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[发明专利]HDAC6抑制剂及其制备方法和在抗肿瘤与肺纤维化中的用途-CN202310811949.9在审
发明人： 姚于勤;朱雍;胡赞;王朋锋;高颖;苏小兰;王礼群;陈叙汐;张本 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及HDAC6抑制剂及其制备方法和在抗肿瘤与肺纤维化中的用途。本发明要解决的技术问题是提供一种新的化合物，具有HDAC6抑制剂的功能，并进一步具有抗肺纤维化的作用。本发明提供的新的化合物具有了式I所示的结构。本发明提供的化合物具有抗肺纤维化活性和抗肿瘤的活性，具有好的应用前景。#imgabs0#
hdac6 抑制剂及其制备方法肿瘤纤维化中的用途

[发明专利]海藻玉壶汤在制备治疗或缓解矽肺的药物中的应用-CN202310350867.9在审
发明人：谢林伸;钱蕊;姚于勤;孙东雷;彭莉君;张凌;袁兴娅;周家青;杜文;周丁子 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明属于药品领域，涉及海藻玉壶汤的新的药用用途，具体涉及海藻玉壶汤在制备治疗或缓解矽肺的药物中的应用。本发明要解决的技术问题是利用现代中医学为治疗或缓解生产性粉尘诱导的矽肺炎症反应和肺纤维化提供一种有效的替代方案，解决上述问题的技术方案是提供了海藻玉壶汤在制备治疗或缓解矽肺的炎症反应和纤维化进程的药物中的应用。海藻玉壶汤能有效缓解生产性粉尘诱导的矽肺炎症反应和肺纤维化，并能显著降低矽肺灶处产生的炎性因子，抑制TGF‑β/Smad通路，阻碍纤维化进程，具有良好的应用前景。
海藻玉壶制备治疗缓解矽肺药物中的应用

[发明专利]一种治疗尘肺病的中药组合物及其制备方法-CN202210633706.6在审
发明人：张凌;刘振谧;龙家英;张本;姚于勤 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗尘肺病的中药组合物及其制备方法。本发明所涉及的中药组合物主要由以下药物组成：粉防己3~15份，熟地黄5~20份，太子参5~20份，丹参5~15份，浙贝母3~10份，甘草2~6份。本发明的中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。
一种治疗尘肺中药组合及其制备方法

[发明专利]抗5T4抗体与美登素衍生物DM4偶联复合物及制备方法和用途-CN201711477720.7有效
发明人：杨金亮;汪瑞雪;姚于勤;陈小新;龙超峰;陈俐娟;杨莉 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗5T4抗体与美登素衍生物DM4偶联复合物及制备方法和用途。本发明提供了一种抗5T4抗体与美登素衍生物DM4偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗5T4抗体，美登素衍生物DM4，偶联抗体与美登素衍生物DM4的连接分子，偶联抗体与美登素衍生物DM4的连接分子一端通过琥珀酰亚胺活化的羧酸酯与抗5T4抗体的氨基偶联，另一端通过形成二硫键与DM4的巯基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗5T4抗体的靶向结合5T4的高亲和能力又具有美登素衍生物DM4高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断和治疗肿瘤的药物，具有良好的应用前景。
t4 抗体美登素衍生物 dm4 复合物制备方法用途

[发明专利]烟酰胺单核苷酸在制备预防或治疗职业性矽肺病的药物或保健品中的用途-CN202211389154.5在审
发明人： 姚于勤;王礼群;谢永美;叶庭洪 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及烟酰胺单核苷酸在制备预防或治疗由职业性矽尘暴露诱导矽肺肺损伤和肺纤维化的药物或保健品中的用途。本发明要解决的技术问题为预防或治疗职业性矽肺病肺损伤和肺纤维化的药物或保健品提供一种新的替代方案，解决上述技术问题的技术方案提供了烟酰胺单核苷酸在制备预防或治疗职业性矽肺病肺损伤和肺纤维化的药物或保健品中的用途。实验表明，烟酰胺单核苷酸能有效改善矽尘诱导的氧化损伤和肺纤维化，通过上调Gstm1和Mgst1的表达缓解矽肺肺损伤和肺纤维化，具有良好的应用前景。
烟酰胺单核苷酸制备预防治疗职业性矽肺药物保健品中的用途

[发明专利]汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备方法及其应用-CN202210679934.7在审
发明人：张凌;刘振谧;贺珊珊;姚于勤;张本 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备方法及其应用。所述的汉防己固体脂质纳米粒由汉防己甲素、大豆卵磷脂、大豆油、水组成。在制备过程中，首先利用溶剂法形成汉防己甲素磷脂复合物，接着采用薄膜分散、超声冻干法制备汉防己甲素固体脂质纳米粒。本发明所涉及的汉防己甲素固体脂质纳米粒制备方法简便，且包封率及载药量高。制备得到的汉防己甲素固体脂质纳米粒为冻干粉末状，能有效提高制剂的稳定性及运输便捷性。本发明所制备的汉防己甲素固体脂质纳米粒可通过口服给药、注射给药、吸入给药等，用于组织纤维化、尘肺疾病的治疗。
防己固体纳米制备方法及其应用

[发明专利]氨基嘧啶并吡唑/吡咯类衍生物及其制备方法和用途-CN202110240879.7有效
发明人：叶庭洪;魏于全;曹丹;武秀丽;刘红垚;于艳;姚于勤 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及氨基嘧啶并吡唑/吡咯类衍生物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物、其光学异构体、化合物或其光学异构体在药学上可接受的盐。生物学实验证明，本发明化合物能够不仅可以显著抑制乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、胆管癌、尿路上皮癌等多种癌细胞的增殖，具有广谱的抗癌作用，对成纤维细胞和肝星状细胞的增殖也表现出抑制作用，而且能够在体内抑制肿瘤的生长，为抗肿瘤、抗纤维化药物的开发提供了新的选择。
氨基嘧啶吡唑吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]微管抑制剂及其制备方法和用途-CN201810444005.1有效
发明人：赖钦淮;陈浩;苏小兰;王誉熹;姚于勤;杨金亮 -专利权人：成都威斯克生物医药有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明涉及微管抑制剂及其制备方法和用途，属于化学药物领域。本发明所要解决的是现有的微管抑制剂CA‑4顺式构象容易转变为反式构象，从而导致生物活性急剧下降的问题，其技术方案是提供了式Ⅰ所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶体。实验结果表明，本发明化合物在卵巢癌细胞、宫颈癌细胞、非小细胞肺癌细胞、结肠癌细胞和乳腺癌细胞等肿瘤细胞中均展示出很强的体外抗增殖活性，并且在体内能够显著抑制肿瘤进展，安全性良好。
微管抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物及其制备方法和用途-CN201710835522.7有效
发明人： 姚于勤;杨金亮;余琳 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，多卡霉素，偶联抗体与多卡霉素的连接分子，偶联抗体与多卡霉素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与多卡霉素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有多卡霉素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
cd56 抗体霉素复合物及其制备方法用途

[实用新型]一种肿瘤科用护理装置-CN201921924738.1有效
发明人：方爱平;姚于勤;刘娅利;周丽华 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-11-09 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61G12/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种肿瘤科用护理装置，包括底板、滚轮、药盒、弹簧和插杆，所述底板的下方设置有滚轮，且底板右侧的上方设置有支撑板，并且支撑板的顶部设置有推杆，所述底板的内部安装有轴承，且轴承的内部设置有转杆，并且转杆的上方设置有转盘，所述转盘的上方设置有隔板，且隔板的内侧设置有外筒，并且外筒的内部设置有内筒，所述内筒顶部的外侧设置有凸块，所述相邻两处隔板之间设置有药盒，且药盒的外侧设置有握把，所述外筒的下方设置有插杆，所述隔板的表面设置有固定块，且固定块的左侧设置有弹簧。该肿瘤科用护理装置方便对药盒进行安装和拆卸，便于取药和丢倒垃圾，同时防止药盒被甩出。
一种肿瘤科护理装置

[发明专利]抗CD56抗体及其用途-CN201710833921.X有效
发明人： 姚于勤;余琳;杨金亮 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于抗体制备技术领域，具体涉及一种抗CD56的抗体及其用途。本发明提供一种抗CD56抗体，该抗体包括：包括重链可变结构域、轻链可变结构域、恒定区；所述重链可变结构域为与该抗体的重链互补性决定区相同的结构域，所述轻链可变结构域为与该抗体的轻链互补性决定区相同的结构域。本发明可在6种不同氨基酸序列的重链可变结构域和4种氨基酸序列的轻链可变结构域中两两随机组合，得到不同效价的抗CD56抗体。本发明的抗CD56抗体亲和力高、内化效率快和特异性好，抗体结合CD56的亲和力在10‑9到10‑14M之间，可有效用于制备抗肿瘤、免疫系统和神经系统疾病的诊断和治疗药物。
cd56 抗体及其用途

[发明专利]抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途-CN201710840258.6有效
发明人：余琳;姚于勤;杨金亮 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，海兔毒素，偶联抗体与海兔毒素的连接分子，偶联抗体与海兔毒素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与海兔毒素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有海兔毒素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
cd56 抗体海兔毒素复合物及其制备方法用途

[发明专利]抗血小板衍生因子的抗体-CN201511030295.8有效
发明人：杨金亮;姚于勤;陈小新;龙超峰 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明专利涉及免疫学领域。要解决的技术问题是提供一种抗血小板衍生因子的抗体。技术方案为：该抗体包括a)重链可变结构域，其包括与选定抗体的重链CDR区基本上相同的CDR区和b)轻链可变结构域，其包括与选定抗体的轻链CDR区基本上相同的CDR区。此抗体可用于诊断和治疗治疗肿瘤、视网膜疾病和纤维化疾病的药物，具有很好的应用前景。
血小板衍生因子抗体

[发明专利]硝呋齐特或其盐的新用途-CN201811504526.8在审
发明人：叶庭洪;魏于全;甘彩玲;于艳;刘志昊;余洛汀;谢永美;姚于勤 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/345 文献下载
摘要：本发明涉及硝呋齐特或其盐的新用途，属于医药领域。本发明所要解决的是肺纤维化现有治疗药物疗效不佳、病人依从性差的问题，其技术方案是提供了硝呋齐特或其盐在制备治疗和/或预防肺纤维化的药物中的用途。本发明通过体外及体内实验证实了硝呋齐特具有显著的防治肺纤维化的作用，而且安全性良好，是一种针对肺纤维化的潜在治疗药物，具有较大的临床应用价值。
肺纤维化硝呋新用途病人依从性疗效不佳临床应用潜在治疗体内实验医药领域治疗药物体外制备防治治疗预防

[发明专利]三氯生在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪肝病的药物中的应用-CN201811487862.6在审
发明人：张遵真;孙东雷;姚于勤 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明公开了三氯生(Triclosan，化学名为2,4,4'‑三氯‑2'‑羟基‑二苯醚)在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪肝病的药物中的新用途，属于药物制备领域。本发明的体外细胞实验结果显示，三氯生能够降低人肝L02细胞脂肪酸合成酶的mRNA与蛋白表达水平，减少肝细胞内的脂肪酸含量；体内动物实验结果显示，三氯生可以减少高脂动物模型小鼠肝脏中的脂肪沉积，改善肝脏脂肪变性程度。因此，体内外实验结果一致说明三氯生具有改善非酒精性脂肪肝病的作用，以三氯生为活性成分制备的药物在治疗和/或预防非酒精性脂肪肝病方面具有良好的应用前景和巨大的开发潜力。
三氯生非酒精性脂肪肝病制备预防治疗合成酶蛋白表达水平肝脏脂肪变性体内动物实验体外细胞实验细胞脂肪酸脂肪酸成分制备动物模型小鼠肝脏药物制备脂肪沉积二苯醚肝细胞新用途高脂人肝羟基应用体内开发

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