本发明提供了一种靶向HDAC5的多肽及其在制备治疗或预防个体肿瘤的制剂上的应用。其中，靶向HDAC5蛋白的多肽选自SEQ ID NO：1：SYDFYLFE；SEQ ID NO：2：LFEFYQVYDG；SEQ ID NO：3：SLFYVVFE；SEQ ID NO：4：PYVFLFQDSD；SEQ ID NO：5：LEGFFVFE等多肽序列中的一条或多条。能够解决现有技术中缺少HDAC5为靶点的多肽分子的问题，适用于生物医药领域。
本发明公开了一种靶向P53的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中，该多肽特异性结合P53突变体，且多肽选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10等。本发明通过多肽芯片大规模筛选有潜力的多肽片段，再通过体内外筛选验证的手段，寻找到了具有抗癌活性的全新多肽化合物；这些多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势，因而具有开发为抗癌药物的潜在应用价值。
本发明提供了一种试剂盒、靶向P53的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中的多肽特异性结合P53突变体，且多肽选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3及SEQ ID NO：17至22。通过结合AI辅助设计以及筛选的手段，验证了上述多肽具有特异性靶向结合P53突变体的能力，具有显著的抗乳腺癌细胞活性。
本发明提供了一种靶向HDAC5的多肽及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。其中的多肽特异性结合HDAC5，且多肽选自SEQ ID NOs：1‑5及SEQ ID NOs：11‑15中任意一条或多条。通过以HDAC5作为抗癌药物的靶点蛋白，结合AI辅助设计以及筛选的手段，寻找到了多个具有抗癌活性的全新多肽化合物，这些多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势，因而具有开发为抗癌药物的潜在应用价值。尤其是SEQ ID NO：1或11所示的多肽，将其以带有穿膜肽的SEQ ID NO：6或16的形式进行细胞实验时，发现其抗肝癌活性最高。
本发明公开了一种试剂盒、降尿酸多肽及其在制备用于预防或治疗高尿酸血症的药物中的应用。该降尿酸多肽具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的功能，且降尿酸多肽的氨基酸序列选自如下任意一条或多条：SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5及SEQ ID NO：6。本申请针对中医药的经典方，基于多肽平台挖掘中药服用前后显著变化的多肽信号，再结合AI计算和功能验证，快速筛选到了具有降尿酸活性的多肽。并通过实验验证，筛选出的多肽药物具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的功能，从而达到降尿酸的目的，该多肽作为药物具有靶标专一、低毒及低副作用的优势。
本发明提供一种多肽及其应用。该多肽包括带穿膜肽的线性多肽(如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：5所示)、无穿膜肽的环状多肽(如SEQ ID NO：6至SEQ ID NO：8所示)和突变体多肽(SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：11至SEQ ID NO：22所示)中的一种或多种。本发明的多肽缩短了在先申请中TAP21的肽段，并且能够保持原有活性并且具有更高的活性，降低了工艺的难度和合成成本；其在细胞以及动物模型中具有良好的抗肿瘤性能，且效果明显优于已有多肽产品，其在抑制肿瘤或阻断肿瘤细胞增殖中的应用为抗肿瘤治疗提供了良好的前景。
