本发明提供一种龙眼果实大小、数目调控基因DlCYP71B10‑like，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlCYP71B10‑like基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlCYP71B10‑like基因负调控果实发育，正调控果实数目。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小和数目调控理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型龙眼优质新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
本发明提供一种龙眼果实品质调控基因DlEXPA6‑like，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlEXPA6‑like基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlEXPA6‑like基因负调控果实发育，正调控果实数目和可溶性固形物含量。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小和品质调控理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型优质龙眼新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
本发明公开了龙眼基因DlGRAS34、蛋白及其在调控植株开花中的应用，其cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该龙眼基因DlGRAS34的开放阅读框全长为1578bp，编码525个氨基酸，具有典型的GRAS结构域和DELLA结构，属于GRAS蛋白。qRT‑PCR结果表明，该基因具有组织表达特异性，在果皮中相对表达量最高，在茎、叶和花器官中次之；在‘四季蜜’龙眼成花诱导早期中下调表达，而在‘石硖’龙眼成花后期上调表达。拟南芥原生质体瞬时表达结果显示，荧光信号主要集中在细胞核。转基因拟南芥结果表明，过表达DlGRAS34转基因植株表现出晚花现象：野生型植株27天左右开花，而转基因株系在32‑35天开花；同时莲座叶片变大，植株变矮。上述结果表明作为典型的转录因子，DlGRAS34编码的蛋白定位于细胞核，负调控植物成花、DlGRAS34基因过量表达会显著抑制植物开花。
本发明提供龙眼开花期调控基因DlCO14，其cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该龙眼DlCO14基因的开放阅读框全长为1038bp，编码345个氨基酸，具有典型的CCT结构域，属于COSTANS‑like蛋白。qRT‑PCR结果表明，该基因具有组织表达特异性，在花芽中相对表达量较高，在果皮、果肉和种子器官中次之；在‘四季蜜’和‘石硖’龙眼成花诱导早期中下调表达。拟南芥原生质体瞬时表达结果显示，荧光信号主要集中在细胞核。转基因拟南芥结果表明，过表达DlCO14转基因植株表现出晚花现象：野生型植株25天左右开花，而转基因株系在33‑36天开花；同时莲座叶数量也增多、叶片变大。作为典型的转录因子，DlCO14编码的蛋白定位于细胞核，负调控植物成花、DlCO14基因过量表达会显著抑制植物开花。
本发明提供一种龙眼单果重性状调控基因DlCNR8，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlCNR8基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达，构建了含有增强型绿色荧光蛋白GFP）的融合蛋白表达载体（35S：DlCNR8‑GFP），通过PEG介导法转入拟南芥叶肉原生质体细胞里，并用激光共聚焦显微镜观察了该基因的亚细胞定位情况等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlCNR8基因如番茄FW2.2一样通过作用下游蛋白调控细胞分裂速率对果实重量进行负调控。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型龙眼新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
本发明提供一种龙眼开花调控基因DlERF23，其cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该龙眼DlERF23基因的开放阅读框全长为552bp，编码183个氨基酸，具有典型的AP2/ERF结构域和锌指结构，属于ERF蛋白。qRT‑PCR结果表明，该基因具有组织表达特异性，在果皮中相对表达量较高、茎、叶和花器官中次之；在‘四季蜜’龙眼成花诱导早期中下调表达，而在‘石硖’龙眼成花后期上调表达。拟南芥原生质体瞬时表达结果显示，荧光信号主要集中在细胞核。转基因拟南芥结果表明，过表达DlERF23转基因植株表现出早花现象：野生型植株26天左右开花，而转基因株系在18‑20天开花；同时莲座叶数量也增多。作为典型的转录因子，DlERF23编码的蛋白定位于细胞核，正调控植物成花、DlERF23基因过量表达会显著促进植物开花。
