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[发明专利]一种适用于全氮阴离子金属盐起爆药起爆能力的评价方法-CN202111158874.6有效
发明人：张纬经;李彤;金朋刚;任杰;张同来;郭伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于全氮阴离子金属盐起爆能力的评价方法，通过对全氮阴离子金属盐的起爆过程进行模拟试验，根据模拟试验的结果数据，计算获得T‑Km值，采用T‑Km值对全氮阴离子金属盐的起爆能力进行评价，T‑Km值的绝对值越小，则全氮阴离子金属盐的起爆能力越强。本发明的适用于全氮阴离子金属盐起爆药起爆能力的评价方法，通过对全氮阴离子金属盐的起爆过程进行模拟试验，能够避免危险性实验，获得的评价结果与现有文献中全氮阴离子金属盐起爆能力的实际测试结果相吻合，说明本发明的适用于全氮阴离子金属盐起爆能力的评价方法具有可靠性。因此，本发明的评价方法能够在避免危险性试验的前提下，从理论上可靠预测全氮阴离子金属盐起爆药的起爆能力。
一种适用于阴离子金属起爆能力评价方法

[发明专利]一种测试电子雷管耐冲击波作用能力的试验装置及方法-CN202110971863.3有效
发明人： 张同来;韦争何;李晓宇;张连壮;岳彩新;余迅猛;夏光;杨力;杨利 -专利权人：北京理工大学;广西金建华民用爆破器材有限公司;芯动元（广州）科技有限公司;北京凯米迈克科技有限公司;中煤科工集团淮北爆破技术研究院有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： F42C21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种测试电子雷管耐冲击波作用能力的试验装置及方法，试验装置包括起爆用电子雷管、炸药包、容器、传递介质及电子雷管起爆器；被测电子雷管试样均匀分布固定在容器外壁上，容器顶端开口、内部充满传递介质，所述炸药包设置在容器内中轴线上；电子雷管起爆器用于起爆起爆用电子雷管和被测电子雷管试样；起爆用电子雷管用于起爆炸药包，且所述炸药包先于被测电子雷管试样起爆；根据经过炸药包冲击波透射扫描作用后同时被起爆的被测电子雷管试样数量判断电子雷管耐冲击波作用能力。本发明能够直接模拟被测电子雷管试样遭受到高威力爆炸冲击波作用的状态、考察被测电子雷管试样的耐受冲击波作用的能力。
一种测试电子雷管冲击波作用能力试验装置方法

[发明专利]一种叠氮化铜含能膜及其制备方法-CN202211305457.4有效
发明人：李志敏;雷国荣;成闻川;张建国;张同来 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C06B35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种叠氮化铜含能膜及其制备方法，属于含能材料技术领域。所述含能膜以疏水多孔网状材料为载体，叠氮化铜均匀、致密地分布在不锈钢网的单表面上。所述方法首先配置铜盐水溶液和含配体的有机溶液，其中，有机溶剂与水不互溶且密度小于水，在水溶液的表面放置载体，再将有机溶液加入其中，静置至下层水溶液澄清，前驱体均匀地覆盖在载体的表面，取出干燥即得前驱体薄膜；然后将前驱体薄膜置于叠氮酸水溶液中，‑10～20℃下反应5～20min，取出干燥即得叠氮化铜薄膜。本发明采用简单易行的界面法制备得到了均匀，致密的前驱体薄膜。
一种氮化铜含能膜及其制备方法

[发明专利]一种涉电引火器件及涉电雷管-CN202310262309.7在审
发明人： 张同来;李晓宇;张连壮;杨力;任庆国;梁智丰 -专利权人：北京凯米迈克科技有限公司;芯动元（广州）科技有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： F42C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种涉电引火器件及涉电雷管，涉电引火器件包括涉电联接模块、电致发热元件、发火药剂及药剂容器；涉电联接模块通过塑/胶料封装成为封装连接块，并在输出端端部形成台阶结构，电致发热元件设置于封装连接块的输出端、与涉电联接模块接线端子固连；药剂容器内设置发火药剂，药剂容器与台阶结构固连形成一体化结构，并将电致发热元件包覆于发火药剂之中。本发明能够简捷、方便地、低成本生产出涉电引火器件、涉电雷管。
一种引火器件雷管

[发明专利]一种基于含能化合物分子晶体中分解始发键评价物质稳定性的方法-CN202211678961.9在审
发明人：张纬经;杨月桢;杨建;姜夕博;任松涛;张同来 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明属于含能材料计算化学领域，具体涉及一种基于含能化合物分子晶体中分解始发键评价物质稳定性的方法，以解决“键能法”不适用于分子晶体模型，“键级法”不能横向比较化合物物质稳定性的技术问题。本发明方法通过计算含能化合物分子晶体内化学键的能级，既可以纵向对比体系内所有化学键的强弱，判断分解始发键，又能横向对比不同含能化合物分解始发键能级高低，判断含能化合物的物质稳定性，弥补了现有技术“键级法”的不足。
一种基于化合物分子晶体分解始发评价物质稳定性方法

[发明专利]一种双金属MOF材料及其制备方法-CN202211356943.9在审
发明人：李志敏;梁琳娜;张建国;张同来 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双金属MOF材料及其制备方法，属于固体推进剂技术领域。所述化合物的结构式如下：所述化合物的制备可通过将金属钴盐和金属锰盐混合溶液与乙基咪唑配体溶液反应，然后加入二氰胺的碱金属盐溶液继续反应而制得。所述化合物的制备过程简单，反应条件温和，原料成本低廉。所述化合物具有较强的反应活性，可作为固体燃料组分应用于固体推进剂或作为催化剂应用于固体推进剂。
一种双金属 mof 材料及其制备方法

[发明专利]一种双(1H-四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、制备方法和应用-CN202210226489.9有效
发明人：李志敏;许艺强;雷国荣;张同来;张建国 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双(1H‑四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、其制备和应用，属于固体燃料技术领域。所述配位聚合物的结构通式如下：式中：M为Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb或Bi对应的阳离子；R为含有1～8个碳原子的烷基、烯基或炔基；0＜a≤8，且为偶数；0＜b≤8，且为偶数；n是任意正整数；所述配位聚合物的制备可通过将金属盐溶液与咪唑类配体溶液反应，然后加入双(1H‑四唑基)二氢硼烷的碱金属盐溶液继续反应而制得。所述配位聚合物可与强氧化剂发生自燃，点火延迟时间短，能作为自燃燃料应用于固液推进剂或作为固体燃料应用于固体推进剂，所得推进剂燃速较快。
一种四唑基二氢硼烷咪唑配位聚合制备方法应用

[发明专利]一种快速原位制备叠氮化铜的方法-CN202211304807.5在审
发明人：李志敏;雷国荣;成闻川;张建国;张同来 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C01B21/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速原位制备叠氮化铜的制备方法，属于含能材料技术领域。首先配制叠氮化钠溶液，在冰浴条件下加入与叠氮化钠等摩尔量的盐酸溶液，震荡混匀，得到叠氮酸溶液；然后以含铜金属有机框架材料为前驱体，与叠氮酸溶液在‑10～20℃下反应30s～20min，反应完成后分离产物，乙醇洗涤，烘干得到叠氮化铜。相比于传统的气‑固叠氮方法具有耗时短、工艺简单、条件温和的优点，有利于大规模的应用。
一种快速原位制备氮化方法

[发明专利]一种适用于分子晶体从头算分子动力学轨迹的处理方法-CN202210591988.8在审
发明人：张纬经;李彤;金朋刚;杨建;李鸿宾;张同来 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G16C10/00 文献下载
摘要：一种可通过编程实现的适用于分子晶体从头算分子动力学轨迹的处理方法，针对体系内被周期性边界条件约束的原子坐标，通过第一性原理计算方法和原子坐标处理算法，还原受约束的原子坐标，消除轨迹中不合理的分子碎片，使得未发生化学反应的分子结构完整，协助科研人员更高效地分析化学反应路径。该方法具有效率高、可靠性好、指导性强等优点，减轻了对国外昂贵商业软件的依赖，提高了分子动力学研究水平。
一种适用于分子晶体从头动力学轨迹处理方法

[发明专利]一种层状堆积含能化合物分子晶体压缩势能的确定方法-CN202111549228.2在审
发明人：张纬经;李彤;金朋刚;姜夕博;任松涛;张同来 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N33/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种层状堆积含能化合物分子晶体压缩势能的确定方法，包括以下步骤：步骤1、获取层状堆积含能化合物的分子晶体结构数据；步骤2、按照预定义的参数，采用第一性原理计算优化步骤1得到的分子晶体结构数据，得到优化后分子晶体结构数据；步骤3、设定分子晶体中分子层的压缩步数和压缩百分比，通过设定的压缩步数和压缩百分比确定压缩步长，得到每一步压缩后的分子晶体结构数据；根据得到的每一步压缩后的分子晶体结构数据和预定义的参数，采用第一性原理计算方法，最终确定分子晶体结构每一步压缩后的压缩势能。本发明方法得到分子晶体结构每一步压缩后的压缩势能，确定可表征分子形变的难易程度分子晶体结构的压缩势能变化量。
一种层状堆积化合物分子晶体压缩势能确定方法

[发明专利]氰基(1H-四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、其制备和应用-CN202110619477.8有效
发明人：李志敏;许艺强;雷国荣;张同来;张建国 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰基(1H‑四唑基)二氢硼烷咪唑类配位聚合物、其制备和应用，属于固体燃料以及固体推进剂燃烧催化技术领域。所述配位聚合物的结构通式如下：式中：M为Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb或Bi对应的阳离子；R为含有1～8个碳原子的烷基、烯基或炔基；0＜a≤8，且为偶数；0＜b≤8，且为偶数；n是任意正整数；所述配位聚合物的制备可通过将金属盐溶液与咪唑类配体溶液反应，然后加入氰基(1H‑四唑基)二氢硼烷的碱金属盐溶液继续反应而制得。所述配位聚合物可与强氧化剂发生自燃，能作为自燃燃料应用于固液推进剂；也能够催化AP和DNTF的热分解，作为催化剂应用于固体推进剂。
氰基四唑基二氢硼烷咪唑配位聚合制备应用

[发明专利]含能材料宏观参数快速检测光谱系统-CN201910652633.3有效
发明人：刘瑞斌;王宪双;李昂泽;郭伟;姚裕贵;邹炳锁;张同来 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N21/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种含能材料宏观参数快速检测光谱系统，属于含能材料检测领域。该系统将激光脉冲作用于含能材料，诱导爆轰，通过微区光谱和动态光谱图像获取宏观爆轰参数，利用激光诱导爆轰微区光谱技术实现爆炸参数快速智能测量，并可同步获取组分和爆炸参数等的定量关系，为含能材料性能改进提供依据。该装置包括LIPS光源、LIPS光谱收集系统、激光外差干涉测速模块、气体检测模块、动态图像采集模块、电动三维台。本发明通过智能算法建立激光光谱与炸药参数间的关系，实现爆炸参数快速检测和效能分析。该测试系统体积小、集成度以及工业化程度高、可获取信息种类多，对于含能材料的研究及产物分析具有重大意义。
材料宏观参数快速检测光谱系统

[发明专利]一种单发工业雷管一体化装配生产装置及工艺-CN201610780049.2有效
发明人： 张同来;张理农;向江玉;边军军;银庆宇;柳勤 -专利权人：北京凯米迈克科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C06C7/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种单发工业雷管一体化装配生产装置，其测量端载物台可相对于工作台在两个工位之间转换；三组测量件依次设置在第一工位和第二工位之间；载物台位于第一工位时，两个测量座分别与第一测量件和第二测量件相应对正；载物台位于第二工位时，第一测量座和第二测量座分别与第二测量件和第三测量件对正。本发明适用于工业电子雷管、普通电雷管、导爆管雷管的装配生产，利用手动及自动操作的配合可实现多个核心工序的集成，节省了不同独立工序之间的传递时间；同时，将两发雷管装配过程的工作重叠同步进行，单发雷管的平均作业时间得以最大限度的降低，大大提高了作业效率及安全性。在此基础上，本发明还提供一种应用该生产装置的工艺。
一种单发工业雷管一体化装配生产装置工艺

[发明专利]二氰胺过渡金属盐及其制备方法-CN201910821901.X有效
发明人：李志敏;张同来;张建国;王林;钟野 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C01C3/16 文献下载
摘要：本发明涉及二氰胺过渡金属盐及其制备方法。该类化合物的结构通式如下图所示，式中M表示金属离子：Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn等；n表示金属离子的价态数或者是二氰胺根离子的数量：1、2、3、4等。将过渡金属硝酸盐、盐酸盐或乙酸盐与二氰胺钠反应得到二氰胺过渡金属盐。该类金属盐对高氯酸铵等固体推进剂氧化剂燃烧分解具有良好的催化效果，有作为固体推进剂燃烧催化剂的应用价值。本发明不含重金属元素，环境友好，并且制备方法简单、条件温和、原材料成本低廉。
二氰胺过渡金属及其制备方法

[发明专利]氰基硼氢咪唑类金属配合物及其制备方法-CN201911313646.4有效
发明人：李志敏;张同来;张建国;钟野 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及氰基硼氢咪唑类金属配合物及其制备方法。该系列配合物的结构通式如下图所示，式中M表示中心金属原子：Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、Bi、Y、Ce、Ho等；R表示咪唑的取代基：甲基、乙基、乙烯基、丙基、烯丙基、炔丙基、丁基等含有1～8个碳原子的烷烃、烯烃或炔烃基团；m表示咪唑类配体数量：2、4、6等；n表示氰基硼氢根数量：1、2、3、4等。将金属硝酸盐、盐酸盐或乙酸盐与取代咪唑和氰基硼氢化钠反应得到氰基硼氢咪唑类金属配合物。该类金属配合物具有良好的燃烧与催化特性，主要作为燃料或燃速调节剂用于固体推进剂领域。并且本发明的制备方法简单、条件温和、原材料易得。
氰基硼氢咪唑金属配合及其制备方法

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