本发明公开了一种用于对混合体液进行鉴定的复合扩增体系、引物及其试剂盒。复合扩增体系包括如SEQ ID NO.1～48所示的引物序列，可同时扩增如下STR位点：HBB、HBA、PPBP、HBD、ALAS2、AMI、PRM1、MSMB、KLK3、SEMG1、KLK2、PRM2、HTN3、STATH、MUC7、KRT13、KRT4、SPRR2A、MYOZ1、HBD1、CYP2B7P、β2‑MG、UBC以及PGK。本发明可同时扩增四种人类体液斑(血液、精液、唾液、阴道分泌物)多个特异标记物以及管家基因mRNA，可以快速准确地进行人类特征标记物分析，进而鉴别法医常见体液斑类型，帮助正确识别案件现场生物检材的组织来源。
本发明公开了一种基于RPA技术检测人源性成分的引物和探针组合、试剂盒及检测方法和应用。其中，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示；探针的5’端与上述引物对之间存在至少10个碱基的重叠片段。本发明基于人类线粒体基因组Cytb基因上的部分序列设计了一套RPA引物及荧光探针，所构建的RPA体系灵敏度可达0.003125ng，具有良好的种属特异性。该方法操作简单、耗时较短，可在20分钟内完成对样本的检测，可针对法医学上的低模板量样本进行人源性成分的判断，也为法医学种属鉴定提供了一整套快速、准确、灵敏的检测方法。
