本发明公开了一种筛选不同千粒重和穗部表型小麦的方法,该方法包括如下步骤:检测待测小麦基于TaNAC92‑2A基因的基因型为基因型I还是基因型II,基因型I的小麦的穗长、穗粒数、结实小穗数和/或每穗小穗数基因型II的小麦;基因型I的小麦的千粒重基因型II的小麦;基因型I的小麦基于A415GSNP位点的基因型为AA纯合型;基因型II的小麦基于A415GSNP位点的基因型为GG纯合型;A415GSNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5’末端起的第415位核苷酸。通过检测待测小麦基于TaNAC92‑2A基因的基因型,可以筛选小麦千粒重和/或穗部表型性状。本发明具有重要应用价值。
本发明公开了一种筛选不同穗粒数和单株产量小麦的方法及其使用的试剂盒。该方法包括如下步骤:检测待测小麦基于TaSAP2A基因的基因型为基因型I还是基因型II;基因型I的小麦为基于InDel位点的核苷酸为T的小麦;基因型II的小麦为基于所述InDel位点的核苷酸缺失的小麦;InDel位点为小麦基因组中SEQ ID NO:3自5’末端起的第1527位核苷酸;基因型I的小麦的单株产量基因型II的小麦的单株产量;基因型I的小麦的穗粒数基因型II的小麦的穗粒数;基因型I的小麦的株高基因型II的小麦的株高。本发明在小麦分子标记辅助育种过程中具有重要的应用价值。
本发明公开了筛选不同千粒重、株高和/或叶绿素含量的小麦的方法,包括如下步骤:检测待测小麦为单倍型I、单倍型II还是单倍型III;单倍型I的小麦基于SNP位点1为GG纯合型和/或基于SNP位点2为CC纯合型;单倍型II的小麦基于SNP位点1为CC纯合型和/或基于SNP位点2为CC纯合型;单倍型III的小麦基于SNP位点1为CC纯合型和/或基于SNP位点2为TT纯合型;SNP1位点为小麦基因组中SEQ ID NO:10自5’末端起的第16位核苷酸;SNP2位点为小麦基因组中SEQ ID NO:11自5’末端起的第133位核苷酸;单倍型II的小麦的株高低且千粒重和叶绿素含量高。本发明具有重要的应用价值。
本发明公开了小麦株高和产量性状分子标记与鉴定小麦株高和产量性状的引物对。本发明所提供的分子标记,为以小麦的基因组DNA为模板,采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子;所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成,所述P1为SEQ ID No.2所示的单链DNA,所述P2为SEQ ID No.3所示的单链DNA。实验证明,可以利用鉴定或辅助鉴定小麦株高和产量性状的引物对A1和小麦株高和产量性状分子标记鉴定小麦株高和产量的情况。
本发明公开了一种小麦产量相关基因TaNRT2‑6D中的分子标记及其应用,包括鉴定小麦产量性状的方法:检测待测小麦的单倍型,Hap‑6D‑1和Hap‑6D‑2单倍型小麦的产量高于或候选高于Hap‑6D‑3单倍型小麦,Hap‑6D‑1单倍型小麦的产量与Hap‑6D‑2单倍型小麦的产量差异不显著;各单倍型依据小麦基因组DNA中对应于序列表中SEQ ID No.1的第1918和2002位的核苷酸区分。实验证明,小麦这三种单倍型与产量相关,在培养高产小麦品种或研究中具有重要意义。