本发明提供了一种多肽、包含其的多肽产品、试剂盒及应用。该多肽,尤其是SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:8所示的多肽,能够特异性地与SARS‑CoV‑2的刺突蛋白结合,从而竞争性抑制SARS‑CoV‑2的刺突蛋白与hACE2结合。这些多肽均能够竞争性地降低或抑制S蛋白与ACE2蛋白的结合,因而可以作为药物或潜在药物减弱或抑制新冠病毒对人体的感染作用。
本发明提供了一种多肽、包含其的多肽产品、试剂盒及应用。该多肽,尤其是SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:8所示的多肽,能够特异性地与SARS‑CoV‑2的刺突蛋白结合,从而竞争性抑制SARS‑CoV‑2的刺突蛋白与hACE2结合。这些多肽均能够竞争性地降低或抑制S蛋白与ACE2蛋白的结合,因而可以作为药物或潜在药物减弱或抑制新冠病毒对人体的感染作用。
本发明提供了一种多肽、包含其的多肽产品、试剂盒及应用。该多肽,尤其是SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:8所示的多肽,能够特异性地与SARS‑CoV‑2的刺突蛋白结合,从而竞争性抑制SARS‑CoV‑2的刺突蛋白与hACE2结合。这些多肽均能够竞争性地降低或抑制S蛋白与ACE2蛋白的结合,因而可以作为药物或潜在药物减弱或抑制新冠病毒对人体的感染作用。