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[发明专利]一种3,3-二甲基-1-丁炔的制备方法-CN202011589187.5有效
发明人：李太同;朱义胜;尚林峰;昝金行 -专利权人：山东铂源药业股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,3‑二甲基‑1‑丁炔的制备方法，该方法以简单易得、价格便宜的叔丁醇和乙炔为起始原料，以市场上易得的过渡金属的盐为催化剂，在酸存在下直接反应得到产物，经简单的蒸馏分离得高纯产物，该方法操作简便、对环境污染少、产品质量好、收率高、成本低，更适合于工业化生产。
一种甲基丁炔制备方法

[发明专利]一种(S)-2-苄基琥珀酸拆分母液的回收利用方法-CN202010161742.8有效
发明人：苏曼;尚林峰;李伟群 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C57/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑2‑苄基琥珀酸拆分母液的回收利用方法。本发明首先将拆分母液减压蒸干后，溶于碱性水溶液中，分层，水相酸化，使(S)‑2‑苄基琥珀酸和(R)‑2‑苄基琥珀酸析出，再加入低级脂肪醇ROH进行酯化反应；酯化产物再加入低级脂肪醇钠NaOR升温至回流状态下进行消旋化反应；消旋产物减压蒸馏，然后加入NaOH水溶液取代反应后酸化，使2‑苄基琥珀酸的内消旋体析出，然后再进行拆分，得到(S)‑2‑苄基琥珀酸。本发明通过回收拆分母液实现了2‑苄基琥珀酸的循环利用，提高了收率，减少了环保处理的费用。不仅降低了生产成本，而且减少环境污染，适宜于工业化生产。
一种苄基琥珀酸拆分母液回收利用方法

[发明专利]一种奥沙利铂的合成方法-CN201510654786.3在审
发明人：苏曼;尚林峰;曲春生 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙利铂的合成方法。它是将氯铂酸钾与一水合草酸钾在水中回流反应合成二(草酸)合铂(II)酸钾二水合物；再与(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺在水中回流反应生成奥沙利铂。本方法收率高、生产周期短、适合工业化生产，并避免了终产品中银离子的残留。
一种奥沙利铂合成方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物甲啶铂的合成方法-CN201410413057.4在审
发明人：苏曼;尚林峰;张立波 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物甲啶铂的合成方法。该方法以K₂Pt(NO₂)₄溶液与醋酸酸化的2-甲基吡啶反应生成K[Pt(NO₂)₃(C₆H₇N)]，再与氨水反应生成cis-Pt(NH₃,C₆H₇N)(NO₂)₂固体，最后与盐酸肼反应生成甲啶铂。上述方法操作简单，不引入对人体有害的重金属银，产率高。
一种肿瘤药物甲啶铂合成方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201410412602.8有效
发明人：苏曼;尚林峰;张立波 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法。该方法是以在合成铂配合物的过程中常产生的废料四氨基铂合四氯化铂为原料，在浓盐酸中加热回流反应，过滤后得到的滤液与氯化钾反应生成氯亚铂酸钾。本发明的方法提高了铂的利用率，不仅降低了生产成本，而且减少了环境污染。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种盐酸特比萘芬的制备方法-CN201210454165.7有效
发明人：张志强;尚林峰;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸特比萘芬的制备方法，属于医药技术领域。该方法是以一甲胺水溶液与(E)-1，3二氯丙烯为原料进行反应得到(E)-1-甲胺基-3-氯-丙烯；然后(E)-1-甲胺基-3-氯-丙烯与叔丁基乙炔进行反应得到(E)-N-(6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)甲胺；然后(E)-N-(6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)甲胺再与1-氯-甲基萘进行反应得到特比萘芬，再加入盐酸成盐后得到盐酸特比萘芬。该方法原料易购，价格低廉，制备方法简单，收率高，适宜工业化生产。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种消旋卡多曲中间体2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯的制备方法-CN201110218252.8有效
发明人： 尚林峰;唐佃涛;曲春生 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C233/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯的制备方法，包括下述步骤：①取2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应制成2-（苄基丙烯酰胺）乙酸备用；②取2-（苄基丙烯酰胺）乙酸与苄醇催化酯化反应制成2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯；步骤①中的2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐是在有机溶剂和水相的混合相中进行，2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应在缚酸剂存在下进行；步骤②中的2-（苄基丙烯酰胺）乙酸与苄醇的摩尔比为1∶1.5-2，催化剂为甲苯磺酸钠或N,N-二甲氨基吡啶，其用量为2-（苄基丙烯酰胺）乙酸摩尔量的1%-2%。使它能够解决现有技术的不足，从而降低污染，降低制造成本。
一种消旋卡多曲中间体苄基丙烯酰胺乙酸制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201110218256.6无效
发明人：苏曼;尚林峰;孙庆伟 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括下述步骤：①将海绵铂和王水置入反应器中，加热到至100℃反应，制取氯铂酸溶液；②取10%草酸水溶液加入到步骤①中的氯铂酸溶液中，还原生成氯亚铂酸溶液；③取氯化钾饱和水溶液加入到步骤②中的氯亚铂酸溶液中，生成氯亚铂酸钾；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；上述各步骤的反应均在同一反应器中进行，其中铂∶王水∶草酸：氯化钾的重量比为1∶8-10∶0.64-0.66∶0.76-0.8。用本发明方法制备的氯亚铂酸钾的成本低，污染低，操作简单。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种3-丁烯-1-醇的制备方法-CN201110218254.7有效
发明人：朱义胜;尚林峰;梁辉 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-丁烯-1-醇的制备方法，由下述步骤组成：①将四氢呋喃、锌粉和10%氯化铵溶液置入反应釜中搅拌，备用；②取烯丙基溴滴加到步骤①的备用反应液中，然后搅拌备用；③取三聚甲醛，分5次加入到步骤②的备用反应液中，搅拌10-12小时，最后将反应液温度降至20-25℃，备用；④将步骤③的反应液用二氯甲烷提取三次，然后合并二氯甲烷层，用饱和氯化钠溶液200升洗涤二氯甲烷层两次；⑤常压下蒸去二氯甲烷和四氢呋喃，收集112℃-114℃馏分获得3-丁烯-1-醇61kg。本发明能够解决现有技术的不足，从而为本领域提供一种便于工业化操作、制作成本低的方法。
一种丁烯制备方法

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