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专利名称

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申请人
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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]带门扇的收纳装置-CN201210145390.2无效
发明人： 中川晋 -专利权人：日本太阳精密制品株式会社
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A47B77/00 文献下载
摘要：本发明提供一种带门扇的收纳装置，包括：收纳体；搁架主体，收纳于收纳体；门扇，在关闭状态下闭塞收纳体的前面；以及臂体，使搁架主体与门扇联动。臂体借助销以转动自如的方式连接于搁架主体，其第2部分借助辊卡合于形成在收纳体的侧面的第1引导槽。第1引导槽形成为最下端位于比圆弧状的假想槽的最下端靠下方的位置的曲线形状，该圆弧状的假想槽与第1引导槽共用最上端且以销为中心。因而在打开状态下销的位置比双点划线所示的关闭状态的销的位置低。即，搁架主体随着向打开状态移动而向下方移动，因此，向搁架主体的收纳等操作变得容易，从而提高使用便利性。
门扇收纳装置

[发明专利]新的碳代青霉烯衍生物-CN95196144.6无效
发明人： 中川晋;大岳宪一;清永秀雄;山田耕司;常名英毅;冈田茂满;小川昌之;今村英朗;牛嶋良辅;中野真人 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1995-09-14 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：如下通式（Ⅰ）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及它们作为抗菌剂的用途$其中Ｒ1表示氢原子或低级烷基或与R3键连形成杂环基，R2表示氢原子，酯基，碱金属或负电荷，R3和R4可相同或不同，各自表示氢原子或任选含有一个或多个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子的烃基，或它们与其键连的氮原子结合在一起形成杂环基。$
青霉衍生物

[发明专利]氨基烷基吡咯烷基硫代碳杂青霉烯衍生物的制备方法-CN92114620.5无效
发明人： 中川晋;加藤伸二;村濑聪;冈本收;三友隆司;山本克己;山田耕司;深津弘 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1992-11-27 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：本发明提供以如下分子式表示的碳代青霉烯类化合物及其药学上可接受的盐或酯式中R1、R2、R3、A和X如说明书中所定义，并提供含此类化合物作为活性成分的抗菌剂及制备此类化合物的方法。
氨基烷基吡咯硫代碳杂青霉衍生物制备方法

[发明专利]头孢菌素衍生物的制备方法-CN85109545.3无效
发明人： 中川晋;牛良辅;真野荣一;坂宪一;真田实 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1985-11-11 - 公布日： 1990-07-11 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及制备下述通式所示化合物的方法其中R1是一可被羧基基团取代的直链，支链或环状的低级烷基基团，R2，R3和R4可以是相同的，也可以是不同的，它们各是氢原子，羟基基团，甲氧基基团，或乙酸基基团，本发明还涉及制备上述通式所示化合物的可作为药物的盐，生理上可水解的酯及其溶剂化物。
头孢菌素衍生物制备方法

[其他]新型异吲哚满衍生物及其制备方法-CN86108415无效
发明人：牛良辅;中川晋;真野荣一 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1986-12-09 - 公布日： 1987-08-19 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明是一种新型的化合物。这种化合物可以用4，5-二取代基-α，α′-二卤代-O-二甲苯衍生物或者N-(3，4-二取代苄基)低级烷基胺作为起始物料来合成。本发明的化合物的制备方法简单而且其收得率高。
新型吲哚衍生物及其制备方法

[其他]头孢菌素衍生物的制备方法-CN85109545无效
发明人： 中川晋;牛良辅;真野荣一;坂宪一;真田实 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1985-11-11 - 公布日： 1986-07-23 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及制备下述通式所示化合物的方法其中R1是一可被羧基基团取代的直链，支链或环状的低级烷基基团，R2，R3和R4可以是相同的，也可以是不同的，它们各是氢原子，羟基基团，甲氧基基团，或乙酸基基团；本发明还涉及制备上述通式所示化合物的可作为药物的盐，生理上可水解的酯及其溶剂化物。
头孢菌素衍生物制备方法

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