专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于锂、钠离子二次电池的复合型电极材料及制备方法-CN202211713658.8在审
  • 郑灵浪;吴凌 - 江苏碳什科技有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-04-21 - H01M4/36
  • 本发明公开一种用于锂、钠离子二次电池的复合型电极材料及制备方法,该复合型电极材料包括正(负)极活性物质与导电剂。所述电极材料的制备方法包括以下步骤:1.将导电剂在溶剂中进行预分散;2.在导电剂分散完全的溶剂中加入正(负)极活性物质进行二次分散;3.将导电剂和活性物质混合均匀的浆料干燥得到固体粉末;4.对所得固体粉末进行粉碎细化。本发明提供的一种锂、钠离子二次电池的复合型电极材料,其中导电剂能够与正(负)极活性材料通过形成良好接触来构建有效的导电网络,所述复合型电极在合浆阶段不需要额外添加导电剂,提高了电极的制备效率,所制备的电池具有较低的阻抗、优良的循环寿命和电化学性能。
  • 用于钠离子二次电池复合型电极材料制备方法
  • [发明专利]一种新型碱金属离子二次电池导电浆料的制备方法-CN202310010702.7在审
  • 郑灵浪;吴凌 - 江苏碳什科技有限公司
  • 2023-01-05 - 2023-04-18 - H01B13/00
  • 本发明提供一种新型碱金属离子二次电池导电浆料的制备方法。本方法制得的正/负极导电浆料中的CNT分散均匀,固含量在1%‑10%范围内连续可调。发明原料:CNT(管径10‑20nm;管长10‑50μm),占比2%‑9%;表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮、一乙醇胺、三乙醇胺、聚乙烯醇、聚乙二醇中的任意一种或多种的组合),占比0.5%‑4%;有机溶剂(N‑甲基吡咯烷酮、丙酮、乙醇中的任意一种或多种的组合;),占比87%‑97.5%。通过低速预处理混合分散、高速深度分散降低粘度与超声/均质分散相互配合,改变传统工艺中分散混合过程的技术路线、工艺参数以及加料方式,提高导电浆料的分散效果,缩短制备工艺所需的分散时间。本发明制得的导电浆料粘度低、导电性能优异。
  • 一种新型碱金属离子二次电池导电浆料制备方法
  • [发明专利]掺杂复合结构硅量子点及其制备方法和应用-CN202011189084.X有效
  • 郑灵浪;高志飞;谢浩 - 宁波革鑫新能源科技有限公司
  • 2020-10-30 - 2023-01-17 - C09K11/02
  • 本发明提供了一种掺杂复合结构硅量子点及其制备方法与应用。所述掺杂复合结构硅量子点制备方法包括如下步骤:将硅的无机氧化物粉体和硼粉体在含有还原性气体的环境中进行等离子处理,将部分所述硅的无机氧化物还原反应,然后冷却处理,生成掺杂复合结构硅量子点。所述掺杂复合结构硅量子点包括核体和包覆于所述核体的壳层,且所述核体的材料为掺硼硅晶体,所述壳层的材料为二氧化硅。所述掺杂复合结构硅量子点的制备方法能够一步生成掺杂复合结构硅量子点,提高了生产效率,降低了生成成本。由于本发明制备方法条件易控,能够保证生成的掺杂复合结构硅量子点发光性能稳定,而且生成的掺杂复合结构硅量子点粒径小,颗粒均匀,且为核壳的复合结构。
  • 掺杂复合结构量子及其制备方法应用
  • [发明专利]硅量子点硼浆及其制备方法-CN202110532217.7在审
  • 谢浩;郑灵浪;高志飞 - 宁波革鑫新能源科技有限公司;刘国钧
  • 2021-05-17 - 2021-09-10 - C09K11/63
  • 本发明提供了一种硅量子点硼浆及其制备方法。所述硅量子点硼浆包括如下重量份的组分:硅量子点1‑30份、添加剂0‑5份、溶剂67‑99份,其中,所述硅量子点为掺杂复合结构硅量子点。所述掺杂复合结构硅量子点的一次结构包括核体和包覆于所述核体的壳层,且所述核体的材料为掺硼硅晶体,所述壳层的材料为二氧化硅。所述硅量子点硼浆具有良好的流变特性,属于非牛顿流体,适合于丝网印刷成膜工艺。所述硅量子点硼浆分散体系稳定,储存时间长,在印刷成膜时,烘干溶剂后不遗留任何碳残余,硅量子点颗粒之间保持良好接触。所述硅量子点硼浆制备方法工艺步骤简洁,各步骤工艺条件可控,从而保证制备的硅量子点硼浆性能稳定。
  • 量子点硼浆及其制备方法
  • [发明专利]硅量子点墨水及其制备方法-CN202110532358.9在审
  • 高志飞;郑灵浪;谢浩 - 宁波革鑫新能源科技有限公司;刘国钧
  • 2021-05-17 - 2021-08-13 - C09D11/50
  • 本发明提供了一种硅量子点墨水及其制备方法。所述硅量子点墨水包括如下重量份的组分:硅量子点5‑20份、添加剂0‑10份、有机溶剂70‑95份,其中,所述硅量子点为复合结构硅量子点,所述复合结构硅量子点包括核体和包覆于所述核体的壳层,且所述核体的材料为硅晶体,所述壳层的材料为二氧化硅。所述硅量子点墨水具有良好的牛顿流体,特别适于喷墨打印、喷涂或旋涂诸多应用。所述硅量子点墨水制备方法工艺步骤简洁,各步骤工艺条件可控,从而保证制备的硅量子点墨水性能稳定,使用寿命长,储存期间不容易发生分层、沉积等变质现象。
  • 量子墨水及其制备方法
  • [发明专利]复合结构硅量子点及其制备方法和应用-CN202011434465.X在审
  • 郑灵浪;高志飞;谢浩 - 宁波革鑫新能源科技有限公司;刘国钧
  • 2020-12-10 - 2021-04-06 - C09K11/02
  • 本发明提供了一种复合结构硅量子点及其制备方法与应用。所述复合结构硅量子点制备方法包括如下步骤:将硅的无机氧化物粉体在含有还原性气体的环境中进行等离子处理,将部分所述硅的无机氧化物还原反应,然后冷却处理,生成复合结构硅量子点。所述复合结构硅量子点包括核体和包覆于所述核体的壳层,且所述核体的材料为硅量子点,所述壳层的材料为二氧化硅。所述复合结构硅量子点的制备方法能够一步生成复合结构硅量子点,提高了生产效率,降低了生成成本。另外,由于本发明制备方法能一步生成复合结构硅量子点,条件易控,能够保证生成的复合结构硅量子点发光性能稳定,而且生成的复合结构硅量子点粒径小,颗粒均匀,且为核壳的复合结构。
  • 复合结构量子及其制备方法应用
  • [发明专利]一种大片径石墨烯片的制备方法-CN201811052408.8有效
  • 谢浩;郑灵浪;高志飞;尤新安;王贤江 - 宁波革鑫新能源科技有限公司
  • 2018-09-10 - 2020-06-05 - C01B32/184
  • 本发明适用于新能源材料领域,提供了一种大片径石墨烯片的制备方法,所述方法如下:按照2.0~8.0mg/ml的配比称量氧化石墨粉末和去离子水,并将称量好的氧化石墨粉末和去离子水混合,在200~1000W功率下超声,超声探头与氧化石墨烯溶液直接接触,得到浓度为2.0~8.0mg/ml的氧化石墨烯悬浮液;将所述氧化石墨烯悬浮液4~7.5%体积的无水乙二胺溶液加入所述氧化石墨烯悬浮液中,搅拌10~60min;将反应后的溶液转移入反应釜,在100~300℃温度下反应4~20h;待反应结束后自然冷却,用无水乙醇和去离子水反复清洗,即得大片径石墨烯片。上述方法得到的大片径石墨烯片不仅具有高比表面积,且力学稳定性和导电性大大提升;同时,此方法既能节省成本,又便于实现工业化应用。
  • 一种大片石墨制备方法
  • [发明专利]一种环境友好型碲化锡基热电材料及其制备方法-CN201710020393.6有效
  • 裴艳中;李文;郑灵浪 - 同济大学
  • 2017-01-11 - 2020-06-02 - C04B35/515
  • 本发明涉及一种高性能环境友好型碲化锡基热电材料及其制备方法,该热电材料的化学通式为Sn1.03‑yMnyTe(Cu2Te)x(0<x≤0.05,0<y≤0.14);制备方法是以纯度>99%的金属单质为原料,按化学式Sn1.03‑yMnyTe(Cu2Te)x的化学计量比进行配料,通过真空封装、高温熔融、退火热处理后,研磨成粉末,进行真空热压烧结、缓慢降温后得到片状材料即为目标组分的新型碲化锡基热电材料。本发明设计在碲化锡材料中实现电输运性能和热输运性能的协同优化来提升其热电性能。本发明开发了一种具有高性能的环境友好型Sn1.03‑yMnyTe(Cu2Te)x新型热电材料,其zT值在900K达到了1.6,为当前SnTe体系材料的最高值,是一种具有潜力取代传统p型碲化铅材料实现大规模商业化应用的环境友好型新型热电材料。
  • 一种环境友好型碲化锡基热电材料及其制备方法
  • [发明专利]合成原位碳包覆的FeF2-CN201911335197.3在审
  • 郑灵浪;谢浩;高志飞 - 宁波革鑫新能源科技有限公司
  • 2019-12-23 - 2020-04-17 - H01M4/36
  • 本发明适用于锂离子电池正极材料制备技术领域,提供了一种合成原位碳包覆的FeF2颗粒的制备方法、FeF2颗粒及电池,包括步骤:S1、在真空干燥箱中干燥铁源与聚偏氟乙烯混合物;S2、将干燥后的所述铁源与聚偏氟乙烯的混合物进行球磨;S3、将球磨后的所述混合物放入加热炉中进行加热,并在冷却后收集C‑FeF2黑色粉末。本发明实施例利用固相法将铁源与聚偏氟乙烯混合物在真空环境中干燥,使得混合物干燥效果好,便于对混合物进行球磨,使得混合为的混合效果更佳;将球磨后的所述混合物进行加热,并在冷却后收集C‑FeF2黑色粉末,使得C‑FeF2纯度高,具有具有容量高、稳定性好、导电性强及成本低的效果。
  • 合成原位碳包覆fefbasesub

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