本发明提供了一种靶向HDAC5的多肽及其在制备治疗或预防个体肿瘤的制剂上的应用。其中，靶向HDAC5蛋白的多肽选自SEQ ID NO：1：SYDFYLFE；SEQ ID NO：2：LFEFYQVYDG；SEQ ID NO：3：SLFYVVFE；SEQ ID NO：4：PYVFLFQDSD；SEQ ID NO：5：LEGFFVFE等多肽序列中的一条或多条。能够解决现有技术中缺少HDAC5为靶点的多肽分子的问题，适用于生物医药领域。
本发明公开了一种靶向P53的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中，该多肽特异性结合P53突变体，且多肽选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10等。本发明通过多肽芯片大规模筛选有潜力的多肽片段，再通过体内外筛选验证的手段，寻找到了具有抗癌活性的全新多肽化合物；这些多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势，因而具有开发为抗癌药物的潜在应用价值。
本发明提供了一种试剂盒、靶向P53的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中的多肽特异性结合P53突变体，且多肽选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3及SEQ ID NO：17至22。通过结合AI辅助设计以及筛选的手段，验证了上述多肽具有特异性靶向结合P53突变体的能力，具有显著的抗乳腺癌细胞活性。
本发明提供了一种靶向HDAC5的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中的多肽特异性结合HDAC5，且多肽选自SEQ ID NOs：1‑5及SEQ ID NOs：11‑15中任意一条或多条。通过以HDAC5作为抗癌药物的靶点蛋白，结合AI辅助设计以及筛选的手段，寻找到了多个具有抗癌活性的全新多肽化合物，这些多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势，因而具有开发为抗癌药物的潜在应用价值。尤其是SEQ ID NO：1或11所示的多肽，将其以带有穿膜肽的SEQ ID NO：6或16的形式进行细胞实验时，发现其抗肝癌活性最高。
本发明公开了一种试剂盒、降尿酸多肽及其在制备用于预防或治疗高尿酸血症的药物中的应用。该降尿酸多肽具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的功能，且降尿酸多肽的氨基酸序列选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5及SEQ ID NO：6。本申请针对中医药的经典方，基于多肽平台挖掘中药服用前后显著变化的多肽信号，再结合AI计算和功能验证，快速筛选到了具有降尿酸活性的多肽。并通过实验验证，筛选出的多肽药物具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的功能，从而达到降尿酸的目的，该多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势。
