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[发明专利]豨莶草水提物在制备改善心肌再灌注损伤药物中的应用-CN202111204814.3有效
发明人： 商洪才;卫晓红;田贵华;林生;武玉卓;夏桂阳;贺珂;夏欢 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了豨莶草水提物在制备改善心肌再灌注损伤药物中的应用，实验证明，豨莶草水提物能显著抑制大鼠心肌再灌注损伤引起的氧化应激和炎症反应。豨莶草水提物能显著减轻大鼠心肌再灌注引起的心肌损伤和心肌梗死，改善心肌再灌注损伤。
豨莶草水提物制备改善心肌灌注损伤药物中的应用

[发明专利]一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐在制备抗老年痴呆药物中的应用-CN202111478260.6有效
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐在制备抗老年痴呆药物中的应用。所述一种裂环异喹啉生物碱羧酸内盐结构如式(I)所示：#imgabs0#所述裂环异喹啉生物碱羧酸内盐是从中药延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的水提取物中分离得到。所述裂环异喹啉生物碱羧酸内盐对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制作用，提示该类化合物可用于开发成抗老年痴呆药物。
一种裂环异喹啉生物碱羧酸制备老年痴呆药物中的应用

[发明专利]一种异喹啉类生物碱的制备方法及应用-CN202211018408.2有效
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种异喹啉类生物碱的制备方法及应用。所述异喹啉生物碱是通过光化学反应合成得到的。首先制备N‑乙酰基‑2‑二氢吡咯，然后以黄连碱为原料，与N‑乙酰基‑2‑二氢吡咯在光照下进行Diels‑Alder[4+2]环加成，得到化合物1：将反应原料以1:1～1:5的比例溶于乙腈溶液中，以360nm～500nm波长的紫外光照射10～48h可以得到异喹啉生物碱。所述异喹啉生物碱对大鼠足肿胀具有较强的抑制作用，提示该类化合物可用于开发成抗类风湿性关节炎的药物。
一种喹啉生物碱制备方法应用

[发明专利]具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途-CN202310054312.X在审
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱结构式如式I或式II所示：通过体外实验，证实了本发明的如式I或式II所示的苄基异喹啉生物碱具有乙酰胆碱酯酶抑制作用；进而，上述苄基异喹啉生物碱的药用盐，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱为唯一活性成分的药物组合物，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱的可药用盐为唯一活性成分的药物组合物也具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于开发成乙酰胆碱酯酶抑制剂，治疗乙酰胆碱酯酶异常升高相关疾病。
具有乙酰胆碱酯酶抑制作用苄基喹啉生物碱及其用途

[发明专利]具有圆偏振荧光的二氢噻吩杂合异香豆素化合物及其用途-CN202111426161.3在审
发明人：林生;夏桂阳;商洪才;李晋玉;夏欢;张莹;王玲燕;武玉卓;卫晓红 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：具有圆偏振荧光的二氢噻吩杂合异香豆素化合物，其特征在于，具有如式(‑)‑1或(+)‑1所示结构：实验证明本发明的二氢噻吩杂合异香豆素化合物可通过真菌发酵获得，技术水平要求低，而且绿色环保，利于可持续的工业化生产；本发明的化合物结构稳定，溶解度好，生物相容性好，具有固定的左旋或右旋圆偏振荧光性，本发明化合物在加密防伪、生物成像、荧光传感、信息传输和储存等方面均具有极大的应用价值，具有良好的研究开发前景。
具有偏振荧光噻吩异香化合物及其用途

[发明专利]莪术油磺化物及制备方法及应用-CN202111428977.X在审
发明人： 商洪才;林生;田贵华;武玉卓;糟小宾;李心怡;张倩;曹旭 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-11-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了莪术油磺化物及制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：1)按质量比为1：(0.33～5)：(0.01～0.1)的比例，取莪术油、磺化试剂和过氧化物，溶于体积浓度50％～95％的乙醇水溶液中，在25～80℃下，搅拌5～10小时；2)将步骤1)获得的产物，用二氯甲烷‑水萃取，回收水部分，减压浓缩得到油状固体即莪术油磺化物。本发明的莪术油磺化物水溶性较莪术油显著增强，且产率高，制备方法操作简单。实验证明本发明的莪术油磺化物对肝癌细胞有抑制作用。
莪术磺化制备方法应用

[发明专利]一种组装纳米颗粒PM-HMSN/Arg及制备方法及应用-CN202310063427.5在审
发明人： 商洪才;徐雪;曹锦旭;张晓雨;李思敏;张宇格 -专利权人：张宇格
申请日： 2023-02-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种组装纳米颗粒PM‑HMSN/Arg及制备方法及应用。本发明以空心硅酸盐纳米粒子(HSN)、Mn元素、L‑Arg和血小板膜(PM)为原料，利用元素原位生长法、物理静电吸附法和薄膜挤出法制备出包裹血小板膜的含L‑Arg的空心硅酸锰纳米颗粒PM‑HMSN/Arg。本发明所制备的PM‑HMSN/Arg纳米颗粒入血后通过天然血小板膜表面蛋白介导的结合作用主动积聚到肿瘤部位。在超声的激活下，孔中产生大量ROS并催化L‑Arg转化为NO。NO分子以扩散的形式进入到肿瘤组织中，在抑制肿瘤生长的同时作为超声造影剂，产生有效的超声影像。而纳米颗粒PM‑HMSN/Arg中的Mn元素则可用于T1‑MRI核磁共振成像效果的增强。
一种组装纳米颗粒 pm hmsn arg 制备方法应用

[发明专利]延胡索酰胺A在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用-CN202310189066.9在审
发明人：林生;商洪才;卫晓红;王玲燕;夏桂阳;夏欢;吴雪芬 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明公开了延胡索酰胺A在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，延胡索酰胺A的结构式如式(I)所示：实验证明，延胡索酰胺A(YHA‑A)显著抑制大鼠心肌缺血再灌注引起的氧化应激：降低I/R大鼠血清活性氧自由基的水平，增加I/R大鼠心肌组织谷胱甘肽和还原型烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸的含量；显著减轻大鼠I/R导致的心肌细胞凋亡；显著减轻大鼠I/R导致的心肌组织结构损伤，降低血清肌酸激酶同工酶、心肌特异性肌钙蛋白T和乳酸脱氢酶的含量，降低I/R引起的ST段抬高。
延胡索制备改善心肌缺血灌注损伤药物中的应用

[发明专利]具有抑制PD-1/PD-L1相互作用功能的生物碱类化合物及用途-CN202011628586.8有效
发明人：林生;商洪才;田贵华;夏桂阳;夏欢 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有抑制PD‑1/PD‑L1相互作用功能的生物碱类化合物及用途，其生物碱类化合物如式(I)或式(II)所示：本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可通过植物提取获得。实验证明本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物在9.1～24.0μM浓度下具有显著抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的活性，提示本发明式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可用作PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂，治疗PD‑1/PD‑L1介导的相关疾病。
具有抑制 pd l1 相互作用功能生物碱化合物用途

[发明专利]单环单萜类化合物在制备抗老年痴呆药物中的应用-CN202111278426.X有效
发明人：林生;商洪才;王玲燕;李晋玉;夏桂阳;夏欢;武玉卓;卫晓红;张倩 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明公开了单环单萜类化合物在制备抗老年痴呆药物中的应用，所述单环单萜类化合物如式(I)所示：体外实验证实来自中药赤芍Paeonia lactiflora Pall提取物的单环单萜类化合物具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用；进而，单环单萜类化合物的药用盐，包含单环单萜类化合物的组合物和包含单环单萜类化合物的药用盐的组合物也具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用。
单萜化合物制备老年痴呆药物中的应用

[发明专利]一种13,13a裂环原小檗碱型生物碱及在制备一氧化氮合酶抑制剂中的应用-CN202110885365.7在审
发明人：林生;商洪才;夏桂阳;夏欢;田贵华;李晋玉;武玉卓;卫晓红;王玲燕 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种13,13a裂环原小檗碱型生物碱及在制备一氧化氮合酶抑制剂中的应用，所述生物碱结构如式(I)所示：本发明的生物碱结构单元简单，可显著抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO及炎症因子TNF‑α，IL‑6和IL‑1β的功能。抑制一氧化氮合酶(iNOS)的表达，并可通过抑制NF‑κB信号通路相关蛋白的表达发挥上述作用。计算机分子对接模拟实验结果显示，本发明的生物碱还可通过多个氢键及π‑π相互作用与iNOS活性位点的关键氨基酸残基结合，从而抑制iNOS的活性。可显著抑制醋酸扭体小鼠模型的扭体次数。上述结果提示本发明生物碱可用作一氧化氮合酶抑制剂、抗炎药及镇痛药。
一种 13 裂环原小檗碱型生物碱制备一氧化氮合酶抑制剂中的应用

[发明专利]生物碱二聚体及应用-CN202211366763.9在审
发明人：林生;夏桂阳;商洪才;夏欢;王玲燕;武玉卓;卫晓红;李晋玉 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物碱二聚体及应用，生物碱二聚体如式(I)或式(II)所示：实验证明本发明的生物碱二聚体在5.0～20.0μM浓度下可显著抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO的功能，其中生物碱二聚体II的IC50值明显强于临床常用非甾体抗炎药吲哚美辛；生物碱二聚体I的IC50值与吲哚美辛效果相当。上述结果提示本发明的生物碱二聚体可用作抗炎药物做进一步开发。
生物碱二聚体应用

[发明专利]沉香叶水提取物强效部位在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用-CN202210661114.5有效
发明人：林生;夏桂阳;商洪才;夏欢;卫晓红;王玲燕;张倩;夏小凤;吴雪芬 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61K36/835 文献下载
摘要：本发明公开了沉香叶水提取物强效部位在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，所述沉香叶水提取物强效部位用下述步骤制成：沉香树叶用10~50质量倍的水浸泡20‑40 min，回流提取30‑120 min，过滤，重复回流提取2‑5次，合并滤液，经型号为HPD‑100大孔吸附树脂柱层析色谱，用水进行洗脱，减压浓缩，冷冻干燥，得沉香叶水提取物强效部位。实验证明，沉香叶水提取物强效部位可显著缓解大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤，其活性更强，安全范围更广。
沉香提取物强效部位制备改善心肌缺血灌注损伤药物中的应用

[发明专利]重楼皂苷类化合物在制备抑制PD-1与PD-L1相互作用药物中的应用-CN202111609833.4在审
发明人：林生;夏桂阳;商洪才;李晋玉;武玉卓;夏欢;卫晓红;张倩 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种重楼皂苷类化合物在制备抑制PD‑1与PD‑L1相互作用药物中的应用。所述重楼皂苷类化合物为重楼总皂苷、重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅶ中的一种或多种。上述重楼皂苷类化合物具有显著抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的活性，提示本发明的重楼皂苷类化合物可用作PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂，制备治疗PD‑1/PD‑L1介导的相关疾病的药物。
重楼皂苷化合物制备抑制 pd l1 相互作用药物中的应用

[发明专利]一种基于佩戴者疲劳状态对肌张力等级的评估方法和装置-CN202111000939.4有效
发明人：田贵华;李健;商洪才;常鑫;李心怡;郭天星 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61B5/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种肌张力等级的评估方法和装置，其中方法包括：获取由可穿戴设备在佩戴位置采集到的表面肌电信号；提取获取到的表面肌电信号，得到所述表面肌电信号的第一时域特征；其中，所述第一时域特征包括平均绝对值、波形长度、方差、方均根、威尔逊振幅和调整平均值；将得到的第一时域特征作为输入，输入到预先构建好的等级评估模型，输出肌张力等级。本方案能够解决目前的可穿戴设备不能测量肌张力的技术问题。
一种基于佩戴疲劳状态张力等级评估方法装置

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