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[发明专利]豨莶草水提物在制备改善心肌再灌注损伤药物中的应用-CN202111204814.3有效
发明人：商洪才;卫晓红;田贵华;林生;武玉卓;夏桂阳;贺珂;夏欢 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了豨莶草水提物在制备改善心肌再灌注损伤药物中的应用，实验证明，豨莶草水提物能显著抑制大鼠心肌再灌注损伤引起的氧化应激和炎症反应。豨莶草水提物能显著减轻大鼠心肌再灌注引起的心肌损伤和心肌梗死，改善心肌再灌注损伤。
豨莶草水提物制备改善心肌灌注损伤药物中的应用

[发明专利]一类来源于赤芍的单萜苷类化合物及其制法和应用-CN201911317536.5有效
发明人：靳洪涛;林生;李恩灿;钟万超;李万芳;夏桂阳;郝瑞瑞;夏欢 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一类赤芍中单萜苷类化合物及其制备方法以及该类化合物在防治过敏类疾病中的应用。经药理学实验证明，该类化合物能够有效的抑制致敏RBL‑2H3细胞中β‑氨基糖苷酶(β‑HEX)以及组胺(HIS)的释放，且可以显著降低RBL‑2H3细胞上清中炎性介质的含量，具有良好的抗过敏、抗类过敏以及抗炎作用，有效剂量可达5μmol/L。可以用于制备成防治过敏类、炎症疾病的药物。
一类来源于赤芍单萜化合物及其制法应用

[发明专利]一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐在制备抗老年痴呆药物中的应用-CN202111478260.6有效
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐在制备抗老年痴呆药物中的应用。所述一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐结构如式(I)所示：#imgabs0#所述裂环异喹啉生物碱羧酸内盐是从中药延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的水提取物中分离得到。所述裂环异喹啉生物碱羧酸内盐对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制作用，提示该类化合物可用于开发成抗老年痴呆药物。
一种裂环异喹啉生物碱羧酸制备老年痴呆药物中的应用

[发明专利]一种异喹啉类生物碱的制备方法及应用-CN202211018408.2有效
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种异喹啉类生物碱的制备方法及应用。所述异喹啉生物碱是通过光化学反应合成得到的。首先制备N‑乙酰基‑2‑二氢吡咯，然后以黄连碱为原料，与N‑乙酰基‑2‑二氢吡咯在光照下进行Diels‑Alder[4+2]环加成，得到化合物1：将反应原料以1:1～1:5的比例溶于乙腈溶液中，以360nm～500nm波长的紫外光照射10～48h可以得到异喹啉生物碱。所述异喹啉生物碱对大鼠足肿胀具有较强的抑制作用，提示该类化合物可用于开发成抗类风湿性关节炎的药物。
一种喹啉生物碱制备方法应用

[发明专利]基于泄露的低复杂度混合波束成形安全精准无线传输方法-CN202310977352.1在审
发明人：沈桐;骆怡超;周小波;夏桂阳;辜丽川 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： H04B7/06 文献下载
摘要：本发明公开了基于泄露的低复杂度混合波束成形安全精准无线传输方法，涉及无线通信技术领域；该方法包括以下步骤：构建具有混合数模波束成形的SPWT通信系统模型：选取均匀间隔线性阵列发射机、合法用户和窃听者作为通信系统模型的实体研究对象；构建两个优化问题：将SPWT通信系统模型转变为构建合法用户的最大化信号泄露信噪比优化问题和人工噪声泄露信噪比优化问题；简化优化问题；求解优化问题；收敛性与复杂度分析；本发明将随机频率映射到RF链中以实现SPWT，且实现基于最大化信号泄露信噪比优化和人工噪声泄漏噪声比的混合SPWT设计方法，与传统的FDB设计方法相比，该发明降低了电路预算和计算复杂度，并且具有几乎相同的安全性能。
基于泄露复杂度混合波束成形安全精准无线传输方法

[发明专利]面向三维场景的智能反射面辅助的安全精准无线传输方法-CN202310952662.8在审
发明人：左罕丹;周小波;辜丽川;焦俊;夏桂阳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： H04B7/06 文献下载
摘要：本发明公开了面向三维场景的智能反射面辅助的安全精准无线传输方法，涉及无线通信技术领域；该方法包括如下步骤：构建多RIS辅助SPWT的通信系统模型；推导由Alice经过RIS到Bob的接收信号；构建优化问题；优化问题简化；求解优化问题；本发明解决了当直射路径被障碍物阻挡时，考虑从发射机到接收机的直射路径信道不可用，利用多个RIS实现通过发射机、RIS和接收机之间的反射路径来实现SPWT，同时提高通信性能和能源效率。
面向三维场景智能反射辅助安全精准无线传输方法

[发明专利]一种高效获取中药低丰度成分的组合分离纯化方法-CN202310241721.0在审
发明人：林生;夏桂阳;王玲燕;夏欢;武玉卓 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效获取中药低丰度成分的组合分离纯化方法，该方法用Sephadex LH‑20、高效液相色谱仪、高分辨质谱、富集柱和核磁共振波谱仪联合分离纯化，本发明的的方法，以高分辨质谱仪跟踪锁定目标成分，即可通过简单的两步分离，实现了高丰度成分的有效分离及目标低丰度成分的高效富集与获取。
一种高效获取中药低丰度成分组合分离纯化方法

[发明专利]具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途-CN202310054312.X在审
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱结构式如式I或式II所示：通过体外实验，证实了本发明的如式I或式II所示的苄基异喹啉生物碱具有乙酰胆碱酯酶抑制作用；进而，上述苄基异喹啉生物碱的药用盐，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱为唯一活性成分的药物组合物，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱的可药用盐为唯一活性成分的药物组合物也具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于开发成乙酰胆碱酯酶抑制剂，治疗乙酰胆碱酯酶异常升高相关疾病。
具有乙酰胆碱酯酶抑制作用苄基喹啉生物碱及其用途

[发明专利]一种具有人羧酸酯酶2抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途-CN201911254578.9有效
发明人：林生;王玲燕;张景芳;夏桂阳;夏欢 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有人羧酸酯酶2(hCE2)抑制作用的如式(I)所示的苄基异喹啉生物碱类化合物，含有其的植物提取物，药物组合物，以及在制备人羧酸酯酶2(hCE2)抑制剂中的应用。
一种有人羧酸抑制作用苄基喹啉生物碱及其用途

[发明专利]具有圆偏振荧光的二氢噻吩杂合异香豆素化合物及其用途-CN202111426161.3在审
发明人：林生;夏桂阳;商洪才;李晋玉;夏欢;张莹;王玲燕;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：具有圆偏振荧光的二氢噻吩杂合异香豆素化合物，其特征在于，具有如式(‑)‑1或(+)‑1所示结构：实验证明本发明的二氢噻吩杂合异香豆素化合物可通过真菌发酵获得，技术水平要求低，而且绿色环保，利于可持续的工业化生产；本发明的化合物结构稳定，溶解度好，生物相容性好，具有固定的左旋或右旋圆偏振荧光性，本发明化合物在加密防伪、生物成像、荧光传感、信息传输和储存等方面均具有极大的应用价值，具有良好的研究开发前景。
具有偏振荧光噻吩异香化合物及其用途

[发明专利]产紫青霉内酯C在制备抗炎或促进组织损伤愈合药物中的应用-CN202310067816.5在审
发明人：林生;刘怡;郭力嘉;刘奕彤;夏桂阳;夏欢;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院;首都医科大学附属北京口腔医院
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了产紫青霉内酯C在制备抗炎或促进组织损伤愈合药物中的应用，产紫青霉内酯C在制备抗炎或促进组织损伤愈合药物中的应用，所述产紫青霉内酯C如式I所示：体外实验证明，产紫青霉内酯C及其脂质体制剂在LPS诱导的小鼠巨噬细胞上具有显著抑制炎症因子的功能。同时，产紫青霉内酯C及工程化脂质体微针制剂在体内显著促进小鼠皮肤伤口愈合。证明产紫青霉内酯C具有抗炎及促进组织损伤愈合作用。转录组测序结果显示，该化合物可以显著抑制TLR4和MyD88的活性，并进一步抑制下游NF‑κB信号通路相关蛋白的表达发挥抗炎作用。
青霉内酯制备促进组织损伤愈合药物中的应用

[发明专利]3β,23-O-异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用-CN202111579818.X有效
发明人：林生;张娜;何红伟;武玉卓;夏桂阳;夏欢;李晋玉;王玲燕 -专利权人：北京中医药大学东直门医院;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
23 异丙叉基羟基白桦制备纤维化药物中的应用

[发明专利]一类来源于赤芍的木脂素化合物及其制法和应用-CN201911275777.8有效
发明人：靳洪涛;林生;李恩灿;钟万超;李万芳;夏桂阳;郝瑞瑞;夏欢 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一类赤芍中木脂素类化合物及其制备方法以及该类化合物在防治过敏类疾病中的应用。经药理学实验证明，该类化合物能够有效的抑制致敏RBL‑2H3细胞中β‑氨基己糖苷酶(β‑HEX)以及组胺(His)的释放，且可以显著降低RBL‑2H3细胞上清中炎性介质的含量，具有良好的抗过敏、抗类过敏以及抗炎作用，有效剂量可达5μmol/L。可以用于制备成防治过敏类疾病的药物。
一类来源于赤芍木脂素化合物及其制法应用

[发明专利]延胡索酰胺A在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用-CN202310189066.9在审
发明人：林生;商洪才;卫晓红;王玲燕;夏桂阳;夏欢;吴雪芬 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明公开了延胡索酰胺A在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，延胡索酰胺A的结构式如式(I)所示：实验证明，延胡索酰胺A(YHA‑A)显著抑制大鼠心肌缺血再灌注引起的氧化应激：降低I/R大鼠血清活性氧自由基的水平，增加I/R大鼠心肌组织谷胱甘肽和还原型烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸的含量；显著减轻大鼠I/R导致的心肌细胞凋亡；显著减轻大鼠I/R导致的心肌组织结构损伤，降低血清肌酸激酶同工酶、心肌特异性肌钙蛋白T和乳酸脱氢酶的含量，降低I/R引起的ST段抬高。
延胡索制备改善心肌缺血灌注损伤药物中的应用

[发明专利]具有抑制PD-1/PD-L1相互作用功能的生物碱类化合物及用途-CN202011628586.8有效
发明人：林生;商洪才;田贵华;夏桂阳;夏欢 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有抑制PD‑1/PD‑L1相互作用功能的生物碱类化合物及用途，其生物碱类化合物如式(I)或式(II)所示：本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可通过植物提取获得。实验证明本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物在9.1～24.0μM浓度下具有显著抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的活性，提示本发明式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可用作PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂，治疗PD‑1/PD‑L1介导的相关疾病。
具有抑制 pd l1 相互作用功能生物碱化合物用途

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