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[发明专利]新的化合物以及其药理学上所容许的盐-CN201780080389.7有效
发明人：田村圭司;山川建;一色聪志;胁山佳也;大内祥平;松平崇;石田那月;田端祐二 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种下述通式(1)所表示的化合物或其药理学上所容许的盐。[式(1)中，R1及R2可以相同也可以不同，各自表示氢原子、卤原子、羟基、羧基、氰基、可经取代的C1‑6烷基等；R3表示氢原子；R4表示可经取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中1～4个杂原子的4～10元的单环式杂环基；X表示下述式：‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、或‑CH2‑O‑CH2‑所表示的基；Z表示氢原子或羟基]。
化合物及其药理学容许

[发明专利]炎症性疾病、自身免疫疾病、纤维化疾病、及癌症疾病的治疗剂-CN201980041753.8在审
发明人：石田那月;田端祐二;松平崇;田村圭司;山川建;一色聪志;胁山佳也;大内祥平 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/4995 文献下载
摘要：一种治疗剂，是用于治疗选自炎症性疾病、自身免疫疾病、纤维化疾病、及癌症疾病中的至少1种疾病的治疗剂，其含有下述通式(1)所表示的化合物及/或其药理学上所容许的盐作为有效成分。[式(1)中，R1及R2可以相同也可以不同，各自表示氢原子、卤原子、羟基、羧基、氰基、可经取代的C1‑6烷基等；R3表示氢原子；R4表示可经取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中1～4个杂原子的4～10元的单环式杂环基；X表示下述式：‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、或‑CH2‑O‑CH2‑所表示的基；Z表示氢原子或羟基]。
炎症性疾病自身免疫疾病纤维化癌症治疗

[发明专利]新的化合物及其药理学上可接受的盐-CN201780008669.7在审
发明人：荒井真美;山川建;中岛理惠;村崎广太;胁山佳也;藤原佑太;石川诚;二宫智尚 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2017-01-27 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：下述通式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中，A1表示亚甲基等；A2表示亚甲基或氧原子；A3表示可以被‑N(R1)R2、‑N(R1)R3、和/或‑R3取代的、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、或高哌嗪基；A4表示‑O‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑、或‑N(R1)‑；A5表示可以被取代的C3‑10环烷基烷基等；R4表示卤原子等；n表示0或1的整数。]
式( I )药理学可接受亚甲基氮杂环丁烷基环烷基烷基吡咯烷基高哌嗪卤原子氧原子哌啶基哌嗪基

[发明专利]新型PDE4抑制剂-CN201480038878.2有效
发明人：菊地千佳;田端祐二;山川建;松平崇;渡部直子;久保田那月;金田香织 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐。其中，式中的R1～R6各自独立地表示烷基等。
新型 pde4 抑制剂

[发明专利]作为ACC抑制剂的取代的螺苯并二氢吡喃-4-酮衍生物-CN200880002144.3有效
发明人：饭野智晴;常名英毅;柴田淳;岛村整;山川建;L·杨 -专利权人：默克公司;万有制药株式会社
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中Ar¹表示由选自吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩并[2，3-c]吡唑，1H-吡唑并[3，4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1，2-苯并异噁唑和咪唑并[1，2-a]吡啶的芳族环形成的基团；R¹和R²各表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6链烯基，C1-C6烷氧基，卤代-C1-C6烷氧基，环-C3-C6烷基氧基，C2-C7烷酰基，卤代-C2-C7烷酰基，C2-C7烷氧羰基，卤代-C2-C7烷氧羰基，环-C3-C6烷氧基羰基，芳烷氧基羰基，氨基甲酰基-C1-C6烷氧基，羧基-C2-C6链烯基，或基团-Q¹-N(R^a)-Q²-R^b；任选取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基；或具有芳基或杂环基的C1-C6烷基或C2-C6链烯基；R³和R⁴各表示氢原子，卤素原子，硝基，环-C3-C6烷基，任选地被C1-C6烷基或环-C3-C6烷基取代的氨基甲酰基，或基团-N(R^e)R^f；任选取代的C2-C7烷酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环-C3-C6烷氧基羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环-C3-C6烷基氧基，环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环-C3-C6烷基磺酰基，环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基；或任选取代的C1-C6烷基；T和U各表示氮原子或次甲基；和V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物适用作治疗剂用于各种的ACC-相关的疾病。
作为 acc 抑制剂取代二氢吡喃衍生物

[发明专利]作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的螺苯并二氢吡喃－4－酮-CN200680026374.4无效
发明人： 山川建;常名英毅;新山健治;山田耕司;饭野智晴;大久保满;今村英朗;柴田淳;楠淳;杨立虎 -专利权人：默克公司;万有制药株式会社
申请日： 2006-07-14 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其可药用的盐或酯，其可用作各种ACC相关病症的治疗剂。
作为乙酰辅酶羧化酶 acc 抑制剂二氢吡喃

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