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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]人乙型肝炎病毒DNA-CN96198072.9无效
发明人：木下盛敏;葛城肃典 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1996-10-24 - 公布日： 1998-12-09 - 主分类号： C12N15/51 文献下载
摘要：本发明提供了用来选择性扩增人乙型肝炎病毒(HBV)DNA的1701—1794区的PCR引物对,例如SEQIDNO1和NO2所示的引物对,以及含有HBVDNA1701—1794区的DNA片段(标准),例如SEQIDNO3至NO8所示的DNA片段。采用这些引物对和DNA片段,通过单一的反应可进行HBVPre－C区突变体的基因型分析和基因型的测定。
乙型肝炎病毒 dna

[发明专利]后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物其制备方法和含有它们的药物-CN93119219.6无效
发明人：小川英则;近藤一见;山下博司;中矢贤治;小松一;田中理纪;北野和良;富永道明;内洋一 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1993-10-16 - 公布日： 1998-09-30 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式（１）代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
加压素拮抗催产素制备方法含有它们药物

[发明专利]喹嗜酮化合物或其盐在制备增强生长激素释放抑制因子或抑制该因子减少的药剂中的应用-CN93106046.X无效
发明人：山崎胜也;樱井一志 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1993-05-14 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：式(Ⅰ)表示的喹喏酮化合物或其药学上可接受的盐在制备增强生长激素释放抑制因子分泌或抑制生长激素释放抑制因子分泌减少的药剂中的应用。它可用来治疗与生长激素释放抑制因子减少有关的疾病诸如食管炎、阿耳茨海默氏病等。式（Ⅰ）化合物结构如下，式中，Ｒ是卤原子，丙酸取代基位于喹喏酮核的３位或４位上，并且３位和４位间的键是单一键或双键。
喹嗜酮化合物制备增强生长激素释放抑制因子减少药剂中的应用

[发明专利]吡嗪衍生物的制备方法-CN92103130.0无效
发明人：利根齐;佐藤诚司;佐藤英昭;田村克己;宫崎俊树;中野善正 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1992-04-30 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本文公开了式（１）所示吡嗪衍生物的制备方法，其中，式（１）中的R2是______的化合物如下制备将式（２）所示吡嗪化合物与式（３）所示胺化合物反应。式（１）所示吡嗪衍生物及其盐对于由于刺激从荷兰猪的巨噬细胞释放的过氧化物基有抑制作用和对Ｍａｓｕｇｉ肾炎有抗蛋白尿活性。上述式中各基团的意义详见说明书。
衍生物制备方法

[发明专利]双胍衍生物的制备方法-CN92102352.9无效
发明人：石川广;安村贡一;壶内英继;樋口幸雄;玉冈寿 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1992-04-04 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明提出式（１）或（２）双胍衍生物或其盐，式中R1，R２，R３和Ａ如说明书定义。$&该双胍衍生物或其盐宜作人畜或医疗器具消毒药有效成分。
衍生物制备方法

[发明专利]装盐酸异丙喹喘宁水溶液制剂的包及盐酸异丙喹喘宁水溶液制剂-CN96193067.5无效
发明人：木村勇三;石川真一;户田正文;松田贵邦 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明的目的是使含有盐酸异丙喹喘宁水溶液的药物组合物具有长期的贮存稳定性。本发明涉及盐酸异丙喹喘宁水溶液,它可以确保在水溶液中的盐酸异丙喹喘宁不会因其氧化反应而降解。
盐酸异丙喹喘宁水溶液制剂

[发明专利]TNF－α抑制剂-CN95197737.7无效
发明人：森丰树;富永道明;小野幸久 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1995-12-18 - 公布日： 1998-03-25 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：一种方法,用于预防和治疗由于TNF－α加速分泌而诱发的疾病,例如类风湿性关节炎、内毒素休克、成人呼吸窘迫综合症、热灼伤、哮喘、心肌梗塞形成、急性期病毒性心肌症等,该方法包括对治疗对象施用一种式[Ⅰ]的喹诺酮化合物或其可药用的盐其中R1是H或低级烷基,R2是苯基(低级)烷基,其苯环上可以任选地有1—3个低级烷氧取代基。
tnf 抑制剂

[发明专利]取代的噻唑烷衍生物及其药物组合物和用途-CN94190159.9无效
发明人：安村贡一;宫岛启介;长滨贵男;石川伸太郎;仲川祐子;杉山和久 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1994-02-21 - 公布日： 1998-03-25 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明公开了由下式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。$其中所有的符号的定义同说明书。
取代噻唑衍生物及其药物组合用途

[发明专利]吡唑缩合环衍生物，其制造方法及雄性激素抑制剂-CN93119585.3无效
发明人：清川博;山田敏;宫启介;枝松弘士;辰己邦彦;山内武司;岸和正;清野邦彦 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1993-10-20 - 公布日： 1998-01-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了通式（Ⅰ）所示的吡唑缩合环衍生物或其药物学上可接受的盐，（式中，Ａ表示ＣＨ或Ｎ，R0和R3相同或不同，表示氢原子或低级烷基、低级烷氧基、R1和R2相同或不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤原子，m表示１或２，n表示１、２或３（但是，n为２时，两个R2也可以相互结合形成低级亚烷基二氧基）。该衍生物或其盐具有优异的抑制雄性激素的作用，对前列腺肥大、前列腺癌等具有显著疗效，活性持续时间长并具有很高的口服吸收性。
吡唑缩合衍生物制造方法雄性激素抑制剂

[发明专利]树脂微粒及含该树脂微粒的药用材料和药剂-CN96191408.4无效
发明人：井口诚一郎;滨本里香;山户稔;山本启昭;木村勇三;中川信介;山田圭吾;中村利夫 -专利权人： 大制药株式会社;株式会社大制药工厂
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1997-12-17 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本文提供了包含乙烯乙烯醇共聚物并在其中掺入5-90％(重量)西洛他唑的树脂微粒，微粒的颗粒尺寸不大于2000微米。树脂微粒经口服后，西洛他唑在血液中的浓度在一段长时间内可保持恒定，所以，可明显地减轻因西洛他唑迅速释放进入体内而引起的诸如疼痛和头痛的副作用。
树脂微粒药用材料药剂

[发明专利]喹诺酮衍生物的制备方法-CN91105415.4无效
发明人：小川英则;宫本寿;近藤一见;山下博司;中矢贤治;小松一;田中理纪;北野和良;藤冈孝文;寺本修二;富永道明;薮内洋一 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1991-08-07 - 公布日： 1997-12-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：下式新的喹诺酮衍生物，这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用，可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血水板凝集抑制剂；所述化合物的制备方法；以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。
喹诺酮衍生物制备方法

[发明专利]多联装毛细管电泳装置-CN96191082.8无效
发明人：船户正好;永拓 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1996-09-13 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：通过使用多个发光装置，对多联装毛细管的各光传输部分以不同电信号激励的光进行照射，穿过光传输部分的光被聚焦于一点，当聚焦的光被探测发现时，包含在被探测信号中的各电信号成分被分离出。因此，通过并行排列多个毛细管，可以分析多个试样。
多联装毛细管电泳装置

[发明专利]喹诺酮衍生物的制备方法-CN90100657.2无效
发明人：小川英则;宫本寿;近藤一见;山下博司;中矢贤治;富永道明;薮内洋一 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1990-02-10 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成分的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R1和q如说明书中所定义。
喹诺酮衍生物制备方法

[发明专利]减少患有缺血性心脏病患者的梗塞范围的方法-CN96121354.X无效
发明人：北风政史 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1996-12-12 - 公布日： 1997-08-27 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于减小患有缺血性心脏病的患者的梗塞范围的方法，其中所述的方法使用喹诺酮衍生物作为活性剂。
减少患有缺血性心脏病患者梗塞范围方法

[发明专利]一种制备苯并杂环化合物或其盐的方法-CN92103409.1无效
发明人：小川英则;近藤一见;山下博司;中矢贤治;小松一;田中理纪;北野和良;富永道明;薮内洋一 -专利权人： 大制药株式会社
申请日： 1992-04-16 - 公布日： 1997-08-20 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：下式新的苯并杂环化合物或其盐其中R1是H，卤素，OH，等；R2是H，烷基，卤素或烷氧基；R3是苯基链烷酰氨基，或R4是H，-NR6R7，链烯氧基，HO-烷基，-O-CO-A-NR8R9，等；R5是H，OH，等。该化合物具有优良的加压素拮抗活性，可用作血管舒张药，低血压药，水利尿药，血小板凝集抑挤剂，及含有该化合物作为活性组分的加压素拮抗组合物。
一种制备杂环化合物方法

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