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[发明专利]具有针对鸟分枝杆菌复合体感染疾病治疗活性的新型化合物及其制造方法-CN201880069386.8有效
发明人： 供田洋;小山信裕;金本昭彦;桥本绚子;小曾根郁子 -专利权人：学校法人北里研究所;OP生物工厂有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种新型化合物，其对作为MAC疾病致病菌的鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌具有抗菌活性，并且所具有的骨架结构不同于公知的MAC疾病治疗药剂。本发明的一个方面涉及由式(I)[式中，R1的含义与说明书或权利要求书所记载的定义相同]表示的化合物或其盐或者它们的溶剂化物。本发明的另一个方面还涉及由式(I)表示的化合物或其盐或者它们的溶剂化物的制造方法，以及一种针对鸟分枝杆菌(Mycobacterium avium)复合体感染疾病(MAC疾病)的治疗剂，其含有该化合物或其药学上可接受的盐或者它们的药学上可接受的溶剂化物作为有效成分。
具有针对分枝杆菌复合体感染疾病治疗活性新型化合物及其制造方法

[发明专利]前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型（PCSK9）抑制剂及其药物用途-CN202180011184.X在审
发明人： 供田洋;长光亨;大村智;保罗·帕里尼;奥斯曼·艾哈迈德;马迪奥·帕代利;卡米拉·帕马斐卡;马特·爱斐森 -专利权人：学校法人北里研究所;脂蛋白研究所斯德哥尔摩公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/4433 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供具有阻碍前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)的功能的活性的低分子化合物。本发明的一个方式涉及一种PCSK9抑制剂，其含有式(I)[式中，n、R1、R2、R3、R4、R5及R6与说明书或请求保护的范围中记载的定义同义。]所示的化合物或其药学上容许的盐、或者它们的药学上容许的溶剂合物作为有效成分。本发明的另一方式还涉及含有本发明的一个方式的PCSK9抑制剂作为有效成分的药物，其在预防或治疗与PCSK9的功能相关的、选自高胆固醇血症、家族性高甾醇血症、高脂血症、动脉硬化症、脂肪肝、肥胖症、胰脏β细胞功能不全、胆固醇酯蓄积症、沃尔曼病、C型尼曼‑匹克病、霍奇金淋巴瘤生存者的症状、丹吉尔病、川崎病、谷固醇血症、幼年特发性关节炎、家族性高胆固醇血症、糖尿病、肾移植患者的症状及心脏移植患者的症状中的1种以上的症状、疾病或障碍时使用。
蛋白转化枯草菌素 kexin pcsk9 抑制剂及其药物用途

[发明专利]PPAR作用物质及其制造方法-CN202110786799.1在审
发明人：宮本哲也;供田洋;安原義;杜艳萍 -专利权人：宮本哲也;供田洋;安原義;杜艳萍
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种PPAR作用物质及其制造方法。该制造方法包括：提供含有脂代谢酶的粉末状干燥植物或食品，脂代谢酶包括环氧合酶、脂氧合酶和细胞色素P450中的至少一种；将干燥物的粉末质置于水中或缓冲液中，使脂代谢酶在底物多元不饱和脂肪酸和/或多元不饱和脂肪酸酯的作用下活化发生酶促反应，生成含PPAR作用物质，从而获得含PPAR作用物质的组合物。该制造方法并未从植物体内纯化或分离酶，而是利用干燥植物内体的浓缩的高浓度酶直接与内源或外源添加的底物反应生成HODE和oxo‑ODE，加热干燥即可获得安全性及保存性良好的干燥食品，不浪费原料也不产生废物，是一种环保的制造方法。
ppar 作用物质及其制造方法

[发明专利]双歧杆菌属细菌的菌毛形成诱导用的组合物-CN202080017273.0在审
发明人：清水金忠;大泽朗;西山启太;冈田信彦;小山信裕;向井孝夫;供田洋 -专利权人：森永乳业株式会社;国立大学法人神户大学;学校法人北里研究所
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61P1/00 文献下载
摘要：目的在于提供诱导双歧杆菌属细菌的菌毛形成的方法、和促进该细菌的肠道定居的方法。为将3‑苯基丙酸和/或3‑(4‑羟基苯基)丙酸作为双歧杆菌属细菌的菌毛形成诱导用的组合物、及该细菌的肠道定居促进用的组合物的有效成分。
杆菌细菌形成诱导组合

[发明专利]有害生物防治剂-CN201180025905.9无效
发明人：后藤公彦;堀越亮;尾山和彦;福田芳正;中西希;谷匡人;箕轮宣人;三富正明;大村智;砂冢敏明;供田洋 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种组合物，其包含作为活性成分的至少一种由式(I)表示的化合物或至少一种其盐以及农业或畜牧业上可接受的载体且可用作有害生物防治剂。[在所述式中，Het表示吡啶基；X表示氧原子；R₁、R₂、R₃、R₇、R_10a、R_10b、R₁₁和R₁₂独立地表示氢原子；R₄、R₅和R₆独立地表示氢原子、羟基、任选取代的C_1-18烷基羰基氧基、任选取代的C_1-18烷基磺酰氧基、任选取代的芳基羰基氧基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷氧基或C_1-6烷氧基-C_1-6烷氧基-C_1-6烷氧基；R₈表示氢原子；以及R_13a、R_13b和R_13c独立地表示甲基。]
有害生物防治

[发明专利]对表现ACAT2抑制活性的代谢酶稳定的啶南平（Pyripyropene）衍生物-CN201180027209.1无效
发明人： 供田洋;长光亨;松田大介;大城太一;大多和正树;大村智 -专利权人：学校法人北里研究所
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：具有与他汀类药品不同的作用机制的、对于预防或治疗动脉硬化症有效的、下述通式所示的化合物以及其盐、溶剂合物及水合物。式中，R₁是指脂肪族、脂环式或芳香族酰氧基、或者式：-O-CH(R₇)-R₈所示的基团，在此，R₇是指低级烷氧基，R₈是指芳基，对于R₂及R₃而言，R₂是指羧基、低级烷氧基羰基、芳基甲基氨基甲酰基或-CH₂-酰氧基，R₃是指脂肪族、脂环式或芳香族酰氧基，其中，R₄和R₃的至少一方为乙酰氧基以外的基团，或者R₂和R₃一起形成-O-CH(R₅)-O-所示的基团，R₅是指芳基。
表现 acat2 抑制活性代谢稳定南平 pyripyropene 衍生物

[发明专利]具有ACAT2抑制活性的匹立匹老芬衍生物-CN200880127445.9无效
发明人： 供田洋;长光亨;大村智;李·鲁德鲁·劳兰斯 -专利权人：学校法人北里研究所
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明为具有通式(I)、(II)、(III)的化合物、其药理上允许的盐、溶剂化物或水合物，或含有其药理上允许的酯或其药理上允许的其它衍生物作为有效成分的医药组合物。本化合物具有与抑制素系药品不同的作用机理且具有优良的ACAT2抑制活性，可获得肥胖、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常疾病、动脉硬化症，或由肥胖引起的高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常疾病、动脉硬化症、或高血压症等的治疗剂或预防剂。
具有 acat2 抑制活性匹立匹老芬衍生物

[发明专利]新型K04－0144物质及其制备方法-CN200680047679.3无效
发明人： 供田洋;金容必;花木秀明;松本厚子;高桥洋子;大村智 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 2006-05-16 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。
新型 k04 0144 物质及其制备方法

[发明专利]害虫防治剂-CN200680019749.4有效
发明人：后藤公彦;堀越亮;土田麻里子;尾山和彦;大村智;供田洋;砂冢敏明 -专利权人：明治制果株式会社;社团法人北里研究所
申请日： 2006-05-31 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种用作害虫防治剂的组合物，其包含式(1)所表示的化合物或其农业和园艺上可接受的盐作为活性成分，并且还包含农业和园艺上可接受的载体。
害虫防治

[发明专利]抗生素FKI－1778及其生产方法-CN200480030396.9无效
发明人：大村智;供田洋;增间碌郎 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明包括培养属于真菌并具有产生抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D能力的微生物，在培养物中累积抗生素抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D，并从所述培养物中分离抗生素抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D。因此期望将所获得的物质作为药物、动物药物和农业化学品，或作为具有针对癌细胞的生长抑制活性的药物。
抗生素 fki 1778 及其生产方法

[发明专利]K01－0509物质和其生产方法-CN200480033109.X无效
发明人：大村智;供田洋;阿部章夫;岩月正人;高桥洋子 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 2004-02-09 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明由如下组成：在培养基中培养具有产生K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质的能力、属于链霉菌属的微生物，在培养基中累积K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质，并从培养物中分离K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质。如此所得这些物质可预期用作治疗对具有III型分泌系统的肠致病性革兰氏阴性细菌感染选择性有效的药物。
k01 0509 物质生产方法

[发明专利]FKI－1366物质及其生产-CN03826286.X无效
发明人：大村智;供田洋;增间碌郎;荒井雅吉 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 2003-08-29 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D273/00 文献下载
摘要：属于白僵菌属并且具有FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C生产能力的微生物(白僵菌属FKI－1366FERMBP－08459)被培养在培养基中，在培养基液体中积累FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C，并且从所述培养物中分离FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C。由此获得具有增强吡咯抗真菌剂活性的FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C或其组合物，该物质可以在短时间内以低浓度作用于各种真菌感染，例如深层霉菌病和其他真菌感染。因此，该物质可用于降低抗性微生物出现的频率并克服抗性，并有希望作为药物。
fki 1366 物质及其生产

[发明专利]WK－5344A物质和WK－5344B物质及其生产-CN99815565.9无效
发明人：大村智;供田洋;高桥洋子 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 1999-03-08 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及对胆固醇酯转移蛋白有抑制作用的新型物质WK-5344A物质和WK-5344B物质，及其生产方法。在培养基中培养一种属于链霉菌属并具有产生WK-5344A物质和WK-5344B物质的能力的微生物，在培养基中积累WK-5344A物质和WK-5344B物质，然后从该培养基中分离WK-5344A物质和WK-5344B物质。由于该物质显示对胆固醇酯转移蛋白有明显的抑制作用，所以该物质可有效地用于预防和治疗由人体中胆固醇积累引起的疾病。
wk 5344 物质及其生产

[发明专利]新的KF－1040物质和制备该物质的方法-CN98813172.2无效
发明人：大村智;供田洋;增间碌郎 -专利权人：社团法人北里研究所
申请日： 1998-02-16 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C07H15/10 文献下载
摘要：制备式(Ⅰ)代表的物质KF－1040A和式(Ⅱ)代表的另一种物质KF－1040B的方法,包括培养能够生产物质KF－1040A和KF－1040B的微生物,从而在液体培养基中累积这些KF－1040A和/或KF－1040B,并从培养基中收获它们。由于它们具有抑制二酰基甘油转移酶和鞘磷脂酶的活性,上述物质用于预防和治疗动脉硬化、肥胖、血栓、炎症和免疫功能相关疾病。
kf 1040 物质制备方法

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