本发明公开了用于重性抑郁障碍诊断的circRNA标志物及其应用，所述circRNA标志物为circUBE2K，所述circUBE2K的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首次揭示了检测MDD的标志物circUBE2K，且circUBE2K具有高度稳定性、特异性和敏感性；同时研究发现circUBE2K表达越高，症状越重；且本发明中所表达的circUBE2K在MDD患者全血及CUMS小鼠的大脑试样中共同进行高表达，因此，circUBE2K可以作为MDD发生的新的基因靶点。基于此，MDD的诊断可以通过circUBE2K的表达水平这一客观指标进行检查、确诊。
本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种用于预防与治疗阿尔茨海默氏病(老年性痴呆症)的重组抗原蛋白及编码这种重组抗原蛋白的基因。重组抗原蛋白包含1-20个免疫增强序列和1-20个人β-淀粉样肽序列，其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQ ID NO：1.SEQ ID NO：2.或SEQ ID NO：3.所示的氨基酸序列；免疫增强序列选自SEQ ID NO：4.SEQ ID NO：5.或SEQ ID NO：6.序列，或与它们至少90％同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原蛋白既除去了全长人Aβ的C端毒性片段，提高了Aβ的安全性，又重组了免疫增强序列，增强了Aβ的免疫原性。
本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种用于预防与治疗老年性痴呆症的重组抗原多肽及编码这种重组抗原多肽的融合基因。重组抗原多肽包含至少一个免疫增强序列和至少一个人β-淀粉样肽序列，其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQID NO：1或SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，免疫增强序列选自SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的重组形式、或与它们至少90％同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原多肽既除去了全长人Aβ的C端毒性片段，提高了抗原肽Aβ的安全性，又重组了免疫增强序列，增强了抗原肽Aβ的免疫原性。
