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- [发明专利]一种三甲基苯醌及三甲基氢醌的制备方法-CN201711037289.4有效
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曾庆宇;夏小忠;傅一苇;田金金;王国富
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浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
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2017-10-30
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2020-12-29
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C07C46/06
- 本发明涉及一种三甲基苯醌的制备方法，包括如下步骤：1)偏四甲苯经过磺化反应，得到1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯磺酸盐；2)步骤1)得到的1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯磺酸盐经过碱熔反应，得到1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯酚；3)步骤2)得到的1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯酚经过氧化反应，得到三甲基苯醌。该制备方法以偏四甲苯为原料，减少副产物的产生，提高三甲基苯醌的收率。本发明还涉及一种三甲基氢醌的制备方法，由三甲基苯醌通过还原反应得到。
- 一种甲基苯醌制备方法
- [发明专利]一种虾青素中间体的合成方法-CN201710911883.5有效
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田金金;吕国锋;管敏虾;傅一苇
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上虞新和成生物化工有限公司
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2017-09-29
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2019-08-20
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C07F9/54
- 本发明涉及一种虾青素中间体的合成方法，具体如下：1)在液氨中加入锂反应，通入乙炔合成乙炔基锂，然后将液氨置换为有机溶剂，并加入1‑丁烯‑3‑酮继续反应，生成3‑甲基‑1‑戊烯‑4‑炔‑3‑醇锂；2)在液氨中加入锂反应，之后加入步骤1)中得到的产物，生成3‑甲基‑1‑戊烯‑4‑炔基锂‑3‑醇锂；3)步骤2)中的产物与杂二酮进行缩合反应，生成缩合物；4)步骤3)中的缩合物经过酸水解和还原三键之后得到2,4,4‑三甲基‑6‑羟基‑3‑(3‑甲基‑1,4‑二戊烯‑3‑羟基)‑2‑环己烯酮；5)2,4,4‑三甲基‑6‑羟基‑3‑(3‑甲基‑1,4‑二戊烯‑3‑羟基)‑2‑环己烯酮先后与氢溴酸和三苯基膦反应，最终生成虾青素中间体。该合成方法避免了额外保护基团的多次引入和反复水解，节约了原料，简化了路线。
- 一种虾青素中间体合成方法
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