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[发明专利]奥硝唑制剂及其制备方法和用途-CN202110899053.1有效
发明人： 唐开天;操峰;秦杰;程芳 -专利权人：北京市金药源药物研究院
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本申请的实施例公开了奥硝唑制剂及其制备方法和用途，其中，基于所述奥硝唑制剂的总重量，所述奥硝唑制剂中亚硝酸盐和硝酸盐至少之一的含量不超过1重量％。本申请发现了新的奥硝唑制剂的杂质，即亚硝酸盐和硝酸盐中的至少之一，进而用于奥硝唑制剂的质量控制，为奥硝唑的安全用药提供了保障。
硝唑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种硫辛酸注射液及其制备方法-CN201711370758.4有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺双取代物，其中，硫辛酸乙二胺双取代物含量不高于0.2％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。
一种辛酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫辛酸注射液及其制备方法-CN201711370761.6有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺单取代物，其中，硫辛酸乙二胺单取代物含量不高于0.8％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。
一种辛酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫辛酸双取代物及其应用-CN201711370948.6有效
发明人：操峰;朱雄;唐开天;郑磊;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明发现了一种硫辛酸注射液中的硫辛酸双取代物，结构如式1所示。此外，本发明还提供了一种该化合物的制备方法，在偶合条件下，进行合成反应。同时，该化合物在作为润滑剂制备高聚物中具有很好的效果，也能作为分散剂用于制备高聚物、颜料或填料中。
一种辛酸取代及其应用

[发明专利]一种安全性高的左旋奥硝唑注射液及其制备方法-CN201710476489.3有效
发明人：操峰;唐开天;程芳;孙永 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的左旋奥硝唑注射液，包括左旋奥硝唑，等渗调节剂组分，其特征在于，所述左旋奥硝唑注射液中，含有硝酸根，其中，硝酸根含量不高于30mg/l。所述的左旋奥硝唑注射液安全性高，毒性低，可以更好的发挥左旋奥硝唑的临床疗效。
一种安全性左旋奥硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种奥硝唑注射制剂的制备方法-CN201910108454.3在审
发明人：操峰;唐开天;程芳 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种奥硝唑注射制剂的制备方法，所述奥硝唑注射制剂含有氯化钠、pH调节剂、奥硝唑，所述奥硝唑注射制剂的制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的主药及辅料；(2)量取注射用水至全量的80‑95％，冷却至45℃‑95℃，加入处方量的pH调节剂，并使其溶解；(3)再加入处方量的氯化钠搅拌溶解，温度降至45℃‑70℃；(4)加入量的奥硝唑及其它辅料；(5)将0.01‑0.1％(W/V)的活性炭加入上述溶液，药液经过滤，搅拌并循环10‑30min；(6)取样检测中间体是否合格；(7)检测合格后，控制药液温度≤60℃；(8)灭菌，灌装或冻干。本发明制备的奥硝唑注射制剂，溶解度好，pH较适宜，且稳定性好，适于工业生产及患者的施用。
奥硝唑注射制剂制备氯化钠处方量称取处方量活性炭加入搅拌溶解取样检测注射用水溶解度温度降灭菌冻干灌装量取主药施用冷却溶解检测

[发明专利]一种安全性高的左旋奥硝唑注射液及其制备方法-CN201710475241.5有效
发明人：操锋;唐开天;程芳;孙永;徐燕 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的左旋奥硝唑注射液，包括左旋奥硝唑，等渗调节剂组分，其特征在于，所述左旋奥硝唑注射液中，含有乙酸根，其中，乙酸根含量不高于15mg/l。所述的左旋奥硝唑注射液安全性高，毒性低，可以更好的发挥左旋奥硝唑的临床疗效。
一种安全性左旋奥硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种安全性高的左旋奥硝唑注射液及其制备方法-CN201710476469.6有效
发明人：操锋;唐开天;程芳;孙永;徐燕 -专利权人：大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的左旋奥硝唑注射液，包括左旋奥硝唑，等渗调节剂组分，其特征在于，所述左旋奥硝唑注射液中，含有乙酰胺，其中，乙酰胺含量不高于10mg/l。所述的左旋奥硝唑注射液安全性高，毒性低，可以更好的发挥左旋奥硝唑的临床疗效。
一种安全性左旋奥硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种含有莫西沙星的药物口服固体制剂及其制备方法-CN201310117163.3无效
发明人：朱雄;刘嵘;丁雁;苏晴;唐开天;王桂有;王殿基;黄玮;朱永胜 -专利权人：安徽天洋药业有限公司
申请日： 2013-04-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的含有莫西沙星、莫西沙星盐及其水合物与甘露醇的口服药物固体制剂及其制备方法，其特征在于将莫西沙星、莫西沙星盐及其水合物和甘露醇及其他药用载体混合均匀后，采用湿法制粒压片或压片后包衣，该方法操作简单，并可实现工业化大生产，得到的片剂外观整洁光滑，溶出速度适宜，质量稳定。
一种含有西沙药物口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸莫西沙星组合物的注射剂-CN201310088375.3无效
发明人：朱雄;刘嵘;丁雁;苏晴;唐开天;王桂有;王殿基;黄玮;朱永胜 -专利权人：安徽天洋药业有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸莫西沙星与甘露醇组合物的注射剂及其制备方法，使用该组合物制备得到的注射剂，能明显改善药物溶液的稳定性，制备得到的盐酸莫西沙星注射剂质量稳定，能实现工业化生产。所述的组合物用于治疗或预防人或动物细菌感染。
一种含有盐酸西沙组合注射

[发明专利]番茄红素滴丸-CN03154152.6无效
发明人：陈越;杨振伟;覃体汉;唐开天 -专利权人：广西北生集团科技开发有限公司
申请日： 2003-08-13 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K31/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种番茄红素滴丸。番茄红素的分子结构中具有独特的双键长链，在常态下是一种欠稳定的物质，在空气中极易被氧化降解和异构化，从而使其功能降低或失效，同时番茄红素为脂溶性物质，在一般的制剂中难以溶解分散，因此而限制了它的使用。本发明利用水溶性基质将番茄红素制成了口服固态分散体的滴丸，有效成份不易产生氧化反应、或异构化，性质更稳定，有效成份易于溶出被吸收，有利于提高其生物利用度。
番茄红素滴丸

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