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[发明专利]去除植物中遗传连锁的方法-CN201380073822.6有效
发明人： P·本多克;J·斯图尔曼 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本公开涉及植物领域，尤其是植物育种和植物遗传学领域。更具体地，本公开涉及可用于改善植物属性的发明方法。尤其是，本发明可用于去除连锁累赘。还提供了采用此处公开的方法所获得的植物和植物部分。
可用去除植物育种植物遗传学遗传连锁植物领域

[发明专利]用于基于AFLP的高通量多态性检测的方法-CN201410177894.1有效
发明人： M·J·T·范艾克;A·P·索伦森;M·G·M·范施里克 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于基于AFLP的高通量多态性检测的方法，其用于高通量发现、检测和基因分型一个或多个样品中一个或多个遗传标记的方法，其包括步骤限制性内切核酸酶消化DNA、接头‑连接、任选的预扩增、选择性扩增、混合集中扩增产物、测序具有足够冗余度的所述文库、聚簇分析，接着鉴定所述文库内和/或文库之间的遗传标记，并确定所述遗传标记的(共)显性的基因分型。本发明提供方法或策略，其组合AFLP的功效和一般适用性与某些高通量测序技术以建立一般可适用的多态性评分系统。在该策略中，也解决了抽样变异的问题，确保基因分型具有高精确度和最佳化数据集具有最少量的遗漏基因分型的概率。
用于基于 aflp 通量多态性检测方法

[发明专利]用于转染原生质体的改进技术-CN201510019523.5在审
发明人： P·本多克;B·G·J·菲伦斯-翁斯滕克;F·吕西耶 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供用于转染原生质体的改进技术。具体地，本发明提供用于向植物细胞原生质体中引入一种或多种感兴趣的分子的方法，其包含如下步骤：通过酶降解和/或从植物细胞中移除细胞壁来提供植物细胞原生质体；用能够诱导DNA双链断裂的组合物进行植物细胞原生质体的第一转染；采用一种或多种感兴趣的分子进行植物细胞原生质体的第二转染；允许细胞壁形成；其中第二转染在第一转染之后进行，以及其中介于第一转染和第二转染之间的时间段是至少1、2、4、6、8、10、12、16或24小时。本发明的方法能够更加有效地并且以更加可控的方式控制和转染原生质体和细胞周期。
用于转染原生质体改进技术

[发明专利]使用AFLP的高通量物理作图-CN201310174221.6有效
发明人： M·J·T·范艾克;T·P·耶瑟 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2007-07-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及使用AFLP的高通量物理作图。具体而言，本发明涉及鉴定和检测分子标记的高通量方法，其中产生限制性片段并连接适当的包含（样品特异性的）鉴定因子的接头。该接头连接的限制性片段可用在其3’端带有选择性核苷酸的与接头相容的引物选择性扩增。扩增的接头连接的限制性片段至少部分地通过高通量测序方法进行测序，该限制性片段的序列部分和样品特异性鉴定因子一起用作分子标记。
使用 aflp 通量物理作图

[发明专利]通过聚乙二醇的介导将致诱变核碱基引入植物原生质体的改进的诱变方法-CN201310047014.4有效
发明人： P·邦道克;M·T·J·德博特;F·吕西耶 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及通过聚乙二醇的介导将致诱变核碱基引入植物原生质体的改进的诱变方法。具体而言，本发明涉及在植物细胞原生质体中定向改变双链受体DNA序列的方法，其包括将双链受体DNA序列与供体致诱变核碱基结合，其中双链受体DNA序列含有第一DNA序列和与第一DNA序列互补的第二DNA序列，其中供体致诱变核碱基相对于要改变的双链受体DNA序列，优选相对于第一DNA序列包含至少一个错配，其中该方法进一步包括使用聚乙二醇（PEG）介导的转化将供体致诱变核碱基引入细胞原生质体中的步骤以及使用PEG原生质体转化以增加定向诱变率。
通过聚乙二醇介导将致诱变碱基引入植物原生质体改进方法

[发明专利]用于高通量筛选的组合序列条形码-CN201180028072.1有效
发明人： M·J·T·万艾克;H·J·A·万德尔珀尔 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及至少两个核苷酸序列标识符的组合在制备用于高通量测序的样本DNA中的方法和用途。因此，在多种制备的样本DNA的高通量测序中，样本DNA的各制备包括至少两个核苷酸序列标识符的独特组合，其中第一核苷酸序列标识符选自核苷酸序列标识符的一组，且第二核苷酸序列标识符选自核苷酸序列标识符的一组。
用于通量筛选组合序列条形码

[发明专利]用于转染原生质体的改进技术-CN201080057861.3有效
发明人： P·本多克;B·G·J·菲伦斯-翁斯滕克;F·吕西耶 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及用于向植物细胞原生质体中引入一种或多种感兴趣的分子的方法，所述方法通过提供植物细胞原生质体，采用能够改变选自错配修复系统和非同源性末端连接的一种或多种通路的调节的组合物和/或能够引入DSBs的组合物进行植物细胞原生质体的第一转染，采用一种或多种感兴趣的分子如致突变的寡核苷酸进行植物细胞原生质体的第二转染和允许细胞壁形成来实现。
用于转染原生质体改进技术

[发明专利]改进的大突变分析-CN201080056670.5无效
发明人： J·斯图尔曼;F·亚尔钦 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及鉴别和任选分离在生物体中表达的并与所述生物体特定表型（特征的性状）因果上相关的核酸序列的新策略。与本领域已知的方法相反，本发明的方法有可能高效地富集、鉴别、分离和/或克隆生物体例如（作物）植物的基因，这些植物没有或只有有限的基因组相关的信息是可获得的。
改进突变分析

[发明专利]基于全基因组测序的限制性酶-CN201080056559.6无效
发明人： R·C·J·赫格斯;M·J·T·凡艾克 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于基于DNA样本克隆库（bank）的（基于-序列的）物理图的从头全基因组测序的方法，该方法基于末端-测序带标签的（tagged）接头-连接的限制性片段，与DNA样本的接头-连接的限制性片段的测序相结合，其中用于生成物理图的限制性酶的识别序列与用于生成DNA样本的限制性酶识别序列的至少部分一致。
基于基因组限制性

[发明专利]在植物原生质体中使用双链RNA提高靶基因改变的效率-CN200980151853.2无效
发明人： P·本多克 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：使植物细胞原生质体中靶基因改变的方法，其包括用dsRNA和突变核苷碱基短暂转染原生质体的步骤，该dsRNA优选靶向于植物MMR??mRNA。转染可以是同时或依次进行，并且基因可以是在错配修饰系统中起作用的任何基因。
植物原生质体使用 rna 提高基因改变效率

[发明专利]大突变分析(BMA)-CN200980150525.0无效
发明人： J·斯图尔曼 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及鉴别，和任选分离在生物体中表达的并与所述生物体特定表型(特征的性状)相关的核酸序列的新策略。与本领域已知的方法相反，本发明的方法可以有效地鉴别，分离或克隆生物体例如(作物)植物的基因，这些植物没有或只有有限的基因组相关信息。
突变分析 bma

[发明专利]减少连接适配器的限制性片段中重复序列的方法-CN200980148710.6无效
发明人： D·特雷比;M·J·T·范艾克 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种减少DNA样本中重复序列(或者改善低拷贝序列)的方法，该方法组合了限制性内切酶处理、随后的适配器连接、基于复性动力学的分级以及任选地偶联的双链序列核酸酶及进一步的内切酶处理，以及随后的适配器连接。在进一步的DNA分析中可使用富集的低拷贝的部分。
减少连接适配器限制性片段重复序列方法

[发明专利]形成鉴别标记物的方法-CN200980135585.5有效
发明人： J·N·A·M·鲁普范德伍尔特;A·P·索伦森 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种在现有育种材料中产生独特分子标记物的方法，包括选择性状相关的标记物，鉴别种质内一组标记物中存在的核苷酸水平的变异，和通过定向核苷酸交换在标记物恒定区域中的位置引入一个或多个核苷酸从而引入选择性标记物。
形成鉴别标记方法

[发明专利]通过聚乙二醇的介导将致诱变核碱基引入植物原生质体的改进的诱变方法-CN200780101787.9有效
发明人： P·邦道克;M·T·J·德博特;F·吕西耶 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：在植物细胞原生质体中定向改变双链受体DNA序列的方法，其包括将双链受体DNA序列与供体致诱变核碱基结合，其中双链受体DNA序列含有第一DNA序列和与第一DNA序列互补的第二DNA序列，其中供体致诱变核碱基相对于要改变的双链受体DNA序列，优选相对于第一DNA序列包含至少一个错配，其中该方法进一步包括使用聚乙二醇(PEG)介导的转化将供体致诱变核碱基引入细胞原生质体中的步骤以及使用PEG原生质体转化以增加定向诱变率。
通过聚乙二醇介导将致诱变碱基引入植物原生质体改进方法

[发明专利]具有改进的经修饰的寡核苷酸的定向核苷酸交换-CN200880020319.3无效
发明人： P·邦道克 -专利权人： 凯津公司
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种用于双链DNA序列的定向核苷酸交换的方法和寡核苷酸，其中供体寡核苷酸含有至少两个经修饰的核苷酸，至少其中一个是丙炔化嘌呤和/或嘧啶并且至少其中一个是LNA，所述经修饰的核苷酸与天然存在的A、C、T或G相比具有较高的结合亲和力和/或与天然存在的与第一DNA序列中相反位置上的核苷酸互补的核苷酸相比更强地结合至第一DNA序列中相反位置上的核苷酸。
具有改进修饰寡核苷酸定向核苷酸交换

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