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[实用新型]一种液体剂型液位称重装置-CN202320108891.7有效
发明人： 付洪信;张良富;王玲 -专利权人：济南科海有限公司
申请日： 2023-02-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01F23/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种液体剂型液位称重装置，包括储液箱及称量部件，所述称量部件包括设于储液箱一侧的进液口、设于进液口另一侧的连接管、设于连接管一端的测量管、用于调节测量管位置的调节部件及用于液体气味过滤的过滤部件，本实用新型通过设置储液箱、进液口、连接管、测量管、调节部件和过滤部件等，解决了现有的液位称量装置一般焊接在储液罐上，焊接固定在储液罐上，在焊接常常由于称量装置的位置不精确进行重新焊接，安装过程复杂，不能够对液位称量装置的位置进行调节的问题。
一种液体剂型称重装置

[实用新型]一种有机挥发废气物理吸附柱-CN202223478896.3有效
发明人： 付洪信;张良富;王玲 -专利权人：济南科海有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01D53/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种有机挥发废气物理吸附柱，包括筒体及吸附部件，所述吸附部件包括设于筒体一侧的进气口、设于筒体另一侧的安装盖、设于安装盖一侧的出气口、设于筒体内部的连接杆、设于连接杆及安装盖一侧的环形部、多个设于环形部一侧的通气孔、多个设于连接杆一侧的圆柱管及用于吸附有机废气的过滤部件，本实用新型通过设置筒体、进气口、安装盖、出气口、连接杆、环形部、通气孔、圆柱管及过滤部件，解决现有的物理吸附柱不便于安装拆卸，不便于对其进行清洗的问题。
一种有机挥发废气物理吸附

[实用新型]一种复配剂型多组分独立加料设备-CN202320188306.9有效
发明人： 付洪信;张良富;王玲 -专利权人：济南科海有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01F35/71 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种复配剂型多组分独立加料设备，包括斗型料仓和用于独立加料的加料部件，所述加料部件包括多个设于斗型料仓弧面上的液体仓、设于液体仓一侧的加料管、设于液体仓另一侧的进料口、设于斗型料仓一侧中部的电机、设于电机一端的搅拌轴、设于搅拌轴弧面上的螺旋叶片和设于斗型料仓一端的控制部件，通过设置斗型料仓、液体仓、搅拌轴、螺旋叶片、气管和弧形盖等，具备可同时对不同状态的化学试剂进行加料，且可以分别对不同的液状以及油状的加料状态进行控制的优点，解决了现有复配剂型农药的生产过程中会使用不同的加料设备进行加料，这样会增加了加料的时间，同时还会增加工艺的复杂性，影响复配剂型农药生产的效率的问题。
一种剂型组分独立加料设备

[实用新型]一种水乳剂高速剪切釜-CN202223478624.3有效
发明人： 付洪信;张良富;王玲 -专利权人：济南科海有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B01F27/80 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种水乳剂高速剪切釜，包括箱体及用于物料乳化、混合、分散的混合部件，所述混合部件包括设于箱体一侧的电机、设于电机一侧的转杆、设于转杆一侧的第一剪切混合头、设于转杆一侧的第一锥齿轮、多个设于第一锥齿轮外侧的第二锥齿轮、设于第二锥齿轮一侧的从动杆及设于从动杆一侧的第二剪切混合头，本实用新型通过设置箱体、电机、转杆、第一剪切混合头、第一锥齿轮、第二锥齿轮、从动杆、第二剪切混合头等，解决了现有的剪切釜一般通过一组剪切头对物料进行混合，分散，乳化等，剪切釜容器内部的反应效率慢，效果低的问题。
一种乳剂高速剪切

[实用新型]一种乳油高速磁力搅拌设备-CN202223245810.2有效
发明人： 付洪信;张良富;王玲 -专利权人：济南科海有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： B01F33/45 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种乳油高速磁力搅拌设备，包括搅拌仓和用于乳油搅拌的搅拌部件，所述搅拌部件包括设于搅拌仓底部一侧的支架、设于支架中部的固定盘、设于固定盘一侧的限位块、设于限位块一侧滑动管、设于滑动管一端的第一电机、设于滑动管另一端的托盘、设于托盘一侧中部的凹槽、多个开设于托盘一侧的通孔、设于第一电机一端的转动轴、两个分别设于转动轴一侧的磁铁块、设于搅拌仓底部中心的密封环和设于托盘一侧的转子，所述滑动管的一侧设有升降部件，通过设置搅拌仓、支架、密封环和转子等，解决了现有的磁力搅拌设备的搅拌棒只能在同一个水平面上进行转动搅拌，当乳油的量较多时，混合均匀的耗时会较长，会降低乳油混合效率的问题。
一种乳油高速磁力搅拌设备

[发明专利]一种氟吡菌酰胺中间体2-[3-氯-5（三氟甲基）吡啶-2-基]乙腈的合成方法-CN201810811210.7有效
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟吡菌酰胺中间体2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈的合成方法，属于农药有机合成领域，其特征在于，将2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶通过取代反应得到2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈，取代反应的过程为：1)先将2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶、乙腈、碱和催化剂混合，然后在保护气和加压条件下，110～130℃反应10～16h结束；2)将体系冷却后过滤除去固体，然后浓缩回收部分乙腈，待体系体积减少一半以上后，将体系倒入水中，然后用乙酸乙酯提取，浓缩得到固体产物即为2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈。本发明通过一步反应得到产物，操作简单，产率较高。
一种氟吡菌酰胺中间体甲基吡啶合成方法

[发明专利]杀螨剂联苯肼酯中间体3-硝基-4-甲氧基联苯的合成方法-CN201811203479.3有效
发明人：杨朝晖;付洪信;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：杀螨剂联苯肼酯中间体3‑硝基‑4‑甲氧基联苯的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将4‑卤代‑2‑硝基苯甲醚和卤苯在催化剂的作用下，反应得到3‑硝基‑4‑甲氧基联苯。反应过程为：1)在保护气条件下，将4‑卤代‑2‑硝基苯甲醚、卤苯、催化剂和溶剂A混匀，升温至130～150℃，控制压力为7～12个大气压，反应20～35h结束；2)将体系减压过滤除去固体不溶物得到滤液a，将滤液a倒入其3～5倍体积的水中，然后加入溶剂B提取，分层后将有机相用干燥剂干燥、浓缩得到固体，然后将固体用溶剂C进行重结晶，得到3‑硝基‑4‑甲氧基联苯。本发明步骤少，产率较高，操作较为方便。
杀螨剂联苯中间体硝基甲氧基合成方法

[发明专利]杀虫剂螺虫乙酯中间体2,5-二甲基苯乙酰氯的合成方法-CN201811203036.4有效
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀虫剂螺虫乙酯中间体2,5‑二甲基苯乙酰氯的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将2‑卤代对二甲苯和卤代乙酰氯，在催化剂的作用下反应得到2,5‑二甲基苯乙酰氯。所述反应过程为：1)在反应釜中加入2‑卤代对二甲苯、卤代乙酰氯、催化剂和溶剂A，在搅拌下升温至90～120℃，反应3～6h，然后滴加亚硫酸盐和水的混合物，控制滴加时间为30～55min，滴加结束后升高反应温度至120～145℃，继续反应6～8h结束；2)将体系冷却，过滤除去不溶物得到滤液，将滤液加入到约4～6倍体积的水中，然后加入滤液体积1～2.5倍的溶剂B，静置分层，有机相水洗，用干燥剂干燥后，浓缩得到2,5‑二甲基苯乙酰氯。本发明步骤少，产率较高，污染排放较少。
杀虫剂螺虫乙酯中间体甲基乙酰合成方法

[发明专利]杀虫剂氰氟虫腙中间体对三氟甲氧基苯胺的合成方法-CN201811203613.X有效
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰氟虫腙中间体对三氟甲氧基苯胺的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将对三氟甲氧基苯和氨基钠在辅助反应混合物作用下得到对三氟甲氧基苯胺。所述反应过程为：1)在全程保护气和剧烈搅拌条件下，在反应釜中加入三氟甲氧基苯、辅助反应混合物和溶剂A，加热至80～95℃保持2～4h，然后加入氨基钠，升温至135～155℃，升高反应压力至2～4个大气压，继续反应7～10h结束；2)将体系冷却后倒入5～8倍体积水中，用2～4倍原反应物体积的溶剂B提取，提取液经水洗后，用干燥剂干燥，然后浓缩得三氟甲氧基苯胺。本发明步骤少，副反应少，产率高，排污少，操作安全。
对三氟甲氧基苯胺三氟甲氧基苯氰氟虫腙氨基钠合成三氟甲氧基苯胺剧烈搅拌条件操作安全反应压力全程保护杀虫剂反应釜反应物副反应干燥剂提取液溶剂A 溶剂产率水中制药加热冷却升高浓缩排污农药

[发明专利]除草剂噁嗪草酮中间体3;5-二氯苄氯的合成方法-CN201811203031.1在审
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂噁嗪草酮中间体3,5‑二氯苄氯的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将3,5‑二氯苯甲酸、复氢化合物、金属氯化物在聚乙二醇作用下反应得到3,5‑二氯苄氯。反应过程为：1)在保护气条件下，在反应釜中加入3,5‑二氯苯甲酸、溶剂A和复氢化合物，升温至40～60℃反应5～12min，加入金属氯化物、聚乙二醇和碱水，开启超声辅助，设定好功率和频率，控制温度为90～110℃，反应压力维持1.5～2个大气压，保持2～4h反应结束；2)将体系冷却后，加入约1～2倍反应液体积的溶剂B，过滤除去不溶物，分层，有机相用干燥剂干燥后，经浓缩、重结晶得到3,5‑二氯苄氯。本发明步骤少，副反应少，产率高，排污少，操作安全。
氯苄除草剂二氯苯甲酸复氢化合物金属氯化物嗪草酮合成操作安全超声辅助反应压力反应液体聚乙二醇保护气不溶物反应釜副反应干燥剂有机相重结晶溶剂A 溶剂产率分层碱水制药过滤冷却排污浓缩农药

[发明专利]一种苯丙烯氟菌唑中间体3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成方法-CN201811203028.X在审
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙烯氟菌唑中间体3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑和氯甲酸酯在催化剂的作用下反应得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸，所述反应过程为：1)将3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑、催化剂和溶剂A混匀，通入保护气，控制压力为10～15个大气压，控制温度至80～110℃，加入氯甲酸酯，并控制氯甲酸酯的加入时间为40～60min；加毕，升高反应温度至130～155℃，并在60～90min缓慢控制压力降低至7～9个大气压，然后继续反应40～62h反应结束；2)将体系冷却后过滤除去固体，滤液加入到6～10倍体积的水中，用酸调节pH＝2～3，然后用溶剂B提取，提取液用水洗涤，然后用干燥剂干燥后，浓缩得产物。本发明合成方法步骤相对较短，工艺成本较低。
二氟甲基吡唑氯甲酸酯羧酸控制压力苯丙烯氟菌唑合成催化剂和溶剂合成方法步骤工艺成本保护气干燥剂酸调节提取液用溶剂混匀水中制药催化剂洗涤过滤冷却升高浓缩农药

[发明专利]杀虫剂氟啶虫酰胺中间体邻三氟甲基烟酰氯的合成方法-CN201811203598.9在审
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D213/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀虫剂氟啶虫酰胺中间体邻三氟甲基烟酰氯的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将4‑三氟甲基吡啶、金属氯化物、金属碳酸盐和浓硫酸，在催化剂的作用下反应得到邻三氟甲基烟酰氯。所述反应过程为：1)在反应釜中加入4‑三氟甲基吡啶、溶剂A、金属氯化物、金属碳酸盐和催化剂，搅拌下控制温度为50～70℃，压力为2～5个大气压，开始滴加浓硫酸，控制滴加时间为20～40min，然后控制温度为95～110℃，压力为4～7个大气压继续搅拌反应4～8h反应结束；2)将体系冷却后，加入到约2～3倍反应液体积的饱和食盐水中搅拌，然后加入原反应液体积0.5～1.5倍的溶剂B，静置分层、水洗后，有机相用干燥剂干燥后，浓缩得到邻三氟甲基烟酰氯。本发明步骤少，副反应少，产率高，排污少，操作安全。
三氟甲基酰氯三氟甲基吡啶氟啶虫酰胺金属氯化物金属碳酸盐反应液体杀虫剂浓硫酸滴加催化剂合成饱和食盐操作安全搅拌反应静置分层反应釜副反应干燥剂有机相溶剂A 溶剂产率水中制药冷却浓缩排污农药

[发明专利]杀螨剂丁氟螨酯中间体对叔丁基苯乙腈的合成方法-CN201811203611.0在审
发明人：杨朝晖;付洪信;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀螨剂丁氟螨酯中间体对叔丁基苯乙腈的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将4‑叔丁基卤苯和氰乙酸酯反应得到对叔丁基苯乙腈。所述反应过程为：1)在保护气条件下，将氰乙酸酯、有机碱、溶剂A混匀，升温至80～105℃，控制压力为3～5个大气压，在20～40min内将叔丁基卤苯和溶剂B的溶液分3批加入，然后控制反应温度为95～120℃，反应压力为4～7个大气压，反应1～3h结束，然后加入去离子水，控制反应温度为130～150℃，反应压力为6～9个大气压，继续反应4～6h结束；2)体系用旋转蒸发仪除去溶剂，然后将剩余物转入水中，加入溶剂C并搅拌、分层，收集有机相并用干燥剂干燥处理，然后过滤收集滤液，滤液减压蒸馏收集78～79℃(0.1torr)的馏分，得到对叔丁基苯乙腈。本发明步骤少，产率较高，污染排放较少。
对叔丁基苯乙腈溶剂丁氟螨酯反应压力氰乙酸酯叔丁基卤杀螨剂合成过滤收集滤液旋转蒸发仪干燥处理减压蒸馏控制压力去离子水污染排放保护气干燥剂剩余物有机碱有机相溶剂A 产率分层混匀水中制药并用转入农药

[发明专利]杀虫剂氟啶虫胺腈中间体3-[1-(甲硫基)乙基]-6(三氟甲基)吡啶的合成方法-CN201811203019.0在审
发明人：杨朝晖;付洪信;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D213/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀虫剂氟啶虫胺腈中间体3‑[1‑(甲硫基)乙基]‑6(三氟甲基)吡啶的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将5‑卤代‑2‑三氟甲基吡啶和甲基乙基硫醚，在催化剂的作用下反应得到3‑[1‑(甲硫基)乙基]‑6(三氟甲基)吡啶。所述反应过程为：1)在保护气条件下，将甲基乙基硫醚、溶剂A、催化剂和缚酸剂混匀，升温至110～135℃，控制压力为2～3个大气压，滴加5‑卤代‑2‑三氟甲基吡啶和溶剂B的混合物，控制30～45min滴完，控制反应温度为140～155℃，反应压力为4～7个大气压，继续反应10～15h结束；2)将体系冷却，过滤除去不溶物得到滤液，将滤液加入到约2～3倍体积的饱和食盐水中，静置分层，有机相水洗后，用干燥剂干燥后，浓缩得到3‑[1‑(甲硫基)乙基]‑6(三氟甲基)吡啶本发明步骤少，产率较高，污染排放较少。
三氟甲基甲硫基乙基甲基乙基硫醚三氟甲基吡啶氟啶虫胺腈杀虫剂卤代催化剂合成饱和食盐反应压力静置分层控制压力污染排放混合物保护气不溶物缚酸剂干燥剂有机相溶剂A 溶剂产率滴加混匀水中制药过滤冷却浓缩农药

[发明专利]一种氟嘧菌酯中间体4;6-二氯-5-氟嘧啶的合成方法-CN201810811380.5在审
发明人： 付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟嘧菌酯中间体4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将4‑氯‑5‑氟嘧啶和氯化试剂通过氯化反应得到4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶，所述氯化反应过程为：1)将氯化试剂、高铁酸盐、酸和季铵盐加入到水中，在保护气下加热至110～125℃得A液，4‑氯‑5‑氟嘧啶溶于DMSO中得B液，将B液滴入A液中，控制滴加时间为40～60min，滴加结束后将体系继续升温至130～140℃，反应3～4.5h结束；2)将体系冷却后过滤除去固体，滤液用乙酸乙酯提取，提取液经洗涤、浓缩得粗品，粗品经减压蒸馏得到纯品产物氟嘧菌酯中间体。本发明副反应少，产率高，排污少，操作安全。
氟嘧啶氟嘧菌酯氯化试剂粗品滴加合成氯化反应过程乙酸乙酯提取操作安全纯品产物高铁酸盐减压蒸馏氯化反应保护气副反应季铵盐提取液产率滴入水中制药加热洗涤过滤冷却排污浓缩农药

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