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[发明专利]一种N-（3-氯-4-（2-吡啶甲氧基）苯基）-2氰基乙酰胺的合成方法-CN201911279772.2有效
发明人：张杰;朱义胜;杨铎;吕红超 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(3‑氯‑4‑(2‑吡啶甲氧基)苯基)‑2氰基乙酰胺的合成方法。该方法首先在碱性条件下，2‑氯‑4‑溴苯酚与2‑氯甲基吡啶盐酸盐反应生成化合物Ⅲ；在四氟硼酸亚硝催化下，化合物Ⅲ和丙二腈反应，生成N‑(3‑氯‑4‑(2‑吡啶甲氧基)苯基)‑2‑氰基乙酰胺。该方法合成路线简单，反应条件温和，产品收率高，易于工业化生产。
一种吡啶甲氧基苯基乙酰合成方法

[发明专利]一种泊那替尼中间体3-乙炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201911279928.7有效
发明人： 朱义胜;吕红超;李斌;张吉哲;张杰 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊那替尼中间体3‑乙炔基咪唑并[1,2‑b]哒嗪的合成方法。该合成方法采用3‑哒嗉酮与2‑氯乙胺酸盐在碱性条件下合成化合物Ⅰ，化合物Ⅰ与NBS反应生成化合物Ⅱ，化合物Ⅱ与对甲苯磺酸钠生成活性酯化物Ⅲ，最后化合物Ⅲ在非质子性溶剂中通入乙炔气体进行反应得到3‑乙炔基咪唑并[1,2‑b]哒嗪。该方法的操作步骤简单，而且原料便宜易得，较适合生成型企业的放大生产。
一种中间体乙炔咪唑合成方法

[发明专利]一种N-Boc哌嗪的合成方法-CN201711465168.X有效
发明人：梁辉;朱义胜;张庆涛 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑Boc哌嗪的合成方法。该方法以二乙胺醇为起始物料，经过氯化、Boc保护、氨解环合三步合成N‑Boc哌嗪。该方法的原料易得，反应条件温和，产品的成本低，收率高，纯度高，适宜于工业化生产。
一种 boc 合成方法

[发明专利]一种依托泊苷中间体的制备方法-CN201711465169.4有效
发明人：李太同;朱义胜;王群;高波 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07H9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托泊苷中间体的制备方法。该方法以4,6‑O‑乙缩醛‑D‑葡萄糖为起始原料，在缚酸剂的存在下，与氯甲酸苄酯反应，高收率的得到4,6‑O‑乙缩醛‑1‑O‑苄氧羰基‑β‑D‑葡萄糖，再经2,2‑二氯乙酰氯双酯化，最后经钯碳催化还原得到依托泊苷中间体2，3‑双‑O‑(2,2‑二氯乙酰基)‑4，6‑O‑乙叉‑β‑D‑吡喃葡萄糖。本发明原料廉价易得、操作简便、反应条件温和，反应收率高，产品纯度高，对环境污染少，适合于工业化生产。
依托泊苷葡萄糖乙缩醛制备二氯乙酰氯氯甲酸苄酯吡喃葡萄糖产品纯度反应收率反应条件氯乙酰基起始原料苄氧羰基钯碳催化缚酸剂双酯化收率还原

[发明专利]一种帕布昔利布中间体的合成方法-CN201711463418.6有效
发明人：吕红超;朱义胜;李彪 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕布昔利布中间体的合成方法。该方法以2,4‑二氯‑5‑溴嘧啶为起始原料，首先通过格氏反应将5位溴取代后，再与硼基取代试剂反应生成芳香基硼酸，再与3‑碘巴豆酸甲酯通过suzuki反应进行偶联，再将嘧啶环在有机碱的存在下与环戊胺进行取代反应，最后进行氨酯交换成环得到帕布昔利布中间体2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮。本发明的贵金属钯碳趁热过滤后重复回收利用，操作简单，原料简单易得，产品收率高，适合工业化生产。
一种帕布昔利布中间体合成方法

[发明专利]化合物（E）-3-（1-甲基吡咯烷-2-基）-丙烯酸盐酸盐及合成方法-CN201810440934.5有效
发明人：杨铎;朱义胜;李彪 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了化合物(E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐及合成方法。该化合物结构如式(Ⅰ)所示。其合成方法为：以BOC‑L‑脯氨醇(或者BOC‑D‑脯氨醇)为起始物料，经氧化成醛，脱掉BOC保护剂，再与卤代烷反应，再经Wittig反应合成(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸乙酯，水解后成盐得到(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐[或(R,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐]。该化合物作为医药中间体可以制备喹唑啉或喹啉类药物衍生物。
甲基吡咯烷丙烯酸盐酸盐合成脯氨醇丙烯酸乙酯化合物结构医药中间体喹啉类药物起始物料卤代烷喹唑啉成盐水解制备

[发明专利]基于GigE Vision相机的智能监测系统及其控制方法-CN201711338113.2在审
发明人：李端发;朱义胜;刘强;徐勇 -专利权人：合肥金星机电科技发展有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： H04N17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于GigE Vision相机的智能监测系统及其控制方法，包括GigE Vision相机，所述的GigE Vision相机通过千兆以太网接口与工控机连接，所述的工控机包括：控制单元，用于读取GigE Vision相机采集的高清图像数据；处理单元，用于对高清图像数据进行图像分析转化为分析数据；x264编码器，用于将高清图像数据转换为H.264码流视频；所述的工控机设有百兆以太网接口。得出的视频图像和分析数据内存量低、CPU占用率低，通过百兆以太网传递至同一台计算机，计算机能同时接收多个GigE Vision相机的数据信息，便于进行整体上的对比分析、调控。
基于 gige vision 相机智能监测系统及其控制方法

[发明专利]一种3-（2-氧代环戊基）-丙酸及其酯的制备方法-CN201310504463.7无效
发明人：杨铎;朱义胜 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-（2-氧代环戊基）-丙酸及其酯的制备方法。该方法是将环戊酮和吗啉加热反应，再滴加丙烯酸酯，后保温反应得到3-（2-氧代环戊基）-丙酸酯，再经水解得到3-（2-氧代环戊基）-丙酸。本发明采用一锅法制备3-（2-氧代环戊基）-丙酸及其酯。该方法在保证原料来源广泛、反应条件温和的情况下，简化了3-（2-氧代环戊基）-丙酸及其酯合成工艺，使3-（2-氧代环戊基）-丙酸及其酯工业生产简单易操作，大大提高了产品的收率（收率≥90%）。
一种氧代环戊基丙酸及其制备方法

[发明专利]一种3-丁烯-1-醇的制备方法-CN201110218254.7有效
发明人： 朱义胜;尚林峰;梁辉 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-丁烯-1-醇的制备方法，由下述步骤组成：①将四氢呋喃、锌粉和10%氯化铵溶液置入反应釜中搅拌，备用；②取烯丙基溴滴加到步骤①的备用反应液中，然后搅拌备用；③取三聚甲醛，分5次加入到步骤②的备用反应液中，搅拌10-12小时，最后将反应液温度降至20-25℃，备用；④将步骤③的反应液用二氯甲烷提取三次，然后合并二氯甲烷层，用饱和氯化钠溶液200升洗涤二氯甲烷层两次；⑤常压下蒸去二氯甲烷和四氢呋喃，收集112℃-114℃馏分获得3-丁烯-1-醇61kg。本发明能够解决现有技术的不足，从而为本领域提供一种便于工业化操作、制作成本低的方法。
一种丁烯制备方法

[发明专利]离散多音频调制系统最优功率分配的综合比特位加载方法-CN200610089630.6无效
发明人：朱丽平;姚彦;周世东;朱义胜 -专利权人：清华大学;大连海事大学
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： H04L27/00 文献下载
摘要：本发明属于离散多音频调制系统资源分配领域，针对目标比特率为系统最大比特率的60％－90％的高目标比特率离散多音频调制系统，其特征在于：首先对系统进行最大速率比特位加载，若最大比特率不超过目标比特率，则加载过程结束；否则，求加载参数的值，若加载参数的值为零，则利用贪婪比特删除方法完成比特分配，若加载参数的值不为零，采用并行比特删除方法加速比特分配速率，并更新系统比特率和加载参数，当加载参数的值为零或系统当前比特率低于目标比特率时，分别利用贪婪比特删除或增加方法收敛到目标比特率，并通过比特位微调实现最小功率比特位分配。它的灵活性大，鲁棒性强，在各种高目标比特率下的运算量低，易于实现。
离散多音调制系统最优功率分配综合比特加载方法

[发明专利]DMT系统最优功率分配的多子信道并行比特位加载方法-CN200510135477.1无效
发明人：朱丽平;姚彦;周世东;朱义胜 -专利权人：清华大学;大连海事大学
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： H04L27/26 文献下载
摘要：本发明属于离散多音频调制系统资源分配领域，其特征在于：在初始化阶段，根据目标误码率要求和子信道衰减及噪声干扰状况，在系统最大功率谱密度、最大QAM星座尺寸约束下，对系统进行最大速率比特位加载；在目标速率比特分配阶段，根据初始比特率和目标比特率的差值，相对初始加载过程中某一有效比特分布进行多个子信道并行加载，利用盲多/单比特位，和/或非盲单比特位并行增删，快速收敛到目标比特率。它完全摆脱了常规的贪婪加载方法，在趋向目标比特率的并行加载过程中始终保证比特位加载的有效性，达到目标比特率的同时也实现了系统在最优功率分配下的比特位加载，它在各种目标比特率下的运算量更小，运算复杂度更低。
dmt 系统最优功率分配信道并行比特加载方法

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