专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种复合营养粉-CN202210460611.9有效
  • 吴振化;吴洁人 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2022-04-28 - 2023-10-03 - A23L33/00
  • 本申请公开了一种复合营养粉,其包括如下重量份的原料:大豆分离蛋白:30~40份;抗性糊精:1~5份;异麦芽酮糖醇:1~5份;低聚糖:1~3份;乳清蛋白粉:10~15份;圆苞车前子壳:1~6份;Omega‑3脂肪酸:1~2份;中链甘油三酯:0.5~1份;γ‑氨基丁酸:0.1~0.3份;抗氧化活性物:3~7份;胶原蛋白肽:4~10份;复合维生素:0.5~1.5份;蛹虫草:0.5~2份;消化酶:0.05~0.2份;益生菌:2~8份;果蔬粉:5~15份。本申请的复合营养粉能够在改善人体营养均衡的同时,有效地清除人体内的自由基,从而起到优越的抗衰老功效。
  • 一种复合营养
  • [发明专利]一种人脐带间充质干细胞的分离和培养方法-CN201610910131.2有效
  • 陈继冰;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-10-19 - 2020-10-27 - C12N5/0775
  • 本发明公开了一种人脐带间充质干细胞的分离和培养方法,该分离和培养方法包括以下步骤:新生儿新鲜的离体脐带→低温PBS液保存、冲洗→低温浸泡液中剪切→低温PBS液冲洗,低温真空处理→解冻→加入PBS液浸润→加入第一混合酶溶液,振荡酶解处理→加入第二混合酶溶液,振荡酶解处理→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,静置后离心,弃上清→加入PBS液,静置后离心,弃上清→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,静置后离心,弃上清→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,混匀→扩增培养;具有提高脐带间充质干细胞纯度的效果。
  • 一种脐带间充质干细胞分离培养方法
  • [发明专利]一种干细胞冻存体系及其使用方法-CN201610662571.0有效
  • 汪铮;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-08-12 - 2019-06-28 - A01N1/02
  • 本发明公开了一种干细胞冻存体系,包括基础液、冷冻保护剂和悬浮于干细胞冻存体系中供干细胞附着的微载体,基础液包括DMEM培养基、抗生素,冷冻保护剂包括5%的DMSO、10%的乙二醇、体积分数为50%的FBS、1%‑10%的BSA和2mmol/L的谷氨酰胺。本发明具有以下优点和效果:采用DMSO和乙二醇联合作为冷冻保护剂,降低DMSO的细胞毒性,其次,再使用FBS与DMSO、乙二醇联合,提高干细胞的生存力和对DMSO的抵抗力,进一步降低DMSO对干细胞的损伤,再次,在降低DMSO使用浓度的同时采用海藻糖在干细胞外对干细胞进行保护,再次,运用微载体技术,兼具高复苏率和大量冻存的优点,达到了细胞毒性低、复苏率高、能大量冻存和降低冻存成本的效果。
  • 一种干细胞体系及其使用方法
  • [发明专利]一种培养人脐带间充质干细胞的方法-CN201610910134.6在审
  • 陈继冰;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-10-19 - 2017-04-19 - C12N5/0775
  • 一种培养人脐带间充质干细胞的方法,包括以下步骤采集新鲜的人脐带,切除双侧带夹痕及淤血的部分,用含双抗的PBS缓冲液充分冲洗脐带外周以及脐静脉内腔;沿脐静脉内腔纵向剪开血管,剥离脐静脉内膜,将剩余组织切成小块,贴于预先用完全培养基A润湿的T25培养瓶底壁;将T25培养瓶,置于37 ℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度孵箱中,过夜后翻转;每24 h加入1mL上述完全培养基A,72 h全量换液,以后每周换液2次,观察贴块周围贴壁细胞爬出情况,2周后去贴块;当细胞达70%~80%融合时,以含1.25g/L胰蛋白酶和1g/L乙二胺四乙酸的消化液消化后,以(2.5~5.0)×103/cm2密度接种传代培养,计为第一代细胞。该种方法及能保证充质干细胞的活性又能提高培养效率。
  • 一种培养脐带间充质干细胞方法
  • [发明专利]一种干细胞定向分化培养体系-CN201610933428.0在审
  • 陈继冰;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-10-25 - 2017-03-22 - C12N5/071
  • 本发明公开了一种干细胞定向分化培养体系,包括培养基,用于培养干细胞和体细胞;细胞载体,所述细胞载体包含中部的空腔、设置于所述细胞载体外表面的一层PIPAAm膜、贯穿所述细胞载体内外的通孔和插接于所述通孔内的密封塞。本发明具有以下优点和效果采用在细胞载体上设置通孔,使得细胞载体内壁的体细胞和细胞载体外壁的干细胞在细胞间接触,促进干细胞的分化,同时在细胞载体外壁设置一层PIPAAm膜,使得在分离体细胞和分化后的干细胞时不需要采用生物酶处理,达到了分化后分离方便、干细胞分化率高的效果。
  • 一种干细胞定向分化培养体系
  • [发明专利]一种诱导骨髓间充质干细胞分化成神经细胞的方法-CN201610931759.0在审
  • 汪铮;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-10-25 - 2017-02-22 - C12N5/079
  • 本发明公开了一种诱导骨髓间充质干细胞分化成神经细胞的方法,包括以下步骤:1.骨髓间充质干细胞的制备;2.将制备得到的骨髓间充质干细胞接种至基础培养基中进行培养,待细胞生长汇合度达到60%‑80%,PBS清洗;3.加入0.25%胰蛋白酶消化3‑5min后,加入诱导培养基终止消化,轻轻吹打悬浮细胞,再将骨髓间充质干细胞移入离心管中,1500转离心5min,去除诱导培养基;4.在细胞培养器中加入诱导培养基后,按细胞密度5×103cells/cm2接种细胞,将培养器置于37℃,6%CO2的无菌培养箱中培养,每隔2‑3天换一次诱导培养基;所述诱导培养基由基础培养基添加维A酸、2‑巯基乙醇与叶酸后制得,该方法能有效缩短间充质干细胞分化成神经细胞的时间,提高诱导分化效率。
  • 一种诱导骨髓间充质干细胞化成神经细胞方法
  • [发明专利]一种人脐带间充质干细胞的分离方法-CN201610910565.2在审
  • 陈继冰;吴振化 - 浙江译美生物科技有限公司
  • 2016-10-19 - 2017-02-15 - C12N5/0775
  • 本发明公开了一种人脐带间充质干细胞的分离方法,该分离方法包括以下步骤新生儿新鲜的离体脐带→低温PBS液保存、冲洗→低温浸泡液中剪切→低温PBS液冲洗,低温真空处理→解冻→加入PBS液浸润→加入第一混合酶溶液,振荡酶解处理→加入第二混合酶溶液,振荡酶解处理→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,静置后离心,弃上清→加入PBS液,静置后离心,弃上清→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,静置后离心,弃上清→加入胎牛血清、PBS液、LG‑DMEM培养基,混匀,即得;具有提高产品品质的效果。
  • 一种脐带间充质干细胞分离方法

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