[发明专利]一种水杨醇的制备方法-CN201010597289.1有效
发明人： 沈永嘉;王洪太;封静;杨苗;王璇;宋卫涛;郭飞苏;笑醒 -专利权人：胶州市精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07C39/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种规模化制备高纯度水杨醇的方法。所说方法包括：(1)采用硼氢化钠还原水杨醛的步骤；(2)对步骤(1)所得物料进行分层萃取及蒸除有机溶剂的步骤；其特征在于，在pH值小于或等于6条件下，进行步骤(1)和/或(2)。按本发明所提供的方法所制得的水杨醇的纯度大于或等于99％(HPLC)。
一种水杨制备方法

[发明专利]一种节能型偶氮类分散染料的制备方法-CN201110005361.1有效
发明人：过介生;沈永嘉;陶安妮;石丽丽;陶国来;沈羽 -专利权人：浙江山峪染料化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C09B67/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种偶氮类分散染料的制备方法，其主要步骤是在有分散剂存在条件下，由重氮盐与偶合组分进行偶合反应得到相应的偶氮类化合物，经研磨和干燥后得目标物。本发明不仅可获得含固率为10％或以上的偶合反应产物(节水)，而且可至少缩短48小时的研磨时间(省电)。
一种节能型偶氮分散染料制备方法