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[发明专利](R)-硝呋太尔，其治疗感染的用途以及(R)和(S)-硝呋太尔的合成-CN201380022803.0在审
发明人： S·加利亚尔迪;A·孔松尼;F·美兰德;A·布尔盖罗尼 -专利权人：波利化学公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：公开了(R)-硝呋太尔以及其作为杀菌剂和抑菌剂的用途和包含(R)-硝呋太尔的药物组合物；已经令人惊奇地发现(R)-硝呋太尔相比于硝呋太尔外消旋体或(S)-硝呋太尔具有更好的抗微生物性质。还公开了一种合成(R)-硝呋太尔和(S)-硝呋太尔的新方法。
硝呋太尔治疗感染用途以及合成

[发明专利]一种硝呋太尔固体制剂及其制备方法-CN201610088985.7有效
发明人：张夕瑶;刘伟;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种硝呋太尔固体制剂及其制备方法，其含有硝呋太尔固体分散体，所述固体分散体含有硝呋太尔原料药和辅料A，所述辅料A选自乳糖、聚乙二醇和甘露醇中的一种或多种；上述硝呋太尔固体分散体的制备方法包括：取上述硝呋太尔原料药和辅料A，按比例进行球磨混合，其中，所述球磨混合的时间为10‑360min/kg硝呋太尔原料药。该硝呋太尔固体分散体以及含有该硝呋太尔固体分散体的硝呋太尔片具有较好的溶出度，生物利用度较高。
一种硝呋太尔固体制剂及其制备方法

[实用新型]一种适用于硝呋太尔片的生产系统-CN202122500083.9有效
发明人：董辰宇;吴佳 -专利权人：南京南大药业有限责任公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： B07C5/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于硝呋太尔片的生产系统，涉及硝呋太尔片生产技术领域。本实用新型通过设置预处理模块、生产模块和检测模块，可以对生产硝呋太尔片所需的原材料进行筛选，降低原材料内的杂质，进而提高硝呋太尔片在生产时的纯度，提高硝呋太尔片的疗效，同时在硝呋太尔片生产完成后可以对硝呋太尔片的性能进行检测，确保硝呋太尔片在生产时的质量，提高整个硝呋太尔片生产系统的实用性。
一种适用于硝呋太尔片生产系统

[发明专利]硝呋齐特或其盐在治疗骨肉瘤中的用途-CN201910148372.1在审
发明人：罗翼;巫丽娟;谢永美;屠重棋 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K31/345 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤药物，它是以硝呋齐特和/或硝呋齐特的盐为活性成分，加上药学上可接受的辅助性成分制备而成。本发明还提供了硝呋齐特在制备抗肿瘤药物中的用途。优选的，前述肿瘤为骨肉瘤。硝呋齐特及其盐能有效诱导骨肉瘤细胞凋亡，抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭，在体内也具有显著的抗肿瘤效果。将硝呋齐特和/或硝呋齐特的盐用于骨肉瘤的药物制备中，具有良好的产业前景。
硝呋骨肉瘤骨肉瘤细胞制备抗肿瘤药物抗肿瘤效果抗肿瘤药物成分制备药物制备辅助性可接受凋亡优选增殖侵袭诱导迁移肿瘤体内治疗

[发明专利]一种硝呋太尔凝胶及其制备方法-CN201310450172.4有效
发明人：程雪翔 -专利权人：湖北凤凰白云山药业有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝呋太尔凝胶及其制备方法，该硝呋太尔凝胶按重量份数包括以下原料：硝呋太尔10.1～14.9、水性凝胶剂基质1.01～1.19、溶剂6.1～7.9、防腐剂0.33～0.37、中和剂0.41本发明提供的硝呋太尔凝胶不含制霉素成分，因此毒性和副作用较小、不良反应较小，药效性试验证实本发明不含制霉素的硝呋太尔凝胶能够基本达到现有技术中含有制霉素的硝呋太尔凝胶的效果。
一种硝呋太尔凝胶及其制备方法

[发明专利]硝呋酚酰肼半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN201910991603.5有效
发明人：王战辉;温凯;于雪芝;江海洋;沈建忠;史为民;朱建宇 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C243/32 文献下载
摘要：本发明涉及硝呋酚酰肼半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋酚酰肼半抗原的结构如式(I)或式(II)所示：所述硝呋酚酰肼人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋酚酰肼人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋酚酰肼半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋酚酰肼检测方法提供了新手段。
硝呋酚酰肼半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN201910991617.7有效
发明人：王战辉;于雪芝;温凯;沈建忠;江海洋;张素霞;朱建宇 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明涉及硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋地腙半抗原的结构式如式(I)或式(II)所示。所述硝呋地腙人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋地腙人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋地腙半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋地腙检测方法提供了新手段。
半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种硝呋太尔阴道片及其制备方法-CN202011123472.8在审
发明人：童丰;鲍勇胜 -专利权人：北京诚济制药股份有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝呋太尔阴道片，包括卡波姆0.2‑0.6份、海藻酸盐0.1‑0.3份、硝呋太尔为1份，其中微粉化的硝呋太尔粒径分布D90在30‑60μm。本发明通过控制硝呋太尔粒径分布提高硝呋太尔阴道片溶出速率，卡波姆、海藻酸盐起到缓释效果且具有一定的生物粘附性，使得本品持续快速起效，且不容易从阴道脱落，保证治疗效果及不污染衣裤，提供了一种使用方便、起效快、作用持久、临床疗效好的硝呋太尔阴道片。
一种硝呋太尔阴道及其制备方法

[发明专利](S)－硝呋太尔,其制备方法和应用-CN200610064890.8有效
发明人：韩志强 -专利权人：韩志强
申请日： 2006-03-16 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明的公开了一种光学活性的硝呋太尔，具体的，本发明提供了(S)－硝呋太尔，即(S)－5－[(甲硫基)甲基]－3－[[(5－硝基－2－呋喃)亚甲基]氨基]－2－噁唑烷酮，其制备方法以及含有该光学活性化合物的组合物与外消旋的硝呋太尔相比，(S)－硝呋太尔具有更好的抗炎和/或抗菌活性活性。本发明还公开了(S)－硝呋太尔的生产方法，该方法采用光学活性的(S)－环氧氯丙烷作为起始原料，采用立体有择的合成方法，以高产率制备出高光学纯度的(S)－硝呋太尔。
硝呋太尔制备方法应用

[发明专利]硝呋烯腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN202010158357.8有效
发明人：王战辉;吴伟林;刘佳靓;杨舒宇;朱建宇 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C281/18 文献下载
摘要：本发明公开了硝呋烯腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用，该硝呋烯腙半抗原的结构式为该硝呋烯腙人工抗原由上述硝呋烯腙半抗原与载体蛋白偶联后得到利用该硝呋烯腙人工抗原免疫动物，可得到效价高、灵敏度高的特异性抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋烯腙检测方法提供了新手段；利用本发明提供的半抗原与载体蛋白的偶联物制备硝呋烯腙抗体制备过程简单
硝呋烯腙半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种硝呋太尔片剂及其制备方法-CN201911099588.X在审
发明人：胡子豪;景瑞;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔片剂及其制备方法，该硝呋太尔片剂含有硝呋太尔、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其中润滑剂不包括硬脂酸镁。
一种硝呋太尔片剂及其制备方法

[发明专利]高纯度硝呋太尔的生产方法-CN202310914718.0在审
发明人：寇世超;孙雪兰;李誉军;王伟龙;张治中;王萌;张航;刘继远;黄明海 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司;北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高纯度硝呋太尔的生产方法。所述的高纯度硝呋太尔的生产方法，是先将有机酸与水合肼反应生成肼盐，再向肼盐中加入环氧丙甲硫醚进行肼解反应得到肼解物盐溶液，使用碱将肼解物游离，经溶剂萃取得到有机相，再经浓缩、环合、缩合得到硝呋太尔粗品，最后经重结晶得到高纯度硝呋太尔。本发明节省原料水合肼，安全环保，操作简单，易于工业化生产；制得的硝呋太尔粗品纯度可达99％，重结晶后的硝呋太尔产品纯度可达100％。
纯度硝呋太尔生产方法

[发明专利]硝呋太尔制霉素阴道软胶囊原料预处理方法及制剂制备方法-CN202110537358.8有效
发明人：刘镇;段月晓;张泽;刘畅;陈冲;李小臣;彭艳 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K31/422 文献下载
摘要：本公开提供了一种硝呋太尔的预处理方法，其包括将硝呋太尔通过湿法制粒的预处理步骤，制成高分散微细粉体颗粒。所述硝呋太尔高分散微细粉体颗粒的制备包括如下步骤：将硝呋太尔与附加剂溶液进行湿法造粒并干燥，得到高分散微细粉体颗粒，所述的附加剂溶液包括表面活性剂或润湿剂。本发明还提供了由该方法制得的硝呋太尔药物制剂。其制备过程包括将硝呋太尔高分散微细粉体颗粒与制霉素制备成混悬液，压丸制成含硝呋太尔的软胶囊制剂。本发明的制备方法得到的硝呋太尔药物制剂中有关物质的量能够显著降低，溶出特性和稳定性好，生物利用度高，提高了难溶性药物的润湿性和含量均匀度，并同时具备操作简便、成本低，无需特殊设备，易应用于工业化生产的有益效果
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊原料预处理方法制剂制备

[发明专利]一种硝呋太尔化合物及其制法-CN201110279681.6有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有以下结构式的高纯度硝呋太尔化合物，还涉及一种包括如下处理步骤的硝呋太尔化合物的制法：步骤1，将硝呋太尔与乙酸加热回流，加入活性炭搅拌，吸附，然后过滤，收集滤液，减压浓缩，获得浓缩液；步骤2，用制备型色谱柱对硝呋太尔进行分离纯化，使用甲醇和水以体积比50∶50的混合溶液洗脱，收集洗脱液中硝呋太尔部位，减压浓缩，获得浓缩液；步骤3，向上述浓缩液中加入乙酸与纯化水以体积比5∶3～5形成的混合液，在梯度降温的情况下，进行结晶，获得提纯的硝呋太尔。本发明方法所得的硝呋太尔化合物的纯度高，而且重金属含量低，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用。
一种硝呋太尔化合物及其制法

[发明专利]一种硝呋索尔半抗原、人工抗原及其制备方法和应用-CN202110408006.2有效
发明人：王战辉;沈建忠;柯跃斌;温凯;于雪芝;余文博;吴伟林;史为民;张素霞;韩佃刚 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：具体涉及一种硝呋索尔半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。所述硝呋索尔半抗原结构如式(I)所示，其和载体蛋白偶联后得到所述人工抗原，以所述人工抗原作为免疫原制备得到相应的杂交瘤细胞3H10，所述杂交瘤细胞3H10分泌的单克隆抗体可以用于硝呋索尔的检测。本发明提供的硝呋索尔半抗原制备得到的人工抗原免疫小鼠制备得到的单克隆抗体在检测硝呋索尔及其衍生物时具有较高的灵敏度，为建立快速、简便、价廉、灵敏和特异的硝呋索尔检测方法提供了新的物质基础。
一种硝呋索尔半抗原人工抗原及其制备方法应用

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